补骨脂异黄酮通过miR-497-5p调控对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和迁移的机制研究

梁博; 李国东; 牟江月; 崔昭

doi:10.15909/j.cnki.cn61-1347/r.006340

中国美容医学 ›› 2024, Vol. 33 ›› Issue (6) : 60 -64. DOI: 10.15909/j.cnki.cn61-1347/r.006340

补骨脂异黄酮通过miR-497-5p调控对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和迁移的机制研究

梁博, 李国东, 牟江月, 崔昭

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摘要

目的：探讨补骨脂异黄酮通过调控miR-497-5p抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和迁移的机制研究。方法：体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞，使用浓度为0、9、18、36μg/ml补骨脂异黄酮处理细胞，记为Con组、低剂量组、中剂量组、高剂量组；按照脂质体法miR-NC、miR-497-5p转染细胞，记为miR-NC组、miR-497-5p组；按照脂质体法anti-miR-NC、anti-miR-497-5p转染细胞后，使用36μg/ml补骨脂异黄酮处理细胞，记为高剂量组+anti-miR-NC组、高剂量组+anti-miR-497-5p组。CCK8、克隆实验检测细胞增殖；伤口愈合实验检测细胞迁移；Western blot实验检测Cyclin D1、MMP2、MMP9蛋白表达水平；qRT-PCR实验检测miR-497-5p表达水平。结果：补骨脂异黄酮呈剂量关系降低瘢痕疙瘩成纤维细胞活性、迁移率(P<0.05)，减少克隆细胞数(P<0.05)，降低Cyclin D1、MMP2、MMP9蛋白表达水平(P<0.05)，增加miR-497-5p表达水平。与miR-NC组相比，miR-497-5p组细胞活性、迁移率降低(P<0.05)，克隆细胞数减少(P<0.05)，Cyclin D1、MMP2、MMP9蛋白表达水平降低(P<0.05)。抑制miR-497-5p可以逆转补骨脂异黄酮对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、迁移的影响。结论：补骨脂异黄酮可能通过上调miR-497-5p抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和迁移。