光动力疗法对两种黑素瘤细胞迁移与侵袭的影响及作用机制

黎松; 张敏; 李蔼谕; 吴亚光

doi:10.15909/j.cnki.cn61-1347/r.006147

中国美容医学 ›› 2024, Vol. 33 ›› Issue (2) : 56 -59. DOI: 10.15909/j.cnki.cn61-1347/r.006147

光动力疗法对两种黑素瘤细胞迁移与侵袭的影响及作用机制

黎松, 张敏, 李蔼谕, 吴亚光

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摘要

目的：初步探究光动力疗法（Photodynamictherapy,PDT）对两种黑素瘤细胞迁移、侵袭的影响及作用机制。方法：取生长至对数期黑素瘤细胞A375和B16-F10，胰酶消化离心后计数后接种至六孔板内，培养使细胞融合度达到80%～90%以上后孵育光敏剂1 mmol/L 5-氨基酮戊酸（5-ALA）2 h后使用635 nm红光照射治疗，根据照射能量的不同分为0 J（对照组）、2.4 J(PDT 2.4J组)、4.8 J(PDT 4.8 J组)。采用划痕愈合实验和Transwell侵袭实验分别检测不同水平的PDT对B16-F10及A375系两种细胞迁移和侵袭能力的影响。采用蛋白质印迹法检测迁移和侵袭相关蛋白[Ki-67、血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor,VEGF）、基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase 9,MMP9)]的相对表达量。结果：细胞划痕和Transwell实验的结果显示，PDT处理24 h后，相比对照组，PDT 2.4 J组及PDT 4.8 J组在B16-F10及A375两种细胞系中，划痕愈合率及侵袭细胞数目均明显减少（P<0.01）；相比于PDT 2.4 J组，PDT 4.8 J组的划痕愈合率及侵袭细胞数目明显减少（P<0.01）。两PDT组在Ki-67、VEGF及MMP9三种蛋白的表达水平上均明显低于对照组（P<0.01）；相比于PDT 2.4 J组，PDT 4.8 J组在三种蛋白的表达水平上更低（P<0.01）。结论：光动力治疗可显著抑制黑素瘤细胞系A375和B16-F10的侵袭与迁移能力，其机制可能是光动力治疗能够抑制促肿瘤生长相关因子的释放有关。