基于网络药理学探究黄花菜黄酮治疗多囊卵巢综合征与子宫内膜癌的作用机制

摘要

目的 运用网络药理学探究黄花菜黄酮（HCBF）改善多囊卵巢综合征（PCOS）与子宫内膜癌（EC）的共表达基因作用机制。方法 通过GeneCards和CTD数据库获取PCOS和EC疾病相关靶点，经KEGG和GO富集分析两种疾病共同的致病通路，利用Cytoscape软件分析两种疾病核心共表达基因靶点；筛选共同致病通路及核心共表达基因；通过文献调研和Swiss Target Prediction预测HCBF活性成分靶点，与PCOS-EC靶点取交集获得潜在治疗靶点。采用STRING构建蛋白质-蛋白质相互作用网络图，Cytoscape分析核心靶点，KEGG和GO富集分析通路机制，SYBYL-X v2.0进行分子对接验证。结果 共筛选出PCOS与EC共有靶点658个，HCBF治疗PCOS-EC的潜在靶点有41个，核心靶点基因2个，即AKT1和TP53。KEGG富集表明PI3K/AKT信号通路为关键通路。GO分析表明，其显著富集于蛋白质的磷酸化和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性调控。分子对接验证HCBF活性化合物均与AKT1有高亲和力。结论 HCBF具有治疗PCOS-EC的潜在靶点，其机制与抑制PI3K/AKT信号通路有关。

关键词

黄花菜黄酮 / 多囊卵巢综合征 / 子宫内膜癌 / AKT1 / 网络药理学

基金资助

山西省基础研究计划（自由探索类）项目（202403021221182）; 大同市科技计划重点研发（社会发展）项目（2023021,2024044）