新疆早黄无花果组培茎尖脱毒快繁关键技术研究

张倩倩, 曾斌, 王新兴, 唐静, 塔吉古丽·阿力木

果树学报 ›› 2025, Vol. 42 ›› Issue (10) : 2440 -2450.

果树学报 ›› 2025, Vol. 42 ›› Issue (10) : 2440 -2450. DOI: 10.13925/j.cnki.gsxb.20250120

新疆早黄无花果组培茎尖脱毒快繁关键技术研究

    张倩倩, 曾斌, 王新兴, 唐静, 塔吉古丽·阿力木
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摘要

【目的】针对新疆早黄无花果病毒病严重且组培茎尖脱毒体系不完善的问题,对无花果进行茎尖脱毒,旨在建立无花果组培茎尖脱毒体系,为进一步探索无花果病毒病和培育脱毒苗提供技术支撑。【方法】通过高通量测序技术对无花果苗所带病毒种类进行初步检测,病毒初检发现,无花果中主要携带无花果杆状病毒1(Fig badnavirus 1,FBV-1)、无花果杆状病毒2(Fig badnavirus 2,FBV-2)和葡萄藤杆状病毒(Grapevine badna FI virus,GBV)等8种病毒,针对检测出的病毒进行茎尖脱毒处理,供试材料为经3次继代培养后取于顶端的茎尖生长点,通过研究6-BA、NAA等激素浓度配比对茎尖诱导的影响,筛选茎尖组培体系的最适浓度,最后通过高通量测序技术检测茎尖脱毒效果。【结果】在茎尖诱导试验中,最适培养基类型为MS;愈伤组织诱导最适浓度配比为MS+1.5 mg·L-1TDZ+0.1 mg·L-1NAA;不定芽诱导最适浓度配比为MS+2.0 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1NAA;不定芽生根诱导最适浓度配比为1/2 MS+1.0 mg·L-1IBA+0.5 mg·L-1NAA。经茎尖脱毒后只有3种病毒有脱除效果,FBV-1脱除效果最好,脱毒率为52%,FBV-2和GBV脱毒率分别为43%和50%。【结论】建立了新疆早黄无花果组培茎尖脱毒体系,筛选出无花果愈伤诱导、不定芽诱导及生根诱导的最适培养基浓度,并成功进行了无花果组培苗的炼苗和移栽。

关键词

无花果 / 新疆早黄 / 组培 / 茎尖脱毒 / 快繁

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张倩倩, 曾斌, 王新兴, 唐静, 塔吉古丽·阿力木. 新疆早黄无花果组培茎尖脱毒快繁关键技术研究[J]. 果树学报, 2025, 42(10): 2440-2450 DOI:10.13925/j.cnki.gsxb.20250120

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新疆维吾尔自治区科技厅产学研企业联合项目; 新疆优质无花果苗木组培体系建立及组培脱毒快繁技术综合研究资助项目(2023650005000092)

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