兔食管良性环周狭窄模型的建立

摘要

目的：探索内镜下应用氩离子凝固术建立兔食管良性狭窄的方法，为后续研究食管狭窄的预防提供便捷、稳定的动物模型。方法：雄性新西兰兔22只，完善X线下食管造影检查后随机分为3组，空白对照组(n=4)仅接受内镜下检查，实验Ⅰ组(n=9)和实验Ⅱ组(n=9)分别于内镜下应用30 W和50 W功率氩气刀对食管进行逐点、环周烧灼。术后第1、2、4周复查内镜，观察食管改变，并记录体重及精神状态。术后第4周完善X线下食管造影，测定食管狭窄处内径并计算狭窄指数；将所有实验动物处死后解剖获得食管标本，进行组织病理学检查并检测食管组织羟脯氨酸含量。结果：空白对照组在实验后第4周时的体重较实验前明显增加[(4.13±0.25) kg vs.(3.10±0.39) kg,P<0.05],食管内径与实验前相比无明显变化[(12.89±0.83) mm vs.(12.83±1.07) mm,P>0.05]。实验Ⅰ组在实验后第4周时与实验前相比，体重和食管内径均未见明显变化[(2.91±0.28) kg vs.(2.91±0.54) kg;(11.19±0.97) mm vs.(12.06±0.32) mm;P均>0.05];实验Ⅱ组在实验后第4周时与实验前相比，体重和食管内径均明显减小[(2.02±0.31) kg vs.(3.51±0.37) kg;(10.49±1.76) mm vs.(12.58±1.11) mm;P均<0.05]。术后第4周的食管狭窄指数，实验Ⅱ组明显高于实验Ⅰ组(1.242±0.148 vs. 1.083±0.104,P<0.05)。组织病理学评分和羟脯氨酸含量，实验Ⅰ组[2.55±0.52,(182.90±72.75)μg/g]和实验Ⅱ组[4.55±0.52,(210.81±54.28)μg/g]均较空白对照组[0,(91.37±29.74)μg/g]明显增加(P均<0.05)。结论：内镜下应用50 W功率氩气刀进行环周烧灼诱导雄性新西兰兔食管狭窄方法可行，深度可控，且可大量重复，该方案可为研究食管狭窄提供便捷、稳定的动物模型。

关键词

食管狭窄 / 动物模型 / 氩离子凝固术 / 食管镜