牛巴氏杆菌病的感染因素与防治

摘要

牛巴氏杆菌病也称牛出血性败血症，主要通过接触性传播，以病牛和带菌动物为传染源，感染牛群的消化道，引起大规模患病，是养牛业中常见的细菌性传染性疾病。病牛临床表现为发烧、肺炎、胃肠炎，剖检可见内脏大出血等，严重影响牛群的健康发展。目前，疫苗接种是该病最有效的预防措施，可使用市售巴氏杆菌病灭活疫苗皮下或肌肉注射进行预防。治疗方面，可采用抗菌类西药或清热解毒类中药针对治疗，减少牛巴氏杆菌病的发病率，推动养牛产业的积极健康发展。

关键词

牛 / 巴氏杆菌病 / 感染因素 / 防治方法

1980年初期，巴氏杆菌被路易斯·巴斯德在病鸡中分离而得，并以其名字加以命名。目前，牛巴氏杆菌病已遍布全球各地，在各个国家均有病例报道。我国牛巴氏杆菌病多呈散发病例。袁敏明^[1]调查结果显示，2020年我国青海省牦牛巴氏杆菌病发病率约为7.89%，发病率较2019年呈上升趋势；该病发生时，多数牛会迅速发病，急性病症牛可在24 h内死亡。此外，该病传播速度较快，若无法及时治疗，在牛群中会呈现群发感染、混合感染和交叉感染趋势，大大提升了牛群的患病率与病死率^[2]。若此时，养殖户对该病的认识不到位，无法采取有效防控措施阻断疾病传播，将会造成严重的经济损失。因此，明晰该病的感染途径、发病原因以及防治方法，进而进行全面防控十分重要。

1 病原学

牛巴氏杆菌病，是由多杀性巴氏杆菌引起的急性传染病。多杀性巴氏杆菌是1种两端钝圆、中央微突的短杆菌或球杆菌，长0.6~2.5 μm，宽0.25~0.60 μm，没有芽孢，无鞭毛。此外，巴氏杆菌可引起动物的多种巴氏杆菌疾病，对动物有较强的致病力。目前，巴氏杆菌可分为A型、B型、D型、E型和F型，共5个血清型，不同的血清型对动物的致病力不尽相同。而在我国，常见的血清型主要是A型与B型，A型主要导致牛纤维素肺炎，B型则多引发牛出血型败血症。

2 发病机制

牛巴氏杆菌病根据临床症状多分为：肺炎型、水肿型、败血型^[3]。

1）肺炎型牛巴氏杆菌病主要指牛感染巴氏杆菌后常引起肺炎。牛支气管黏膜防御病菌的能力较弱，一旦发生感染，病菌很容易造成支气管黏膜损伤引发炎症，并迅速通过支气管、肺泡及周围结缔组织蔓延，直至引发大面积纤维素性肺炎或局部性浆液纤维素性肺炎。

2）水肿型巴氏杆菌病则多表现为局部肿胀，如眼部、舌头和咽喉红肿并伴有泪水和口涎流出。此外，病牛的头部和胸腹部也会出现肿胀，严重时病牛下腹肿胀明显，全身虚弱、无法站立。肺炎型和水肿型在后期可转为慢性，持续数天。

3）巴氏杆菌引起败血症则发病较急，通常认为是与内毒素有关。败血症的发生，主要是因为病菌突破机体防御，到达血液循环系统，导致的菌血症。败血型巴氏杆菌可使病牛体温升至42 ℃，临床表现为腹泻、食欲不振等，24 h内便可造成病畜死亡。此外，巴氏杆菌内毒素会造成动物机体器官功能紊乱，实质器官受累，并出现浆膜、黏膜出血，也可发生浆液性炎症，严重时急性呼吸困难，迅速死亡。

3 感染因素

3.1 防控难度较大

巴氏杆菌是1种普遍存在于动物体内的病原体，在反刍类、哺乳类、水禽类及野生动物体内也能引起系列疾病。此外，该病的发生无明显季节性，多呈散发，分布广。研究^[4]表明，临床上健康牛群中的犊牛、断奶牛以及架子牛鼻咽部有20%~60%的几率可通过实验室手段分离得到巴氏杆菌。可见，该菌不仅存在于患病牛群中，在健康牛群中也普遍存在。因此，该病的防控难度相对较大。

3.2 机体抵抗力弱

巴氏杆菌是1种机会致病菌，多存在于动物上呼吸道内，在环境突变，寒冷、闷热、湿度大、饲养密度大、通风不畅、过度劳役、清洁消毒措施不达标等情况下均会导致牛的抵抗力下降，发生感冒等基础疾病，致使病菌袭入；此外，运输所造成应激或饲料突然更换、饲料缺乏营养等也会降低牛群自身免疫力，使牛群容易发病。当健康牛的机体抵抗力下降时，也容易被患病牛传染病菌。因此，增强牛群的抵抗力必不可少，养殖人员需要特别重视。

3.3 较难阻断传播

当牛群发生疾病时，在患病牛群体内，病菌分布于全身组织、体液、分泌物及排泄物中，此时病菌可经消化系统、呼吸系统以及吸血昆虫叮咬皮肤、蚊虫滞留于排泄物等方式进行传播。若此时未采取及时有效的隔离措施，以及彻底的清洁消毒除虫工作，极大可能造成疾病的传播和扩散。因此，做好牛群的净化工作，对病牛须严格执行隔离措施。

3.4 疫苗接种不当

疫苗接种不及时以及未对疫苗接种效果进行定期监测，会导致疫苗保护力不足，致使牛群易感。此外，如今疫苗的研制多依赖于不同血清型进行开发，而巴氏杆菌不同血清型之间疫苗的交叉保护效果不良，可能也会导致免疫无效。在疫苗接种后还需定期监测，加强免疫。

3.5 耐药菌的出现

耐药菌的出现极大影响了疾病的诊疗工作。目前，针对巴氏杆菌病的常用药物有氨苄青霉素、硫酸庆大霉素、硫酸链霉素以及磺胺二甲基嘧啶钠等。孔令聪^[5]研究发现，对氨苄青霉素、卡那霉素、阿米卡星、头孢噻呋钠、磺胺间甲氧嘧啶和磺胺二甲氧嘧啶等不同程度耐药的菌株，如果在治疗病牛前未进行药敏试验，盲目用药可能导致病牛的治疗失败，无法及时抑制疾病发展，增大疾病传播风险，费钱费时又费力。

4 防治措施

4.1 治疗

1）西药治疗。巴氏杆菌感染属细菌性感染疾病，治疗策略多为抗菌治疗+对症治疗。抗菌治疗常使用的药物为头孢噻呋、头孢喹肟、庆大霉素、氟苯尼考、复方磺胺嘧啶等抗菌药，疾病诊治需对症治疗。①败血型病症发病较急，高热，病牛可按5~10 mL/头肌注对乙酰氨基酚注射液，使体温降至正常，同时配合肌注地塞米松磷酸钠（10 mg/kg）进行抗炎，症状可快速缓解。②水肿型和肺炎型2种病症，首先关注病牛的呼吸状况，改善病牛呼吸困难，具体可使用3 g头孢噻呋钠、50 mL地塞米松注射液、50 mL维生素C注射液、50 mL安钠咖注射液，静脉注射，上午、下午各1次，连用5 d症状便可缓解。若病牛没有呼吸困难的症状，对于咽喉水肿可用速尿注射液进行治疗，对于心率过快的病牛可用去乙酰毛花苷注射液进行治疗。

2）中药治疗。巴氏杆菌病也可通过中药复方进行治疗，中药配方以清热解毒、宣肺祛痰、消肿利湿为治疗原则。配方^[6]可选用黄连、天花粉、栀子、牛蒡子各25 g，知母、贝母、黄药子、白药子、白矾各30 g，赤芍、射干、山豆根各20 g，石膏95 g，按照1头成年牛的用量计，研成粉末，煎水后灌服，1次/d，连用3~5 d，便可对该病有较好的治愈效果。若发病较急，需要使用化学药物进行抗菌治疗及对症治疗，提高治愈率。

此外，最近研究发现，黄芩中的有效成分黄芩苷可有效治疗感染性疾病，李贵琴^[4]以小鼠为研究对象，使用黄芩苷治疗多杀性巴氏杆菌复制肺炎模型后发现，黄芩苷可明显改善肺部病变、减少肺泡内炎性细胞、降低外周血清中的白细胞数量。说明黄芩苷对多杀性巴氏杆菌感染有较好的治疗功效，可在治疗中使用。

4.2 预防

1）接种疫苗。接种疫苗是预防该病的重要手段之一。健康牛群及时接种疫苗，可刺激机体产生抗体，有效抵御环境中的野毒感染。目前，市售疫苗主要为灭活苗且主要针对牛巴氏杆菌B型，犊牛一般在4~5月龄时进行首次免疫，接种后2~3周体内抗体水平可达高峰，有效期约9个月。育肥牛接种1次可维持至出栏，种牛则建议每年免疫1次，使机体持续保持高免疫力。在发病时，紧急接种抗巴氏杆菌血清，成年牛预防接种量为30~50 mL，用于治疗则注射60~100 mL；而犊牛预防接种量为10~20 mL，用于治疗则注射20~40 mL。范正波团队研究出新型牛巴氏杆疫苗（A型Pm-TJ株+B型C45-2株）能同时预防牛纤维素肺炎与牛出血型败血症，且免疫效果可持续12个月左右^[7]。

2）综合防控。针对牛巴氏杆菌病的综合防控措施，笔者结合多年基层工作经验，认为需要做到以下几点：①做好牛群净化工作，规范引种行为，做好隔离措施，防止疾病传播。②严格管理和控制饲养环境，保持场内设施的干净卫生，保持圈舍适宜的温湿度，营造1个通风、干燥的养殖环境，进而减少动物应激。③合理的饲养管理，注重科学的饲料配比和牛群的营养需求，提高牛群的抵抗力。④提前做好疫苗接种工作，并定期检测抗体水平；同时，关注当地疾病流行情况，及时关注当地疾控中心或防疫站发布的疫情消息及通知，同时在疫情的高发期，可对牛群进行加强免疫。⑤关注病菌的耐药情况，在圈舍的消毒工作上，要定期更换消毒剂。在对病畜的治疗上，可交替用药，有利于控制病情及减少耐药菌出现。

5 结语

巴氏杆菌广泛存在于自然环境中，并寄生于多种动物体内，属于条件性致病菌。该病的发生、流行与养殖场的饲养管理水平及牛群自身的抵抗力密切相关，不同年龄、不同阶段的牛群对该病的抵抗力及临床适应症并不一致。因此，工作人员需注重定期免疫及血清抗体水平的监测，关注周围疾病流行态势，做到及时预防。及时妥善治疗发病牛，严格隔离，具体病症具体分析，采取抗菌治疗和对症治疗相结合。只有做好疾病的防治工作，才能更好地应对巴氏杆菌病的流行，保障牛群的安全。

参考文献

[1] 袁敏明. 牦牛巴氏杆菌病流行病学调查报告[J]. 农家参谋， 2022(16)：129-131.

[2] 曹倩. 牛出血性败血症的病原分离鉴定与药敏实验[J]. 兽医导刊， 2023(2)：38-42.

[3] 廖光兰. 牛巴氏杆菌病的中西药治疗方法和防控措施[J]. 兽医导刊， 2021(17)：56-57.

[4] 李贵琴. 牛巴氏杆菌的分离鉴定及黄芩苷对巴氏杆菌肺炎的治疗作用[D]. 杨凌： 西北农林科技大学， 2022.

[5] 孔令聪. 牛A型多杀性巴氏杆菌耐药性分析及对部分常用药物耐药机制研究[D]. 长春： 吉林农业大学， 2017.

[6] 王艺红. 牛巴氏杆菌病的防治[J]. 兽医导刊， 2021(7)：31-32.

[7] 范正波. 牛源A型多杀性巴氏杆菌毒力相关基因和药物敏感性分析[D]. 重庆： 西南大学， 2020.