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www.cnki.net):2025-02-28
随着全球气候变暖不断加剧,森林生态系统在调节全球碳平衡、减缓温室效应等方面的作用日益凸显,而森林碳储量及碳汇潜力的估算与研究是推动全球森林碳汇研究的关键
[1]。在区域乃至全球尺度上,气候是影响物种及植被分布的关键要素,对植被碳源/汇的变化起到重要的驱动作用
[2]。有研究
[3]表明,天然林和人工林的碳储量均呈上升趋势,尽管中国天然林的面积是人工林的4倍,但人工林的固碳量与天然林相差无几,且随着时间的变化,人工林碳储量有一定的提升趋势,碳汇功能将进一步增强。
森林生态系统碳储量的估算是全球气候变化研究领域的一个重要课题,主要有清查法、遥感估算法及模型模拟法等,其中样地清查法又包括生物量法
[4]、蓄积量法
[5]、微气象学方法
[6]和基于蓄积量法、生物量法的生物量扩展因子法
[7]。然而,由于数据来源、估算方法及区域尺度不同使森林碳储量的估算存在显著差异
[8]。目前大部分森林碳储量预测研究均以土地利用变化作为生态系统碳储量变化的重要影响因素,研究土地利用变化与碳储量之间的关系,难以确定土地利用变化的潜在驱动因素,无法动态捕捉各种土地利用类型斑块的演化
[9],特别是自然土地类型斑块的演化,较少考虑气候的显著影响
[10]。总体上,森林碳储量估算还存在较大的不确定性,尤其是在未来气候变化背景下,森林碳储量和固碳潜力的预测仍缺少科学有效的方法
[11]。MaxEnt生态位模型是一种基于最大熵原理的机器学习软件,可以根据不同的环境约束条件,估计物种发生的分布概率,由于其建模直观、预测精度高、操作简便、解释力强等原因被国内外学者广泛应用
[12]。
刺槐(
Robinia pseudoacacia)是一种固碳能力强、防风固沙、保持水土、调节气候的具有代表性的人工林树种,原产于北美洲,于20世纪初从欧洲引入青岛栽培,之后在全国各地广泛栽植,是黄土高原生态恢复建设中的主要树种,对黄土高原地区生态系统碳汇能力的提升起着至关重要的作用
[13]。近年来,由于气候变化和人类干扰,加之缺乏科学的植被建设规划,使部分林分结构稳定性降低,功能退化,出现大面积枯梢,甚至成片死亡的现象
[14]。一直以来,刺槐水土保持功能、群落结构及其环境影响因素、现存刺槐林生物量及碳储量估算等研究
[15-16]受到学者广泛的关注,但气候变化对刺槐人工林适生区分布、碳储量时空变化的影响及预测研究还鲜有报道。因此,本研究基于CMIP6的4种排放情景气候数据,利用MaxEnt模型模拟当前气候条件下刺槐人工林的地理分布及未来2020—2100年不同气候情景下刺槐适生区空间变化格局,以揭示影响刺槐分布的关键气候因子及变化特征,并采用生物量转化因子法预测未来刺槐林碳储量,分析未来不同区域刺槐林固碳潜力,为区域人工林发展规划和可持续经营管理提供科学依据。
1 材料与方法
1.1 物种分布数据
刺槐的分布数据主要来源于全球生物多样性信息网(
http://www.cvh.ac.cn/)和中国植物标本馆(
https://www.gbif.org/)中已有的刺槐分布点信息,通过查找相关文献,得到刺槐的准确分布位置,最终共获取196条分布点信息,用于分析刺槐的地理分布。
1.2 环境数据的筛选
未来气候数据(2020—2100年)来源于世界气候数据网(
http://www.worldclim.org),包括19个气候因子(
表1),分辨率均为2.5 min,对数据进行裁剪处理并将数据格式转换为ASCii格式驱动MaxEnt模型运行。模型运行未来气候数据模式选择第六次国际耦合模式比较计划(CMIP6)中在中国具有较强模拟能力的BCC-CSM2-MR模式
[17],未来气候变化情景包括4种共享社会经济路径情景,分别为SSP126(低强迫情景,2100年辐射强迫稳定在2.6 W/m
2)、SSP245(中等强迫情景,2100年辐射强迫稳定在4.5 W/m
2)、SSP370(中等至高强迫情景,2100年辐射强迫稳定在7.0 W/m
2)和SSP585(高强迫情景,2100年辐射强迫稳定在8.5 W/m
2),所用中国区域的底图来源于国家基础地理信息中心(
http://www.ngcc.cn/ngcc/)。
通过MaxEnt模型的贡献率和置换重要值对限制刺槐空间分布的环境因子进行综合性评估,结合多重共线性检验
[18]对环境因子进行筛选。由
表1可知,最冷月最低气温(Bio6)、年降水量(Bio12)、最冷季平均温度(Bio11)、温度季节性变化标准差(Bio4)、降水量季节性变异性系数(Bio15)、等温性(Bio3)、最冷季降水量(Bio19)、最干季平均温度(Bio9)、年平均气温(Bio1)、平均气温日较差(Bio2)、最热季平均温度(Bio10)的累计贡献率高达97%,置换重要性达到92.8%。因此,最终筛选出以上环境变量进行模型建模。
1.3 MaxEnt模型建立
将刺槐的地理分布数据和筛选出的环境变量数据导入MaxEnt软件中,随机选取25%的刺槐林分布点作为随机检验数据集,另外75%的分布数据作为训练集,最大迭代次数设置为500次,采用交叉验证方法(crossvalidate)验证,最大背景点数量设置为10 000。采用刀切法(jackknife)测定变量的重要性,模型重复运行10次,结果取10次的平均值。模型输出结果采用ArcGIS 10.8软件分析。
1.4 模型的评估与输出
预测结果采用遗漏率和受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic, ROC)以评估模型精度,ROC曲线下的面积为AUC值(area under curve),AUC的取值为0~1,数值越大,表示可信度越高。AUC值<0.6,预测结果较差;0.6~0.8,预测结果一般;0.8~0.9,预测结果较好;≥0.9,预测结果极好
[19]。
根据MaxEnt软件进行建模运算,得到刺槐的生态适宜度区划结果。采用平均逻辑值将适宜度分为(I:0~20%;Ⅱ:20%~40%;Ⅲ:40%~60%;IⅣ:60%~100%)4级,分别表示不适生区、低适生区、中适生区和高适生区,各分区面积为分级栅格数量与网格面积的乘积。
1.5 碳储量计算
采用不同区域划分的每公顷蓄积量-林龄模型
[20],计算某一森林类型的某个林龄组的单位面积蓄积。公式为:
式中:V为蓄积量,m3/hm2;t为林龄,a;a、b、c为该森林类型单位面积蓄积与林龄Logistic方程的常数。
建立材积源-生物量模型,通过生物量扩展因子(BEF)将单位面积林分蓄积量转换为单位面积林分生物量,进而计算碳密度,公式为:
式中:
为乔木层生物量碳密度,Mg/hm
2;
V为单位面积蓄积量,m
3/hm
2;
D为将树干蓄积转化为生物量的基本木材密度,Mg/m;BEF为将树干生物量转化为地上生物量的扩展因子(无量纲);
R为林木地下生物量与地上生物量的比值;CF为含碳率。不同区域(东北、华北、西北、中南、西南和东南)碳储量参数(生物量扩展因子、含碳率)来自文献[
20-
23]。
碳储量基本公式为:
式中:为乔木层碳储量,Mg;S为乔木林面积,hm2。
2 结果与分析
2.1 模型准确性评价
利用MaxEnt软件模拟基于刺槐分布点和筛选后的11个环境变量的当前值进行模拟预测(
表2)可知,当前气候条件下ROC曲线训练集的AUC值为0.935,未来不同气候情景下MaxEnt模型预测的AUC值均>0.930,表明应用MaxEnt模型预测刺槐在中国的潜在地理分布模拟精度较高。
2.2 刺槐在当前条件下的适生区
当前气候条件下,刺槐在中国的潜在适生区主要分布于黄河流域、淮河流域和长江上游地区(
图1),总适生区面积为140.01×10
4 km
2,约占我国国土面积的14.5%。刺槐中高适生区面积为40.8×10
4 km
2,约占国土总面积的4.2%,主要分布于辽宁北部、山东、河南北部、河北南部、山西南部、陕西中部、甘肃东部、江苏北部和安徽北部地区;中适生区面积为29.2×10
4 km
2,约占国土面积的3.0%,集中分布于高适生区周边区域及重庆西部地区;低适生区面积为70.1×10
4 km
2,占国土面积的7.3%,除在中适生区周边区域外,在陕西北部、湖北西部、重庆北部、贵州中部、四川东部有较大面积分布;此外,在新疆、宁夏、浙江有零星分布。
2.3 未来排放情景下刺槐在中国的潜在适生区分布
与当前的气候条件相比,未来4种排放情景下刺槐的总适生面积呈先减小后增大趋势(
表3),高适生区面积减小最大,中适生区和低适生区面积呈增大趋势。2090s的SSP126情景下,相较于当代总适生面积减小19.11×10
4 km
2,高适生面积减小16.67×10
4 km
2,中适生区和低适生区分别增加2.53×10
4、4.99×10
4 km
2;在SSP245情景下,相较于当代总适生面积减小2.04×10
4 km
2,高适生面积减小20.61×10
4 km
2,中适生区和低适生区分别增加1.96×10
4、16.6×10
4 km
2,其中2090s的高适生区面积减少最多,减少量11.85×10
4 km
2;在SSP370情景下,相较于当代总适生面积减小6.8×10
4 km
2,高适生面积减小18.33×10
4 km
2,中适生区和低适生区分别增加3.28×10
4、8.24×10
4 km
2;在SSP585情景下,相较于当代总适生面积增加4.29×10
4 km
2,高适生面积减小21.01×10
4 km
2,中适生区和低适生区分别增加10.02×10
4、15.27×10
4 km
2,其中2090s的低适生区面积增加最多,相较于当代增加19.28×10
4 km
2。
2.4 未来排放情景下刺槐在中国的潜在适生区变化
2021—2100年,4种不同的排放情景下(
图2),SSP585高排放情景下,扩张面积最大,为19.19×10
4 km
2,丧失面积最小,仅为3.84×10
4 km
2,扩张区域主要集中在辽宁北部的阜新和沈阳,河北的秦皇岛、唐山、沧州,山西中部的吕梁、太原、晋中,河南与湖北的交界区,陕西与四川和重庆的交界区,四川的乐山和雅安,丧失地区主要集中在四川与重庆交界区。SSP126低排放情景下,扩张面积最小,为5.81×10
4 km
2,丧失区面积为6.77×10
4 km
2,扩张区主要集中在河北的保定、石家庄、衡水,山东的聊城和陕西南部零星区域,丧失区主要分布在四川东部零星地区和重庆东南部零星地区等;高排放情景下的降水量高于低排放情景降水量,表明高排放情景下的较高降水量可以解决或者降低水分因子对物种分布的限制;相反,低排放情景下的降水量不能满足植物生长所需水分,成为物种分布的限制因子,进而影响其扩张。SSP245中等排放情景下,扩张面积为10.71×10
4 km
2,丧失区面积最大,为9.39×10
4 km
2,扩张区域主要集中在江苏中部地区,河南的南阳,湖北的十堰和襄阳,四川东南部地区,陕西和甘肃零星区域,丧失区主要集中在山东的滨州,河北的保定、石家庄、邢台,重庆西部与四川东部交界区域,贵州的遵义。SSP370排放情景下,扩张面积为12.73×10
4 km
2,丧失面积为 8.92×10
4 km
2,扩张区域主要分布于辽宁北部的阜新和沈阳,河北与山西交界区域,长江下游地区,湖北的襄阳和十堰,贵州与四川的交界区,甘肃与陕西和四川的交界区零星分布,丧失区主要分布在辽宁与河北沿海区域,江苏中部地区,陕西的榆林北部地区,重庆西部与四川东部交界区域。
预测结果总体表明,与当代相比,2090s的4种排放情景中SSP245和SSP370排放情景下丧失区集中性增强,破碎化程度降低,刺槐潜在地理分布丧失区集中位于四川盆地,但扩张区呈分布破碎化特点,可能是由于在2种排放情景下气温和降水变化剧烈且不规律,物种呈不同程度的退化,导致生境呈破碎化特点。
2.5 未来排放情景下刺槐林固碳潜力
根据我国刺槐林固碳潜力预测结果(
表4)可知,未来4种排放情景下刺槐林碳储量及碳密度均在增大,至2100年,SSP585情景下碳储量达到最大,为30.90 Tg,碳密度为52.34 Mg/hm
2,与2021年相比分别增加108.7%和84.42%;SSP126情景下碳储量最小,为26.73 Tg,碳密度为51.16 Mg/hm
2,与2021年相比分别增加80.26%和81.35%;在SSP585情景下,2040—2060年碳汇量最大,为0.35 Tg/a;在SSP126情景下,2080—2100碳汇量最小,仅为0.01 Tg/a;在SSP126和SSP370情景下,年碳汇量均呈逐年减小趋势,表明碳汇能力逐渐减弱;在SSP245和SSP585情景下,年碳汇量呈先减小后增大趋势,说明刺槐林在未来仍具有较大的碳汇潜力。
2.6 2100年不同排放情景下的碳储量空间差异
2090s的4种排放情景碳储量空间分布(
图3)来看,不同强迫情景下刺槐林碳储量差异不大,在空间分布上存在异质性。
在低强迫情景下,高碳储量主要分布在我国辽宁的中部及南部、山东的中部及东部,中碳储量主要分布在河北南部、山西南部、陕西南部、甘肃东部、河南北部及四川与重庆和贵州交界处;在中等强迫情景下,高碳储量主要分布在我国辽宁的中部及南部、山东的中部及东部,中碳储量主要分布在河南的北部、山西的南部及贵州东部地区;在中等至高强迫情景下,高碳储量主要分布在辽宁中部及南部、山东的中部及东部、河北南部、山西南部,中碳储量主要分布在四川的东南部、重庆南部、贵州北部;在高强迫情景下,高碳储量主要分布在辽宁南部沿海地区、陕西中部、甘肃东部,中碳储量主要分布在山东省、陕西南部、四川中部、新疆准噶尔西部山地、天山山脉中部、天山南脉、昆仑山脉。整体来看,SSP126,SSP245,SSP370情景下碳储量中高值区集中分布于我国华东北部地区及东北南部地区,SSP585情景下碳储量中高值区分布于我国西北地区东部。
3 讨 论
3.1 气候变化对刺槐人工林分布的影响
根据MaxEnt贡献率和置换重要性得出最冷月最低气温、年降水量、最冷季平均温度、温度季节性变化标准差等11个气候因子是影响刺槐人工林分布的主要环境变量,其中与温度相关的变量贡献率达到64.4%,是影响刺槐人工林分布最重要的环境因子。刘亚玲等
[24]研究发现,黄土丘陵区不同海拔刺槐径向生长与上一年生长季、休眠期和当年生长季平均气温、最低气温和最高气温呈显著正相关,其中最低气温影响最显著,与本研究结果较为一致。环境因子变量响应曲线可以判断刺槐的存在概率与环境因子之间的关系(
图4),当最冷月最低气温低于-20 ℃时,刺槐的分布概率几乎为0,随着最冷月最低气温的升高,刺槐分布概率达到峰值,之后随着最冷月最低气温降低,分布概率也随之下降,存在概率>0.5,即可视为环境因子有利于林木的生长
[19]。植物必须在一定的温度范围内才能进行正常的生理活动,且每种植物都需要一个最适宜温度阈值
[25],过低的温度可能导致树木遭受冻害,影响其正常生长,从而限制分布。温度升高则加剧干旱胁迫的风险,植物的光合作用不能满足呼吸需求,最终导致碳饥饿现象
[26]。低于或者高于最适温度阈值,均导致树木生理功能退化,丧失部分适生区。适合刺槐生长的最冷月最低气温最适宜温度为-11.4~-2.4 ℃,阈值为-7.5 ℃。与最冷月最低气温类似,刺槐分布概率随年降水量、最冷季平均温度、温度季节性变化标准差的增加而提高,达到分布概率的峰值后随年降水量、最冷季平均温度、温度季节性变化标准差的增加而降低,刺槐年降水量为558~1 100 mm,阈值为712.5 mm。最冷季平均温度为-3.9~4.1 ℃,阈值为-0.3 ℃,温度季节性变化标准差为877~1 140。相比于温度,刺槐分布对降水量变化的敏感性相对较低,可能是由于刺槐具有较强的干旱适应性,在不同水分条件下适应性调整水分利用深度
[27],因此,降水量并不是制约刺槐林分布的最主要要素。
3.2 不同排放情景下碳储量中高值区空间分布变化及影响因素
从预测结果(
图3)来看,SSP125、SSP246、SSP370排放情景碳储量中高值区分布变化不大,其中西北地区为碳储量的低值区。该区域生态环境脆弱,对气候变化响应敏感。有研究
[28]发现,SSP125、SSP246、SSP370排放情景下西北地区干旱次数增加,干旱趋势加重,干旱频率提高,加之西北地区多数区域年降水量低于刺槐的需求阈值,进而影响刺槐林的固碳潜力。碳储量中高值区变化较为稳定,主要位于我国东北地区、华北地区及西南地区。随着排放升高,东北、华中及西南地区降水频率及降水强度增加
[29],而降水量的增加一定程度上可以缓解干旱因子对树种分布的限制,加之该区域水热条件较好,未来刺槐人工林分布及碳储量优势则会凸显。在SSP585高排放情景下,碳储量中高值区向西北地区移动,表明西北地区刺槐人工林固碳潜力有所改善,华东地区碳储量损失严重。山建安等
[28]研究发现,未来西北地区气温和降水均有明显增加的趋势,SSP585情景下“西北地区暖湿化”表征尤为明显。西北地区暖湿化可以改善区域水热条件和水循环机制,使得植被净初级生产力增加
[30],进而实现西北地区植被碳储量增加的趋势。牟莎
[31]基于CMIP6通过对不同情景下复合极端事件发生频率空间变化研究发现,复合强降水高温发生频率从东南向西北递减,西北地区较参考期发生的复合极端事件频率较小,尤其西南地区出现年平均降水减小、而极端降水增加的情况。然而极端气候的频率和强度不断增强对陆地植被生产力造成更大压力,导致我国东北、华中及西南地区碳储量损失严重。
4 结 论
1)影响刺槐林分布的主要环境因子由小到大依次为最冷月最低气温、年降水量、最冷季平均温度、温度季节性变化标准差、降水量季节性变异性系数、等温性、最冷季降水量、最干季平均温度、年平均气温、平均气温日较差、最热季平均温度,温度因子是限制刺槐潜在适生区分布的关键因素,贡献率达到64.4%。
2)刺槐在当前的气候条件下的潜在适生区主要分布于黄河流域及淮河流域和长江上游地区,高适生区主要分布在我国北方地区,约占国土总面积的4.2%。未来气候情景下的SSP245和SSP370情景刺槐丧失区集中性增强,主要位于四川盆地;扩张区主要分布于稳定区周边区域,呈分布破碎化特点。
3)未来4种气候情景下刺槐林碳储量及碳密度增加,到2100年,SSP585情景下碳储量达到最大。而在SSP126和SSP370情景下,年碳汇量均呈逐年减小趋势,在SSP245和SSP585情景下,年碳汇量呈先减小后增大趋势。整体来看,SSP126、SSP245、SSP370情景下碳储量中高值区集中分布于我国华东北部地区及东北南部地区,SSP585情景下碳储量中高值区分布于我国西北地区东部。
国家自然科学基金项目(32460426)
宁夏自然科学基金项目(2023AAC03056)