牛支原体肺炎的综合防控

摘要

牛支原体肺炎是危害养牛业的重要呼吸道疾病，其病原因缺乏细胞壁和关键代谢基因对多种抗生素天然耐药，加之兽医临床抗生素的不规范使用，牛支原体的耐药性日益严重，治疗难度极大。因此，应采取有效的综合防控措施控制牛支原体肺炎的发生，主要以精准治疗和生物安全为核心，治疗时应根据药敏试验结果选择敏感度高的药物，结合临床症状，配合止咳平喘、解热镇痛等对症治疗方法，提高治愈率；预防则应加强引种检疫，注重环境消毒，以降低牛支原体肺炎导致的经济损失。

关键词

牛 / 支原体肺炎 / 综合防控 / 引种检疫

牛支原体肺炎是养殖过程中较为常见的疫病之一，在我国多个省、自治区、直辖市均有发生，发病率为50%～100%，病死率为10%～50%^[1]，严重危害肉牛养殖行业的健康发展。成年牛感染牛支原体后常呈慢性经过，无明显临床症状^[2]，这给该病的快速诊断带来了一定的困难，且极易造成疾病的扩散。基于此，本文系统阐述了牛支原体肺炎的病原学、流行病学、临床症状以及综合防控措施，旨在帮助基层养殖人员和兽医工作者正确认识该病，降低该病的发病率。

1 病原学

牛支原体肺炎的病原为牛支原体（Mycoplasma），是柔膜体纲、支原体科、支原体属的成员之一，是可独立生长、繁殖的最小、最简单的自我繁殖原核生物^[3]。病原直径为0.5～0.8 μm，镜下结构多样，可呈球形、椭圆形或棒形等，基因组为500～2 220 kb，包含826个开放阅读框（ORF），编码密度为89%^[4]，但基因组内缺乏能量代谢（如糖异生、三羧酸循环等）中所需的重要基因，故无法自行合成维持生命所需的维生素、氨基酸等生物功能分子，这也意味着该病原很难对环境变化做出调整^[5]。牛支原体的最适pH为7.6～8.0，在固体培养基上培养48～72 h后可见典型的“煎蛋样”菌落，在液体培养基中成丝状。该病原对环境的抵抗能力较强，在4 ℃的牛奶中可存活60 d，-20 ℃环境中可存活180 d，-70 ℃环境中可存活360 d，但对高热较为敏感，65 ℃条件下作用20 min可使之丧失活性。

2 流行病学

2.1 传染源

该病的主要传染源是患病牛和隐性感染牛，其可长期向环境内排放病原，污染空气、饮水、饲料和生产用具，当健康牛与患病牛、隐性感染牛直接或间接接触时，容易发生感染。

2.2 易感动物

任何品种的牛对牛支原体均有一定的易感性，其中以2～6月龄的犊牛更为易感，成年牛感染后临床症状较轻或呈隐性经过。水牛的发病率显著低于肉牛和奶牛，小型反刍动物发病率较低。

2.3 传播途径

牛支原体肺炎的传播可通过以下4种途径：①直接接触传播。患病牛咳嗽或打喷嚏时，病原以飞沫的形式进入环境中，健康牛与之直接接触造成感染。②空气传播。牛支原体可在空气中悬浮一段时间，随着空气的流动造成疾病的扩散，与直接接触相比，空气传播的范围更广泛，距离更远。③间接接触传播。患病牛使用过的垫草、料槽或饮水等都可能成为传播媒介，健康动物接触到被污染的物品后被感染。④垂直传播。牛支原体可通过胎盘屏障，若母牛在妊娠期间患牛支原体肺炎，可能会造成早产、流产或娩出先天性感染的犊牛。

3 临床症状

牛支原体肺炎自然感染的潜伏期为2～30 d，不同年龄阶段的牛只感染后表现的临床症状有所差异。

3.1 最急性型

新生犊牛感染牛支原体肺炎后常表现为最急性型，发病牛表现为体温升高（41～42 ℃），无法正常哺乳，呼吸急促、困难，鼻、眼周围有脓性分泌物，叩诊肺部有明显浊音，听诊肺泡音变弱。通常经2～3 d后因呼吸衰竭而亡。

3.2 急性型

在牛支原体肺炎流行初期，大多为急性型病例，患病牛主要表现为食欲减退、精神萎靡、体温升高、频繁咳嗽等症状，发病2～3 d后，咳嗽加剧，流出脓液性鼻液，呼吸频率加快，听诊肺部有哮喘样湿啰音，肺泡音减弱或消失，触诊胸部有明显疼痛，呈腹式呼吸。

3.3 慢性型

慢性型多由急性型转变而来，患病牛临床症状不显著，仅表现为被毛凌乱、没有光泽，采食量降低，消化机能紊乱，消瘦，体温可能升高，免疫功能受到抑制。触诊胸部敏感，叩诊时可能出现实音区。此时，若养殖环境突然变化或长途运输、更换饲料等因素导致牛只处于应激状态，则会加重症状。

3.4 剖检变化

剖检患病牛或病死牛，可见肺部大面积红肿，肺门淋巴结肿胀，气管中有泡沫样液体，支气管内有脓性物质，细支气管脉管腔内有白细胞浸润，嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞呈纤维化；肺脏尖叶、膈叶肉变，与健康组织间有明显界限，肺脏表面有大量深灰色或浅灰色化脓性坏死灶；胸腔有纤维素性渗出，且有腐臭气味，胸膜增厚，有时会与肺脏或心包黏连；十二指肠内有大量血液蓄积，肠黏膜脱落，肠系膜淋巴结肿胀，切开后切面湿润，有暗红色花纹；肝脏肿胀，表面呈花纹状；脾脏苍白，胆囊充盈、肿胀。

4 综合防控措施

4.1 治 疗

牛支原体无细胞壁结构，对β-内酰胺类、糖肽类、磷霉素类天然耐药，且牛支原体无法合成叶酸和脂多糖，磺胺类、多聚氰胺、利福平等药物无法抑制或杀灭该病原，因此在治疗牛支原体肺炎时药物的选择十分受限。基于病原的耐药性，笔者建议临床上治疗牛支原体时，应结合药敏试验结果制定给药方案。张锦程等^[6]采用药敏纸片扩散法检测5株河北地区牛支原体分离株对抗生素的敏感性，将200 μL分离株的培养物均匀涂布于普通琼脂培养基上，将药敏纸片贴在距离平皿边缘15 mm处，各药敏纸片间距＞30 mm，置于培养箱内培养4 d后测量抑菌圈直径；同时，使用琼脂扩散法检测分离株对中药的敏感性，即将100 μL分离株菌液均匀涂布于普通琼脂培养基上，用打孔器在培养基上打孔，各孔间距＞30 mm，孔距离边缘＞15 mm，在各个孔内加入待测试的中药提取液，置于培养箱内培养3 d后测量抑菌圈直径。养殖场可根据自身实际情况选择药敏纸片扩散法或琼脂扩散法进行药敏试验，根据试验结果选择敏感度高的药物进行治疗。临床上治疗牛支原体肺炎以抗生素治疗为主，配合对症治疗提高疗效。

1）抗生素治疗。牛支原体通常对恩诺沙星敏感性较高，治疗时可按照患病牛体重以2.5～5.0 mg/kg的剂量肌肉注射，1～2次/d，连续使用3～5 d^[7]。若分离株对红霉素敏感，也可按体重以2～4 mg/kg的剂量静脉注射，2次/d，连续使用3～5 d。此外，也可选择5～10 mg/kg阿奇霉素肌肉注射，1次/d，连续使用3～5 d。阿奇霉素与前2种药物相比，药效持续时间较长，停止给药后仍能保持抗菌活性，但对注射部位有一定的刺激性，可采取深部肌肉注射或延长注射时间的方式预防局部刺激，若注射部位出现肿胀，可通过热敷的方式进行缓解^[8]。

2）对症治疗。主要包括：

①止咳平喘。牛支原体肺炎患病牛大多有咳嗽症状，可使用氯化铵刺激呼吸道黏膜，促使黏液分泌，稀释痰液，帮助痰液排出。剂量为每千克体重20～50 mg灌服，2～3次/d，连续使用3～5 d。若出现气喘症状，则可使用氨茶碱舒张支气管平滑肌，剂量为每千克体重5～10 mg肌肉注射，注射速度应严格控制，若注射速度过快，患病牛可能出现心动过速，注射时间通常应持续1～2 min^[7]。

②解热镇痛。对于有发热症状的患病牛可使用安乃近、柴胡注射液等解热镇痛类药物进行治疗。安乃近使用剂量为每千克体重5～10 mg肌肉注射，柴胡注射液使用剂量为每千克体重0.1～0.2 mL肌肉注射。当患病牛出现持续高热时，可联合使用2种药物，先肌肉注射安乃近，间隔0.5 h后再肌肉注射柴胡注射液，通常患病牛在用药数小时后体温恢复正常。

4.2 预 防

1）加强引种检疫。频繁引进牛只极易造成各类传染病的发生与传播，因此建议各养殖场采用“自繁自养、全进全出”的养殖模式。若确需引进牛只，应加强检疫工作，确保不从疫区或受威胁区引种，引种前要充分检查引进牛只的免疫情况和健康情况，确认无误后方可引进。新入场的牛只应经过30～40 d的隔离观察，隔离期间进行2次牛支原体检疫，2次结果均为阴性时才可混群饲养。

2）注重环境消毒。严格的消毒制度能够有效预防牛支原体肺炎的发生，饲养管理人员应定期清扫圈舍，避免粪尿堆积，同时选择化学消毒剂进行消毒，有学者研究了柠檬酸和次氯酸钠对支原体的消毒效果，结果显示，0.5%柠檬酸和1%次氯酸钠均能显著降低病原活性^[9]。

3）免疫接种。目前，仅有美国研制出了2种商品化的牛支原体疫苗，且有效性未得到公开认证，国内尚未有商品化的疫苗可供选择。王超丽等^[10]将新疆分离得到的牛支原体按照1∶14的比例接种在液体培养基中，经3～4 d的培养后，加入0.4%甲醇，置于37 ℃条件下灭活48 h，多次离心后，用生理盐水洗涤沉淀，以氢氧化铝为佐剂，将牛支原体悬液稀释为2 mg/mL，制成牛支原体灭活疫苗。给妊娠期母牛接种疫苗，产后3 h乳清中牛支原体抗体滴度最高，因此将疫苗接种至妊娠期母牛，犊牛娩出后及时摄入足量初乳，能够获得较高水平的抗感染能力，极大程度上降低新生犊牛患牛支原体肺炎的几率。

5 结 语

牛支原体肺炎的防控需多维度协同推进。面对病原体天然耐药性增强和临床抗生素滥用问题，应采取综合防控措施，治疗上，通过药敏试验筛选高敏药物（如恩诺沙星、阿奇霉素等），结合化痰止咳、退热镇痛等对症干预，缓解症状并减少继发感染风险；预防上，强化引种隔离检疫、环境消毒。当前，疫苗研发仍面临瓶颈，国内尚无成熟产品，需加速牛支原体疫苗的研究，以推动精准防控技术创新，维护养牛业生产安全与经济效益。

参考文献

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[10] 王超丽,吴洁,王丹,等.牛支原体灭活疫苗免疫程序及母源抗体消长规律研究[J].中国奶牛,2024(2):30-35.