规模牛场传染性牛鼻气管炎流行病学调查研究

Epidemiological investigation and study on the infectious bovine rhinotracheitis in large-scale cattle farms

摘要

目的 了解新疆师市部分规模牛场疫病发病原因及流行情况，揭示致病原因，为制定防控措施奠定基础。 方法 选择师市范围内19个规模牛场，共采集健康牛血清样品2 923份，鼻拭子1 127份，分别进行传染性牛鼻气管炎(IBR)实时荧光PCR检测和传染性牛鼻气管炎ELISA方法检测抗原和抗体。 结果 实时荧光PCR检测抗原总阳性率为1.69%，其中：荷牛阳性率为1.83%，弗荷牛阳性率为1.57%，挪荷牛阳性率为1.66%；场群阳性率为78.95%。3个品系的犊牛、青年牛、后备牛、成母牛均检测到IBRV，不同品系牛之间不影响IBR的流行，3个品系牛之间抗原阳性率差异不显著。牛传染性鼻气管炎ELISA方法检测抗体总阳性率为53.71%，其中：荷牛阳性率为54.82%，弗荷牛阳性率为53.86%，挪荷牛阳性率为52.30%，场群抗体阳性率为100%，3个品系牛之间抗体阳性率差异不显著。 结论 师市模化牛场3个品系牛均存在一定程度的传染性牛鼻气管炎病毒(IBRV)感染。

关键词

规模牛场 / 传染性牛鼻气管炎 / 血清学 / 流行病学

Key words

large-scale cattle farms / infectious bovine rhinotracheitis (IBR) / serology / epidemiology

新疆师市养殖奶牛的历史可追溯至20世纪60年代，为师市奶牛养殖业发展做出了重大贡献。2002年，师市为快速做大做强畜牧业，分6个批次从澳大利亚进口16 673头荷斯坦黑白花奶牛，均由北京市进出口检疫检验局检疫合格（IBRV等7种病毒检测均为阴性），指定隔离场隔离45 d后运回。截至目前，师市已发展到1 700头以上的奶牛场19个。2016年之后，有1个牛场使用挪威红牛冻精×荷斯坦奶牛，培育出挪荷F1、F2牛1 273头；有2个牛场使用弗莱维赫乳肉兼用牛冻精×荷斯坦奶牛，培育出弗荷F1、F2牛1 452头；分别与本场荷斯坦奶牛分群饲养。2005年，罗琼等^[1]从进口种用奶牛中分离出传染性牛鼻气管炎病毒后，又有学者^[2-5]先后在新疆各地分离到牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV），证实了IBRV的存在。2022年3月，针对冬春季节出现犊牛眼角、鼻腔分泌大量脓性分泌物、呼吸极度困难等临床症状，呈急性发病经过，常因窒息而死等IBR感染现状，笔者所在课题组开展了IBRV的血清学流行病学调查，进一步摸清IBRV的感染情况，为制定IBR综合防控措施和推动牛场IBRV净化工作提供参考依据。

1 材料与方法

1.1 样品来源

以预期流行率抽样原则，3个品系的犊牛、青年牛、后备牛和成母牛分别采用分阶段抽样原则。第1阶段采取普查的方法，19个规模牛场全部作为抽样单元；第2阶段抽样场内按照95%置信水平（CI）、10%可接受误差、50%预期流行率进行抽样。共采集健康牛血清样品2 923份，鼻拭子1 127份，－20 ℃保存备用，详见表1。每个品系牛群均按照犊牛（0~2月龄）、青年牛（3~17月龄）、后备牛（18月龄~产犊）、成母牛分为4组。

1.2 检测试剂

牛疱疹病毒I型（BHV-1）实时荧光PCR检测试剂盒（批号：BHVI20230131P），购于哈尔滨元亨生物药业有限公司；牛传染性鼻气管炎ELISA检测试剂盒（批号：210232A）；购于青岛瑞尔生物技术有限公司。

1.3 检测方法

血清和鼻拭子样品送新疆农垦科学院兽医研究所进行IBRV抗原、抗体的检测。IBRV抗原、抗体检测均按照检测试剂盒说明书的操作方法和判断标准执行。

1.4 数据处理

试验数据采用Excel软件整理和制图，并将其按照不同年龄段、不同品系进行统计，利用χ²检验法进行数据间的差异性比较。

2 结果与分析

2.1 3个品系牛鼻拭子样品IBRV抗原检测情况

由表2可知：共检测鼻拭子样品1 127头份，阳性样品检出19头份，IBRV总阳性率为1.69%。其中，荷后备牛抗原阳性率最高，为2.78%，弗荷青年牛抗原阳性率最低，为1.01%；3个品系间抗原阳性率差异不显著，说明IBRV阳性率与品系无显著相关，不同品系牛之间不影响IBRV的流行。3个品系后备牛和成母牛IBRV阳性率显著高于犊牛和青年牛，这可能是由于犊牛单独饲喂，青年牛活动范围小，与其他牛只接触机会少和生长时间短。

2.2 3个品系牛血清样品IBRV抗体检测情况

由表3可知：共检测血清样品2 923头份，阳性样品检出1 570头份，抗体总阳性率为53.71%。其中：荷成母牛抗体阳性率最高，为64.59%，荷犊牛抗体阳性率最低，为35.94%；3个品系间抗体阳性检出率差异不显著，说明不同品系牛之间不影响IBRV的流行。3个品系青年牛、后备牛和成母牛IBRV抗体阳性率显著高于犊牛，这可能是由于犊牛单独饲喂、青年牛活动范围小，与其他牛只接触机会少和生长时间短。

2.3 场群血清样品IBRV抗原、抗体检测情况

场群抗原阳性率为78.95%，IBRV抗原阳性最高的牛场检出率为4.27%，IBRV抗原阳性最低的牛场检出率为1.02%。场群抗体阳性率为100%，IBRV抗体阳性最高的牛场检出率为79.13%，IBRV抗体阳性最低的牛场检出率为25.62%。提示师市牛场IBRV感染范围大、危害严重，应引起相关部门高度重视。

3 讨论

杨兰兰等^[6]研究结果表明，宁夏地区牛传染性鼻气管炎病毒核酸个体阳性率为3.23%；李颖等^[7]研究结果表明，山西省部分牛病毒性腹泻和牛传染性鼻气管炎抗体阳性率40.3%，群体阳性率71.21%：张迎春等^[8]在新疆南疆部分规模牛场牛传染性鼻气管炎血清流行病学调查中发现，群间IBRV抗体阳性率为100%；肖望成等^[9]研究发现，IBRV抗体阳性率为74%以上；白明山^[10]在山东省牛传染性鼻气管炎流行病学调查中发现，IBRV抗体阳性率为58%。在本试验中，新疆师市IBRV的血清抗原阳性率为1.69%，抗体阳性总检出率为53.71%，相较于新疆南疆、宁夏、山西和山东部分地区，师市IBRV的抗原阳性率较低，但远高于IBR的净化标准。因此，从IBRV抗原、抗体流行病学调查结果来看，师市规模牛场已普遍存在IBRV感染，不同规模牛场的IBRV阳性率高低不一。对于IBRV抗原、抗体阳性率高的牛场应该加强检疫，降低饲养密度，隔离淘汰阳性病畜，并加强生物安全措施，进一步落实BVD“检疫–清除–检疫–清除”等净化措施的落实。

参考文献

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[2] 李静， 李岩， 范伟兴， 新疆部分规模奶牛场5种疫病的血清学调查[J]. 动物医学进展， 2013(11)：24-27.

[3] 殷涛， 李岩， 翟新验， 新疆规模化奶牛场繁殖障碍类疫病的血清学调查[J]. 当代畜牧， 2014(5)：72-74.

[4] 刘洁琼， 张鲁安. 新疆部分规模化牛场牛传染性鼻气管炎的流行病学调查[J]. 草食家畜， 2016，177(2)：37-39.

[5] 柳国锁， 郭启勇， 黄海碧， 宁夏地区牛传染性鼻气管炎流行病学调查[J]. 畜牧与兽医， 2020，52(9)：129-132.

[6] 杨兰兰， 吴海兴， 金卫华， 牛传染性鼻气管炎及病毒性腹泻流行病学调查及防控建议[J]. 中国畜禽种业， 2023(3)：117-120.

[7] 李颖， 顾盼盼， 梁睿， 山西省部分牛病毒性腹泻和牛传染性鼻气管炎抗体检测与分析[J]. 中国动物检疫， 2017，34(12)：15-19.

[8] 张迎春， 崔鑫， 朱广艺， 新疆南疆部分规模牛场牛传染性鼻气管炎血清流行病学调查[J]. 中国动物检疫， 2018，35(12)：10-13.

[9] 肖望成， 殷文婷， 张安洁， 牛传染性鼻气管炎流行现状与防治分析[J]. 中国奶牛， 2021(1)：29-34.

[10] 白明山. 山东省牛传染性鼻气管炎流行病学调查[J]. 中国畜牧业， 2020(9)：53-55.

基金资助

兵团重大科技项目(2021AA004)