取代位置对[2.2]PCP衍生物二阶NLO性质调控的DFT研究

张金哲; 金萨如拉; 叶近婷

doi:10.14045/j.cnki.15-1220.2026.01.012

内蒙古民族大学学报（自然科学版） ›› 2026, Vol. 41 ›› Issue (1) : 87 -96. DOI: 10.14045/j.cnki.15-1220.2026.01.012

取代位置对[2.2]PCP衍生物二阶NLO性质调控的DFT研究

张金哲, 金萨如拉, 叶近婷

作者信息 +

Author information +

文章历史 +

摘要

[2.2]对环芳烃（[2.2]paracyclophane,PCP）由于其刚性结构及光稳定性，在有机电子材料合成领域有着广泛应用前景。采用密度泛函理论系统研究基于[2.2]PCP作为π电子桥，吩噁嗪作为供体和2,4-二苯基-1,3,5-三嗪作为受体取代不同位置对体系二阶非线性光学（NLO）性质的影响。研究发现，设计的6种分子中，相比于单取代，同时连接供体和受体的复合分子的HOMO-LUMO能隙减小。其中供受体连接在同一个苯基的对位分子3，其较大的静态第一超极化率为16.5×10^-30 esu。通过对HOMO-LUMO能隙、第一超极化率、单位球表示含频第一超极化率、吸收光谱、主要激发态跃迁能量以及电荷密度差计算，结果表明，供体与受体与[2.2]PCP的结合可以有效提高非线性光学响应。