浙江长兴潘家庄剖面二叠纪与三叠纪之交的生态系演变^*

Ecological evolution across the Permian-Triassic boundary at Panjiazhuang section in Changxing County,Zhejiang Province

摘要

在二叠纪与三叠纪之交的生物大灭绝事件中,不同水深环境中的生态系演变过程亦存在差异。浅水碳酸盐台地环境水体深度小,聚集了绝大部分的底栖生物,对于环境的变化更为敏感,是了解灾难环境下海洋生态系演化的重要窗口。文中以下扬子浙江长兴地区新发现的潘家庄剖面浅水碳酸盐台地相为研究对象,综合开展沉积学、古生物学与同位素地球化学研究,探讨二叠纪与三叠纪之交浅水环境生态系的演变。结果显示,潘家庄剖面上二叠统长兴组生物碎屑灰岩的顶部发生大规模生物灭绝,伴随着沉积微相从富含有孔虫、藻类的生物碎屑灰岩到凝块石微生物岩的转变,反映出在后生生物大规模灭绝后蓝细菌呈爆发式增长; 同时,无机碳同位素发生了1次显著的负偏。依据上述结果认为,浙江长兴潘家庄剖面二叠纪与三叠纪之交由生物碎屑灰岩相突变为微生物岩相的生态系演变,可能代表了二叠纪末生物大灭绝事件中的单幕式生物灭绝过程。

Abstract

Ecological evolution varied significantly across different water depth during the Permian-Triassic mass extinction. Shallow-water carbonate platform environments,characterized by low ambient water depth,hosted the majority of benthic organisms and consequently exhibited heightened sensitivity to environmental changes. As such,they provide critical insights into marine ecosystem evolution under disaster scenarios. Although middle to deep-water settings have been extensively studied,research on shallow-marine environments remains limited. This paper focuses on the newly identified Panjiazhuang section,a shallow-water carbonate platform succession in the Changxing area of Zhejiang Province,and integrates sedimentological,paleontological,and isotopic geochemical analyses to reconstruct ecosystem evolution across the Permian-Triassic transition. In the Panjiazhuang section,a major extinction event is recorded at the top of the bioclastic limestone within the upper Permian Changxing Formation. This interval coincides with a distinct shift in microfacies—from foraminifera-and algae-rich bioclastic limestone to microbialite—indicating a rapid proliferation of cyanobacteria following the collapse of metazoan communities. Additionally,the inorganic carbon isotope exhibited a notable negative excursion during this time. The findings indicate that the ecosystem transition from bioclastic limestone to microbialite facies at the Paleozoic-Mesozoic boundary in the Panjiazhuang section represents a single-episode extinction process during the Permian-Triassic mass extinction event.

Graphical abstract

关键词

生物大灭绝 / 浅水相 / 微生物岩 / 生态系演变 / 二叠纪 / 三叠纪 / 浙江

Key words

mass extinction / shallow water / microbialites / ecological evolution / Permian / Triassic / Zhejiang Province

0 引言

二叠纪末发生了显生宙以来最大规模的全球性生物灭绝(Shen et al., 2011),加之伴生的一系列地质事件(Dal Corso et al., 2022),导致陆地(Benton and Newell,2014;Hochuli et al., 2017)和海洋(Payne and Clapham,2012;Yin et al., 2012;Song et al., 2013)生态系统发生骤变。前人针对这一突变事件本身及其产生原因做过大量的研究,涉及的内容既包括中等水深和深水相剖面(Yin et al., 2001;Jiang et al., 2011;Song et al., 2013;Liu et al., 2023;Wang et al., 2023;He et al., 2024,2025;Yang et al., 2024),也涵盖浅水台地相剖面(杨浩等,2006;刘浩等,2010;Wu et al., 2014;吴亚生等,2018;Tian et al., 2015,2019;Li et al., 2021,2022)。虽然深水或较深水相剖面具有保存较为完整的地层序列,是研究生物灭绝事件的良好载体,但浅海地区是海洋底栖生物的主要栖息地,尤其是浅海上部环境中无论是生物种类还是丰度都是最高的,此外浅海环境水体深度小,轻微的环境变化就会影响到生态系,因此浅水台地相上的地层沉积序列也是研究二叠纪末重大地质突变期内生物和环境演化的良好素材。

浙江长兴潘家庄剖面在二叠纪与三叠纪之交处于浅水台地环境,其中上二叠统岩性以厚层至块状生物碎屑灰岩为主,上覆微生物岩。虽然在二叠纪末大灭绝事件发生之后的环特提斯浅水海洋环境中,晚二叠世富含底栖生物化石的生物碎屑灰岩迅速被早三叠世微生物岩所取代(Kershaw et al., 1999; Lehrmann,1999; Ezaki et al., 2003; Lehrmann et al., 2003; Wang et al., 2005;Baud et al., 2007;刘建波等,2007;Zheng et al., 2016;Fang et al., 2017;Huang et al., 2019;Wang et al., 2019),但在下扬子长兴地区,这一沉积序列演化尚属首次发现。文中通过对浙江长兴潘家庄剖面二叠系—三叠系界线附近地层的微相类型、沉积环境、生物群面貌以及碳同位素演变进行系统研究,在高精度古生物学和沉积学资料基础上分析二叠纪与三叠纪之交重大突变期内生物与环境的演变过程,以期对古生代与中生代之交的生态系演变过程有更全面的认识,同时为该时期不同水深剖面生物与环境的演化提供新的证据。

1 古地理背景与剖面地层序列

1.1 古地理背景

晚二叠世长兴期,潘家庄剖面位于华南板块下扬子台地北缘,紧邻煤山金钉子剖面(Yin et al., 2001)。根据前人的古地理重建(Golonka,2002)以及有关华南放射虫动物群古生态的研究(He et al., 2005,2008,2011),华南板块在二叠纪与三叠纪之交处于一个特殊的古地理位置上,北部邻近古特提斯洋,南部、东部面向泛大洋(Kershaw et al., 2007)。晚二叠世,中国南方的岩相古地理分异十分明显,大致沿着长江中下游这一狭长地区发育深水硅泥质沉积,向南为浅水碳酸盐台地。二叠纪与三叠纪之交总体继承了晚二叠世的古地理特征,后期随着三叠纪海侵规模的扩大和沉积变迁,古地理格局有所变化。文中利用在冯增昭等(1997)研究成果基础上修改而成的古地理图(图1-a)来说明研究区所处的古地理位置。

1.2 研究剖面地层序列

潘家庄剖面位于浙江省湖州市长兴县境内(图1-b),距煤山剖面较近(约15 km)。该剖面二叠纪与三叠纪之交(P/T)地层发育较为完整,自下而上依次出露上二叠统长兴组和下三叠统殷坑组2套地层(图1-c,1-d),其中长兴组顶部为生物碎屑灰岩,含大量有孔虫、钙藻等后生动物化石,而殷坑组下部为微生物岩,与下伏生物碎屑灰岩之间未见明显地层暴露剥蚀及缺失标志。殷坑组微生物岩具明显的斑块状构造,生物化石较少,主要包括少量的微生物化石以及小型的腹足类、介形虫、蠕虫等化石。微生物岩之上发育泥晶灰岩,含多层核形石和介壳夹层。

1.3 地层界线确定

目前国际上二叠纪/三叠纪界线(P/T)的划分依据主要还是牙形石,以Hindeodus parvus的首现作为三叠纪的开始(殷鸿福等,1988;Yin et al., 2001; 张克信等,2009)。二叠纪与三叠纪之交的界线层型剖面位于浙江煤山,根据牙形石化石带的研究,P/T界线位于该剖面27c层的底部(Yin et al., 2001),而生物灭绝界线位于第24e层顶(Wu,2005;Shen and Bowring,2014)。

笔者对潘家庄剖面采集的岩石样品进行了醋酸浸泡处理和牙形石化石挑样,仅在剖面第4层发现较多牙形石,主要的属种为H.praeparvus,H.parvus,Isarcica staeschei,I.isarcica,I.lobata等分子(图2)。尽管有H.parvus分子的产出,但出现层位较高,故并非其首现位置,因此无法根据牙形石带确定潘家庄剖面二叠系/三叠系界线的具体层位。此外,在剖面第1层中发现大量晚二叠世典型分子palaeofusulina,表明该套地层的沉积时间应该为晚二叠世长兴期,并且从第2层开始不再有该分子的产出。根据剖面碳同位素测试结果(图3),碳同位素在靠近微生物岩底部发生了显著的负偏,向上约30 cm处则负偏回正。二叠纪与三叠纪之交的碳同位素负偏具有全球一致性(Holser et al., 1989;Cao et al., 2010;Korte and Kozur,2010;Luo et al., 2011;Schobben et al., 2017),因此可以利用碳同位素曲线上负偏的起始位置、负偏极大值、负偏回正位置等特征点进行地层对比。通过与煤山剖面碳同位素曲线对比,潘家庄剖面二叠系/三叠系的界线位于微生物岩底部向上约1 m处(图3)。

2 研究方法

2.1 沉积微相分析

在潘家庄剖面P/T界线附近共采集65个岩石样品,其中生物灭绝界线上、下各2 m层位内以10 cm等间距采样,其他层位样品间隔距离以30~50 cm为主。室内共垂向磨制薄片80个。在单偏光显微镜下,重点区分岩石中的生物类型、岩石组分、颗粒粒度以及其他组构,并结合岩石野外宏观和镜下微观特征标志,参照标准微相类型及Flügel提出的标准碳酸盐台地相带(威尔逊模式)(Flügel,2010),对潘家庄剖面的碳酸盐岩进行微相和沉积相分析。

2.2 生物碎屑含量统计分析

对薄片中组分分布较均匀的区域进行生屑化石的定量统计。在单偏光显微镜下,以横、竖均2 mm等间距移动薄片,记录每次薄片移动后视域中央的组成成分。若移动后视域中心为碳酸盐颗粒,则鉴定该颗粒所属化石类型,包括有孔虫、钙藻、海百合碎片、介形虫、双壳类、腹足类、蓝细菌、蠕虫虫管等,同时记录下该点数增加1;如果移动后视域中心为基质,则鉴定其类型为泥晶或亮晶,同样记录该点数增加1。在80个薄片全部统计完成后,计算各组分在对应薄片所属层位地层中的百分含量,即组分A %=(组分A的点数/总点数)*100%。最后,根据计算所得数据绘制生物化石组分分布图。

2.3 同位素地球化学研究

本研究在潘家庄剖面P/T界线上、下共采集30件碳、氧同位素样品,样品采集时避开方解石脉和风化较强的岩石表面。将样品在玛瑙研钵中研磨成200目左右的粉末,烘干去除水分,随后交由中国地质大学(武汉)地质过程与矿产资源国家重点实验室采用MAT-251质谱仪进行测试并换算成δ¹³C(PDB标准)。测试结果误差小于0.1‰。

3 研究结果

3.1 生物化石定量统计

对于潘家庄剖面80个岩石薄片,通过单偏光显微镜对各门类生物化石(有孔虫、藻类、棘皮类、腕足类、腹足类、介形类、双壳类、蠕虫虫管和蓝细菌)在地层中的含量变化进行观察统计(图4)。总的来看,在长兴组生物碎屑灰岩中,生物化石含量丰富,分异度不高,主要包括大量的有孔虫、藻类和棘皮类碎片; 在殷坑组下部的微生物岩中,生物含量急剧减少,仅含有少量小型腹足类、介形类、双壳类、蠕虫虫管和蓝细菌化石。在潘家庄剖面上,有孔虫平均含量为3.76%,基本只分布于生物碎屑灰岩中; 藻类平均含量为6.65%, 棘皮类平均含量为2.85%,两者都分布于生物碎屑灰岩中; 腹足类平均含量为0.46%, 介形类平均含量为1.06%,两者都分布于微生物岩和泥晶灰岩中; 双壳类平均含量为0.83%,分布于泥晶灰岩中; 蠕虫虫管平均含量为0.48%,分布于微生物岩和泥晶灰岩中; 蓝细菌平均含量为1.87%,分布于微生物岩中。从上二叠统长兴组到下三叠统殷坑组,生物化石平均含量从27.54%下降至9.07%,尤其是在有蓝细菌快速繁殖的情况下,降幅达到67.06%。

3.2 微相分析

依据岩石薄片鉴定结果,结合Flügel(2010)建立的标准镶边碳酸盐台地微相特征,笔者在潘家庄剖面共识别出4种微相类型。

3.2.1 富含有孔虫、藻类的生物碎屑灰岩

这类岩石微相产于上二叠统长兴组顶部,位于剖面第1层。其在野外露头上呈灰色至深灰色,实测厚度大于10 m。在镜下,以富含藻类(图5-a)和有孔虫(图5-b)化石为特征,含有少量棘皮动物碎片、介形虫等。 生物化石总含量为50%左右,化石颗粒大小不一,分选性较差,以亮晶胶结为主。有孔虫个体保存较为完整,显示弱的泥晶化现象,基本为原地堆积埋藏,而藻类、棘皮动物等化石则多以碎片形式保存,可能是由水体更浅的高能区域搬运而来的。在剖面的不同层位,有孔虫和藻类化石含量有所差别,分别以占生物主导地位的情况交替出现。

3.2.2 凝块石微生物岩

该微相类型产于潘家庄剖面下三叠统殷坑组底部,位于剖面第2层和第3层,野外露头总厚度约3.5 m。下部岩石较为破碎,厚层状,因普遍被紫红色铁质泥所浸染而呈紫红色(图1-c,1-d),具有比较模糊的花斑状构造; 上部岩石呈厚层至块状,主要为深灰色、局部呈黑色(图1-c,1-d),缝合线发育,光面表面可见明显的花斑状构造(图6-a)。在镜下,可以明显观察到泥晶基质与亮晶方解石颗粒(图6-b),其中泥晶基质呈暗色基质团块,亮晶方解石呈亮色斑块。生物以低丰度和低分异度为特征: 在亮晶方解石中,部分层位可以看到明显的钙化蓝细菌化石(图6-c,6-d),常呈球状或短条状产出,直径一般在30~40 μm之间,多以集群方式出现; 在泥晶基质中,含有少量后生动物化石,包括介形虫、小型腹足类、蠕虫虫管等。

3.2.3 含介壳泥晶灰岩

该微相类型产于剖面第4层和第5层,沉积于微生物岩之上。野外露头呈深灰色、中—厚层状。镜下主要由较为均一的微晶基质组成,含量约为90%;颗粒含量很少,基本不含生物碎屑,仅在部分层位可以看到薄壳的介壳化石(图7-a),但壳体保存不完整,较为破碎,长轴方向没有明显的定向性,表明其主要为异地搬运堆积。泥晶灰岩的出现,说明该时期出水体深度加大以及有大量陆源泥质碎屑输入。

3.2.4 核形石灰岩

该微相类型以夹层方式多次产出于剖面第4层和第5层中。野外露头呈灰色至深灰色。镜下以亮晶胶结为特征(图7-b),颗粒支撑,泥晶基质含量较少,核形石含量较高,达到60%。核形石形态呈圆形、椭圆形,直径在2~4 mm之间,内部纹层结构基本消失,但在部分颗粒的外围还可以观察到残余的圈层结构。

3.3 碳同位素测试结果

测试结果表明,潘家庄剖面长兴组顶部灰岩的碳同位素(${\delta }^{13}{\mathrm{C}}_{\mathrm{c}\mathrm{a}\mathrm{r}\mathrm{b}}$)分布范围在-1.31‰~3.03‰之间(图3),平均值约为1.59‰,总体上为正值,仅最顶部1个样品的${\delta }^{13}{\mathrm{C}}_{\mathrm{c}\mathrm{a}\mathrm{r}\mathrm{b}}$值为-1.31‰。碳同位素在长兴组生物碎屑灰岩中主要可分为相对稳定和缓慢降低2个阶段: 在长兴组与殷坑组界线之下0.9~6.4 m的灰岩段中具有相对平稳、较高的${\delta }^{13}{\mathrm{C}}_{\mathrm{c}\mathrm{a}\mathrm{r}\mathrm{b}}$值,分布范围在0.68‰~3.03‰之间,平均值为1.88‰;在界线之下0.9 m处,${\delta }^{13}{\mathrm{C}}_{\mathrm{c}\mathrm{a}\mathrm{r}\mathrm{b}}$开始出现缓慢降低,降幅为2.93‰。

与长兴组相比,殷坑组底部灰岩的碳同位素值显著降低,其值在-2.30‰~0.51‰之间,平均值为-0.20‰。在距殷坑组底部32 cm处碳同位素发生了显著负偏,${\delta }^{13}{\mathrm{C}}_{\mathrm{c}\mathrm{a}\mathrm{r}\mathrm{b}}$值由0.51‰骤降到-2.30‰;随后碳同位素值开始缓慢回升。在距离殷坑组底部90 cm处负偏结束,此后一直在处于比较低值的水平上小幅度波动。

4 讨论

4.1 浅水碳酸盐台地沉积相演化

依据沉积微相并参照Flügel提出的标准碳酸盐台地相带(威尔逊模式),潘家庄剖面沉积相演化在二叠纪与三叠纪之交共经历了4个阶段,分别是台内开阔海阶段、台内局限—开阔海阶段、 台地边缘鲕粒滩阶段及台内局限环境阶段。

1)台内开阔海环境。在潘家庄剖面,上二叠统长兴组发育生物碎屑灰岩,灰岩中含有大量的有孔虫和藻类化石碎片。有孔虫和藻类的大规模共生,反映出当时的沉积环境透光度较好,水体较为清澈和温暖(范嘉松和吴亚生,2002)。有孔虫个体均较大,数量颇为丰富,表明当时的水体较浅,环境条件比较适宜有孔虫的生长; 而钙藻的生存依赖于水体的透光度,如此大规模的钙藻存在,表明当时的海底处于透光带内部。此外,薄片中基本都为亮晶方解石胶结,不含泥晶基质,这表明当时的水体较为动荡,水动力较强。

2)台内局限—开阔海环境。在长兴组生物碎屑灰岩之上,潘家庄剖面沉积了一套厚层至块状的微生物岩。在微生物岩中,生物化石总体含量较为稀少,仅含有少量的介形类、双壳类、小型的腹足类和蠕虫虫管,此外在部分层位还含有大量的钙化蓝细菌化石。微生物岩的类型比较单一,为凝块石,受到水深条件的影响较大。 在一般情况下,叠层石形成时水深最浅,多为潮间带上部; 凝块石形成的水深位置大致处于潮间带下部; 而树枝石相对适应更大的水深环境,一般都在潮间带下部—潮下带上部。因此,不同类型的微生物岩反映了不同的水深环境,这也反映了在二叠纪与三叠纪之交浅水碳酸盐台地为台内局限—开阔海环境。

3)台地边缘鲕粒滩环境。这是微生物岩沉积之后剖面所处的沉积环境,以发育鲕粒或核形石沉积为特征。镜下表现为亮晶胶结,颗粒支撑,鲕粒或核形石的磨圆度较好,但分选性较差,是典型的台地边缘鲕粒滩环境中的产物。值得注意的是,在潘家庄剖面微生物岩上部的泥晶灰岩中含有数层核形石和介壳层,介壳层壳体多破碎,呈杂乱状排列,推测可能是受风暴作用影响而堆积的产物,同时也有搬运堆积的产物。

4)台内局限环境。这一沉积相带发育在微生物岩的上部,岩性以泥晶灰岩、泥岩和泥质灰岩为主。镜下可以看到泥晶基质含量增大,这可能与该沉积相带位于台内的局限环境、水动能较低、水循环较差、受波浪和潮汐作用影响较弱从而有利于泥质沉积有关。此外,也与早三叠世浅海环境中大量的陆源物质输入有很大的关系(Huang et al., 2022)。

4.2 碳同位素演化趋势

在二叠纪末生物大灭绝前后,碳同位素负偏在海洋和陆地沉积物中广泛存在,它们均代表了全球碳循环的主要扰动(Payne et al., 2004;Schobben et al., 2017),具有全球一致性。因此,抛开区域性因素的影响,二叠纪与三叠纪过渡时期碳同位素负偏开始、持续和终止的时间在全球范围内可以认为是等时的,故可以利用碳同位素变化曲线,特别是不同曲线上所对应的最小值、最大值进行地层对比(Korte and Kozur,2010)。例如,煤山剖面${\delta }^{13}{\mathrm{C}}_{\mathrm{c}\mathrm{a}\mathrm{r}\mathrm{b}}$值从长兴组上部Clarkina yini牙形石带开始逐渐降低(图3),并在Clarkina meishanensis带出现了快速降低并达到最低值(位于剖面第25层),之后在Hindeodus parvus带底部(位于剖面第27层中部),这一负偏回正(曹长群等,2002;Xie et al., 2007)。

在潘家庄剖面,根据碳同位素曲线的演化趋势,二叠纪与三叠纪之交碳同位素在微生物岩底部开始发生强烈负偏,并达到极大值,在微生物岩底部向上约30 cm处负偏回正(图3)。因此,潘家庄剖面微生物岩的沉积阶段大致相当于煤山剖面第24e层下部至第29层中部。此外,在潘家庄剖面上,生物大规模灭绝发生在长兴组生物碎屑灰岩的顶部(图7),略早于碳同位素负偏,这表明至少在潘家庄剖面,碳同位素在二叠纪与三叠纪之交的负偏与生物灭绝事件存在一定的关联。

4.3 生态系演变

二叠纪与三叠纪之交的生物演化是一个受控于不同古地理背景的复杂过程(Song et al., 2009;Zhang and Gu,2015;Tian et al., 2019;Li et al., 2022)。在半深水—深水相区,生物灭绝事件表现为两幕式进程(Song et al., 2009,2013)或1次突发性大规模灭绝(Shen et al.,2019)。在浅水相区,灭绝模式存在显著差异,其中上扬子浅水台地记录了2个阶段的灭绝事件(Li et al., 2021),而中扬子崇阳地区及南盘江盆地的孤立碳酸盐岩台地则表现为单幕式灭绝过程(Tian et al., 2019;Li et al., 2022)。

晚二叠世晚期潘家庄地区处于开阔浅海碳酸盐沉积环境,生物群十分繁盛,岩石中生物化石总含量最高达到28%以上,其中有孔虫、藻类、棘皮类平均含量分别为7.81%、13.80%和5.92%。这种以藻类和有孔虫等后生生物占主导的生物群面貌是华南以及全球范围内晚古生代一种常见的生态系(李晓池和丁梅华,1987;Erwin,2006),广泛分布于温暖、开阔的浅海环境。随着二叠纪末灾难性事件的到来,这一生态系遭受重创,绝大多数后生生物发生灭绝,表现为单幕式的进程,与中扬子以及南盘江地区的浅水环境中生物灭绝模式一致(Tian et al., 2019;Li et al., 2022)。而在上扬子台地,不管是台地相凉风垭剖面还是微生物岩相老龙洞剖面,生物在二叠纪与三叠纪之交均表现为2个阶段的灭绝(Li et al., 2021),表明生态系在随环境演化的同时会受到不同古地理位置的影响。生物灭绝后蓝细菌开始繁盛,生态系转变为蓝细菌为主要生产者,伴随少量的小型腹足类、双壳类、介形类和蠕虫,这与绝大多数的微生物岩相剖面一致。

随着生物群面貌的演化,沉积微相也发生了由生物碎屑灰岩突变为凝块石微生物岩的转变,以及后期海侵过程中含介壳泥晶灰岩和核形石灰岩的发育。同时,无机碳同位素也发生了明显的异常负偏,见证了在巨大生物灭绝事件中生态系的演变。从本研究可以看到,二叠纪末的灾难性地质事件造成了浅海环境中后生生物发生突然的大规模灭绝,整个底栖生态系统发生崩溃; 而随着后生生物的大量死亡,蓝细菌呈爆发式增长,出现错时相微生物岩沉积。微生物岩沉积后期,随着早三叠世海侵过程的推进,水深快速加大,大量泥晶灰岩出现,微生物岩也终止了其生长发育。

5 结论

1)浅水碳酸盐台地在二叠纪与三叠纪之交经历了4个沉积相演化阶段: 晚二叠世为台内开阔海环境,形成富含藻类和有孔虫的生物碎屑灰岩; 早三叠世最早期为台内局限—开阔海环境,发育以蓝细菌为主的凝块石微生物岩; 最后依次演化为台地边缘鲕粒滩环境和台内局限环境,分别发育核形石灰岩以及富含介壳的泥晶灰岩。

2)二叠纪末的生物大灭绝事件发生在潘家庄剖面长兴组生物碎屑灰岩的顶部,向上有孔虫、藻类等生物全部消失,被蓝细菌、小型腹足、介形虫、双壳等生物所取代,形成大灭绝事件之后残存的生态系。

3)潘家庄剖面二叠纪与三叠纪之交碳同位素发生显著负偏,最大负偏发生在微生物岩的下部,之后开始回正。微生物岩沉积阶段大致相当于煤山剖面第24e层下部至第29层。

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基金资助

*中国地质调查局南方复杂构造区页岩油气成藏理论与工程技术创新中心开放基金(SOG-202411)

战略性矿产资源调查评价项目(2024ZRYJDC017)

国家自然科学基金项目(42230205)

中国地质调查局地质调查项目(DD20240047)