促红细胞生成素对大鼠牙髓损伤后修复性牙本质形成的促进作用研究

摘要

目的：探究促红细胞生成素（Erythropoietin，EPO）对大鼠牙髓损伤后修复性牙本质形成的作用。方法：分离并鉴定人牙髓细胞（Dental pulp cells，DPCs），将DPCs分为对照（control）组、肿瘤坏死因子-α（Tumor necrosis factor-α，TNF-α）组、TNF-α+EPO组；使用CCK-8法、Transwell法、碱性磷酸酶染色和茜素红染色法检测细胞增殖、迁移、成骨分化能力。将30只大鼠随机分为磷酸缓冲盐溶液（Phosphate buffered saline，PBS）组、氢氧化钙[Ca（OH）₂]组和EPO组，对大鼠上颌第一磨牙进行牙髓暴露，分别以含PBS、Ca（OH）₂和EPO的胶原蛋白海绵盖髓；术后1个月处死大鼠，micro-CT和苏木精-伊红染色观察修复性牙本质形成；免疫组化染色和Western blot检测牙本质基质蛋白-1（Dentin matrix protein-1，DMP-1）、牙本质涎磷蛋白（Dentin sialophosphoprotein，DSPP）、Runt相关转录因子2（Runt related transcription factor 2，Runx2）、Osterix（Osx）水平。结果：与control组相比，TNF-α组DPCs增殖、迁移、成骨分化能力降低（P<0.05）；与TNF-α组相比，TNF-α+EPO组DPCs增殖、迁移、成骨分化能力提高（P<0.05）。与PBS组、Ca（OH）₂组相比，EPO组露髓处形成连续完整的钙化桥及大量修复性牙本质，DMP-1、DSPP、Runx2、Osx水平升高（P<0.05）。结论：EPO通过提高DMP-1、DSPP、Runx2、Osx水平促进牙髓损伤大鼠修复性牙本质形成。

关键词

促红细胞生成素 / 牙髓损伤修复 / 修复性牙本质形成 / 牙本质基质蛋白-1 / 牙本质涎磷蛋白