CD26与病理性瘢痕致病机制的相关研究进展

刘丰瑞; 崔峪铖; 游顺杰; 向小燕

doi:10.15909/j.cnki.cn61-1347/r.007245

中国美容医学 ›› 2026, Vol. 35 ›› Issue (1) : 168 -171. DOI: 10.15909/j.cnki.cn61-1347/r.007245

CD26与病理性瘢痕致病机制的相关研究进展

刘丰瑞, 崔峪铖, 游顺杰, 向小燕

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摘要

病理性瘢痕是一种以成纤维细胞增殖和侵袭异常增加为特征的纤维性皮肤疾病，主要包括增生性瘢痕和瘢痕疙瘩两种类型，其发病机制十分复杂。目前，已知成纤维细胞是病理性瘢痕形成的主要效应细胞，促使代谢过程失衡导致细胞外基质的过度沉积，且成纤维细胞的异质性很大程度上决定了修复结局。因此，从成纤维细胞展开深入研究以完善病理性瘢痕形成机制和寻找抑制瘢痕形成的靶点已成为近几年的研究重点。CD26/二肽基肽酶-4(DPPⅣ)是一种分布于成纤维细胞表面的多功能Ⅱ型糖蛋白，与纤维化疾病的形成发展存在密切联系，靶向CD26/DPPⅣ药物可治疗病理性瘢痕等纤维化疾病。本文对CD26/DPPⅣ在病理性瘢痕中的致病机制和临床应用进行综述，以期为病理性瘢痕临床治疗提供参考。