铁死亡在炎症微环境中抑制牙周膜干细胞增殖及成骨分化的作用

徐小倩; 孙卫国; 朱莹

doi:10.15909/j.cnki.cn61-1347/r.006302

中国美容医学 ›› 2024, Vol. 33 ›› Issue (5) : 1 -5. DOI: 10.15909/j.cnki.cn61-1347/r.006302

铁死亡在炎症微环境中抑制牙周膜干细胞增殖及成骨分化的作用

徐小倩, 孙卫国, 朱莹

作者信息 +

Author information +

文章历史 +

摘要

目的:研究铁死亡在炎症微环境中抑制牙周膜干细胞(Periodontal ligament stem cells,PDLSCs)增殖及成骨分化的作用。方法:培养PDLSCs,将不含药物培养基处理的细胞作为对照组,炎症组用含有10μg/L TNF-α的培养基处理,铁死亡激动剂组用含有10μg/L TNF-α及10μmol/L Erastin的培养基处理,铁死亡抑制剂组用含有10μg/L TNF-α及1μmol/L Ferrostatin-1的培养基处理。检测各组细胞增殖活力、转铁蛋白受体1 (Transferr in receptor 1,TfR1)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPx4)的表达水平及成骨诱导分化后的钙结节数量、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活力、成骨标志基因Runt相关转录因子2 (Runt-related transcription factor 2,Runx2)、骨钙素(Osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)的表达水平。结果:炎症组TfR1表达水平高于对照组、GPx4表达水平低于对照组(P<0.05)。炎症组处理第3、5、7d时的增殖活力,成骨诱导第21 d时的钙结节OD540水平,成骨诱导第7d时的Runx2、OCN、OPN表达水平均低于对照组(P<0.05);铁死亡激动剂组的上述指标低于炎症组、铁死亡抑制剂组的上述指标高于炎症组(P<0.05)。结论:炎症微环境下铁死亡的激活抑制PDLSCs的增殖及成骨分化。