基于网络药理学探究旱田草提取物在OLI中的作用机制

摘要

目的 基于网络药理学探究旱田草提取物des(rhamnosyl)verbascoside在氧化型肝损伤(OLI)中的潜在作用机制。方法 通过Swiss Target Prediction、SuperPred和SEA平台预测des(rhamnosyl)verbascoside的潜在靶点，结合GeneCards与DisGeNET数据库筛选与OLI相关的疾病靶标，借助Venny 2.1.0获取两者的交集。利用STRING数据库构建蛋白质互作网络，并采用Cytoscape 3.7.1分析核心靶点；进一步通过DAVID数据库进行GO功能富集和KEGG通路分析，构建“药物-靶点-通路-疾病”网络图；再进行分子对接实验评估des(rhamnosyl)verbascoside与HSP90AA1、TLR4和NFKB1等关键靶点的结合能力。结果 共获得63个与OLI相关的潜在靶点，筛选出10个核心靶点，涉及138个生物过程、31个细胞组成和36个分子功能条目；KEGG富集分析获得84条潜在信号通路。分子对接结果表明，des(rhamnosyl)verbascoside与HSP90AA1、TLR4、NFKB1和IL-2的结合能分别为-8.0、-7.4、-7.4和-7.2 kcal/mol,显示出较强的亲和力。结论 des(rhamnosyl)verbascoside可能通过调控HSP90AA1、TLR4和NFKB1等关键靶点，参与PI3K-Akt、HIF-1、Rap1等细胞信号通路，发挥其对OLI的保护作用，进而从网络药理学角度为des(rhamnosyl)verbascoside治疗OLI提供理论依据，并通过分子对接验证其靶点结合能力。

关键词

旱田草提取物 / 氧化型肝损伤 / 网络药理学 / 信号通路富集分析

基金资助

国家自然科学基金项目(82060787)