复方倍他米松通过Nrf2/ARE/HO-1信号通路对黑素细胞抗氧化作用的机制研究

张丽娜; 吕超; 王鑫; 申娟; 赵忠琳; 李志锋; 苗国英

doi:10.15909/j.cnki.cn61-1347/r.007055

中国美容医学 ›› 2025, Vol. 34 ›› Issue (9) : 30 -34+79. DOI: 10.15909/j.cnki.cn61-1347/r.007055

复方倍他米松通过Nrf2/ARE/HO-1信号通路对黑素细胞抗氧化作用的机制研究

张丽娜, 吕超, 王鑫, 申娟, 赵忠琳, 李志锋, 苗国英

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摘要

目的：探讨复方倍他米松通过核因子E2相关因子2（Nuclear factor E2-related factor 2，Nrf2）/抗氧化反应元件（Antioxidant response element，ARE）/血红素加氧酶-1（Oxygenase-1，HO-1）信号通路对白癜风抗氧化作用及分子机制。方法：使用永生化的人正常黑素细胞系PIG1建立了氧化应激模型。使用细胞计数试剂盒-8（Cell counting kit-8，CCK-8）来检测药物的细胞毒性。通过抗氧化酶检测试剂盒评估细胞内氧化损伤。此外，通过流式细胞术和蛋白质免疫印迹法（Western blot，WB）来评估细胞凋亡。通过WB和免疫荧光分析Nrf2/ARE /HO-1信号通路活性，探讨了复方倍他米松在黑素细胞氧化应激过程中的潜在机制。最后，在应用抑制剂（ML385）阻断Nrf2途径进行拯救实验。结果：该实验结果显示复方倍他米松可以缓解过氧化氢（Hydrogen peroxide，H₂O₂）诱导的黑素细胞异常生长和凋亡。此外，复方倍他米松增强了黑素细胞中抗氧化酶的活性，并显著降低了细胞内活性氧（Reactive oxygen species，ROS）水平。随后，复方倍他米松有效激活了Nrf2/ARE /HO-1通路，ML385阻断了复方倍他米松对H₂O₂处理的黑素细胞的保护作用。结论：该实验结果支持复方倍他米松通过激活Nrf2对人类黑素细胞氧化损伤的保护作用，从而表明复方倍他米松是治疗白癜风的潜在治疗剂。