猪伪狂犬病的防控

摘要

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种急性、烈性传染病，发病猪表现出发热、神经症状和繁殖障碍等特征，严重危害养猪业的健康发展。本文综述了猪伪狂犬病病毒引起的以发热、神经症状和繁殖障碍为特征的急性、烈性传染病，系统收集、整理和分析大量研究资料全面梳理了猪伪狂犬病病毒的病原特性、当前流行态势、典型临床症状与病理变化、有效的诊断技术以及关键防控策略，以期为规模化猪场提供科学的防控依据，促进养猪业健康发展。

关键词

猪伪狂犬病 / 伪狂犬病毒 / 繁殖障碍 / 诊断 / 猪场

养猪产业作为全球畜牧业的重要支柱，其健康发展直接关系肉类供应安全与经济稳定。在养猪产业中，伪狂犬病是猪的急性、高度接触性传染病之一，给全球养猪业带来了巨大的经济损失^[1]。猪伪狂犬病以高热（＞41 ℃）、神经症状（共济失调、抽搐）、繁殖障碍（妊娠母猪流产、死胎）为主要临床特征，可导致仔猪死亡率高达100%，育肥猪生长迟滞，种猪群生产力下降。据联合国粮食及农业组织统计，全球每年因伪狂犬病造成的经济损失达数十亿美元^[2]，其持续流行严重制约养猪业的集约化发展。

当前猪伪狂犬病的防控面临三重挑战：一是病毒持续变异（如PRV-TJ株）削弱传统疫苗保护效力；二是早期感染缺乏特异性症状，现有ELISA技术难以区分野毒与疫苗抗体；三是规模化猪场实施生物安全净化的综合成本高昂。

因此，本文系统概述了猪伪狂犬病病毒的病原特性、流行情况、临床症状与病理变化、诊断方法及防控措施、提出“监测－免疫－淘汰”三位一体的精准防控、净化路径，旨在为猪伪狂犬病的防控提供理论依据，推动养猪业从被动免疫向主动净化转型，对保障生猪产业可持续发展具有重要实践价值。

1 病原学

伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科、水痘病毒属，对环境的适应力与抵抗力较强。伪狂犬病病毒粒子呈球形或椭圆形，有囊膜。该病毒在-20 ℃环境下可存活数年、在4 ℃环境中可存活数周、8 ℃环境中可存活46 h，25 ℃的环境中存活时间约20 h，但在高温（56 ℃ 30 min，70 ℃ 5 min）或紫外线照射下易失活^[3]。

病毒对酸碱敏感，pH值＜4或＞10时迅速灭活。例如，1%氢氧化钠溶液、2%戊二醛溶液以及0.5%过氧乙酸溶液等均能迅速且高效地灭活病毒。

2 流行病学

猪伪狂犬病的传染源主要是感染猪、带毒鼠等，尤其是潜伏感染猪和康复带毒猪能够连续排毒甚至超过1年^[4]。此外，伪狂犬病病毒还可感染多种哺乳动物，如牛、羊、犬、猫、鼠及野生动物，但猪以外的动物感染后通常呈致死性。伪狂犬病毒可长期潜伏于三叉神经节和扁桃体，在应激条件下重新激活并通过排出分泌物、排泄物、乳汁等方式进行排毒^[3]。

伪狂犬病病毒主要通过消化道、呼吸道以及皮肤上的伤口等途径进行传播，其中直接接触传播是传染率最高的一种传播途径。直接接触传播包括通过鼻液、唾液、乳汁、精液等分泌物接触传播^[5]。垂直传播包括公猪感染后可通过精液传播病毒，妊娠母猪感染后，病毒可经胎盘感染胎儿，导致流产、死胎或弱仔。

气溶胶传播是病毒通过呼吸道分泌物形成气溶胶，在密闭猪舍内可远距离传播。污染物传播主要包括污染的饲料、饮水、器械、车辆及人员衣物均可成为传播媒介。

猪伪狂犬病无明显季节性，一年四季均可发生，但冬、春季因通风不良、饲养密度高，发病率相对较高^[6]。此外，产仔旺季也是猪伪狂犬病的相对高发期。目前，伪狂犬病在规模化猪场多呈地方性流行，未免疫猪群感染后发病急、传播快。

3 临床症状

伪狂犬病病毒感染新生仔猪体温升高（可达41 ℃以上），持续高烧，呕吐、腹泻，后期出现共济失调、角弓反张等神经症状，甚至在严重时会口吐白沫、呼吸困难、逐渐昏迷致死。急性感染，仔猪可能会在发病2 h内死亡，死亡率极高。

伪狂犬病病毒感染断奶仔猪以呼吸道症状为主（咳嗽、打喷嚏），可能会有腹泻、呕吐、抽搐、食欲废绝等症状，部分出现神经症状。如果发生继发感染则会加剧病情，不过整体死亡率较低。

伪狂犬病病毒感染育肥猪多呈隐性感染，偶见发热和呼吸道症状，生长迟缓，死亡率明显比仔猪低。该病毒感染怀孕母猪，在妊娠早期可致流产；妊娠后期产出木乃伊胎或弱仔，还可能导致子宫内膜炎。公猪感染该病毒可导致睾丸炎、精液质量下降。后备母猪可导致食欲下降甚至废绝，出现视觉障碍和神经症状等。

4 病理变化

伪狂犬病病毒感染能够引起多系统的病理变化，以神经系统、生殖系统和消化系统的病理变化最为显著。

仔猪和仔猪感染后可引起脑膜脑炎，脑膜浸润有混合的单核和多形核炎性细胞，以及脑血管围管现象（“袖套现象”）和胶质增生等病理变化。呼吸道可能出现浆液性、纤维素性坏死性鼻炎、坏死性扁桃体炎及上呼吸道局部淋巴结肿胀或出血等病变；消化系统主要是胃肠黏膜的炎症和坏死；生殖系统可导致妊娠期子宫内皮细胞的二次复制导致的血管炎和多灶性血栓形成。

此外，肝脏可能出现局灶性坏死，坏死区域周围组织出现嗜中性核内包涵体；脾脏、淋巴结等也可能出现肿胀、出血等病变。

5 诊断方法

病毒分离与鉴定是经典诊断手段之一，将病料接种于易感细胞或动物，监测是否出现典型细胞病变或动物发病症状，进而确认病毒的存在。

1）分子生物学检测。PCR是一种常用的分子生物学检测技术，设计伪狂犬病病毒特定基因（如gE基因）特异性引物进行扩增，可以快速、特异地检测病毒核酸。

该技术具有高灵敏度和特异性，是目前广泛应用于伪狂犬病病毒诊断的方法之一。qPCR是在PCR的基础上，可以实时监测荧光信号变化，定量检测病毒核酸。LAMP是一种新型核酸检测方法，操作简便、快速，不需要复杂仪器，适用于现场快速检测。

2）免疫学检测方法。ELISA是一种常用的免疫学检测方法，采用抗原抗体结合原理，用特异性抗体结合病毒抗原或感染动物血清中的抗体。

IFA利用荧光标记的特异性抗体与病毒抗原结合，在荧光显微镜下观察荧光信号，从而确定病毒的存在。IFA具有较高的灵敏度和特异性，适用于病毒的快速检测和定位。

6 防治措施

6.1 疫苗免疫

疫苗接种是预防伪狂犬病病毒感染最有效的方法^[7]。目前，伪狂犬病病毒的疫苗主要包括弱毒疫苗和灭活疫苗^[8]。其中，弱毒疫苗的免疫效果最佳，但存在毒力返强的风险，如gE/gI缺失疫苗（如Bartha-K61株），配合DIVA（区分感染与免疫动物）策略，便于净化^[9]。灭活疫苗免疫效果相较于弱毒苗低，但安全性更高，适合需要进行大规模免疫的猪群。

在选择疫苗时，养殖场应综合考虑疫病的流行病学特点和猪场的具体情况等，选择合适的疫苗。值得养殖户重视的是，应该制定高效、合理的免疫程序：后备母猪配种前免疫2次，间隔3周；经产母猪产前4~6周加强免疫；1~3日龄仔猪滴鼻免疫，8~10周龄肌注加强^[10-11]。

此外，应建立接种记录和定期检测抗体水平，以确保免疫程序的有效性。山东某规模化养猪场，存栏母猪1 000头，年出栏仔猪20 000头，为防控猪伪狂犬病，该场采用Bartha-K61株弱毒疫苗进行免疫。后备母猪配种前3周和1周各免疫1次，经产母猪产前5周加强免疫，1~3日龄仔猪滴鼻免疫，8~10周龄肌注加强免疫。

经过1年实践，母猪gB抗体阳性率达90%以上，仔猪gB抗体阳性率达85%左右，发病率较未免疫前降低80%，猪群健康状况和生产性能显著提升^[12-13]。

6.2 生物安全措施

1）隔离发病猪。猪场出现疑似感染猪应迅速隔离，并彻底消毒猪舍。此外，监测同群猪进出情况，以便及早发现和处理感染猪，控制好传染源。

2）灭鼠。鼠类是传播伪狂犬病病毒的重要传播媒介，养殖人员在场内、场周边应进行有效的灭鼠，定期灭鼠，以减少病毒的传播风险。

3）人员与车辆的管理至关重要。需严格限制非相关人员进入猪场，并确保所有进入猪场人员严格遵守更衣、换鞋、消毒及淋浴等卫生程序。外部车辆及运输工具禁止入场，场内车辆需全面清洗与消毒后才可进出。此外，需建立人员活动轨迹、物资流转路径及生猪转运的动态追踪机制，结合场区布局特点制定分区分级管控方案，通过物理屏障与流程优化实现交叉污染风险最小化。

4）卫生消毒。环境卫生和严格的消毒程序对于防控伪狂犬病病毒至关重要，同时应实行全进全出制度。在消毒过程中，采用碘福龙400倍液与BBS消毒王300倍液轮换使用，每日进行1次消毒，连续使用7 d^[14]。同时，着重强化对人员、器械和饮水的消毒管理，应建立规范化消毒体系：

①消毒池管理。规范大门出入口消毒液更换周期，动态监测并补充有效浓度。

②分区消毒。场内道路及环境每日1次终末消毒，外围道路每周2~3次预防性喷洒。

③精准带猪消毒。在生物安全评估达标前提下，对产房、保育舍及育肥区实施每周2~3次雾化消毒，优先选用低刺激、广谱型消毒剂。

5）引种控制。坚持自繁自养、全进全出制度。引种坚持引进阴性猪，同时应进行病原检测，明确伪狂犬病病毒核酸阴性后才能并群饲养。

6）无害化处理。病死猪、排泄物、污染物等无害化处理，防止病原微生物扩散与传播。

7）加强饲养管理。实行科学合理的饲养方式，优化猪群的饲养管理，推行精细化的养殖模式，涵盖为母猪与新生仔猪打造适宜的小规模护理环境、在仔猪断奶后继续提供精细化照料、合理控制养殖密度以及依据猪只不同生长阶段精准调控饲养策略等环节。此外，应重视母猪的产前疫苗接种，同时需要检测伪狂犬病病毒特异性抗体水平。保持猪舍及猪场环境的卫生与整洁，定期开展带猪消毒工作，并合理安排消毒频次以确保消毒效果。严禁饲养员跨区域作业，避免因人员流动引发交叉污染。优化猪场布局，严格区分行走通道，确保物流与猪群有序进行。同时，定期开展灭蚊、灭蝇、灭鼠行动，减少病媒生物滋生、繁殖，降低传播风险。

6.3 监测与淘汰

每季度采集血清（按存栏量5%~10%抽样），通过ELISA筛查阳性猪（gE抗体阳性表示野毒感染，gB是免疫抗体）^[15]。如果gE抗体阳性，应立即淘汰，并进行无害化处理。此外，达到85%以上的gB抗体阳性率才被认为免疫合格。而当该合格率小于70%时，需要分析原因并及时强化免疫。对于生产性能较差的母猪，即使检测结果为阴性，也应考虑淘汰，以提高猪群的整体生产性能。广西某猪场存栏500头母猪，按10%抽样采集血清，经ELISA检测，2头母猪gE抗体阳性，立即淘汰处理。该场母猪gB抗体阳性率80%，未达到85%标准，分析后对部分母猪强化免疫，1个月后复检阳性率可达86%。同时，淘汰3头生产性能差的母猪，有效提升猪群生产性能 ^[16-17]。

6.4 治疗措施

目前，伪狂犬病病毒尚无特效药用于治疗。主要的治疗措施在于控制继发感染、增强免疫力和对症治疗等方面。例如，采用泰妙菌素、头孢噻肟钠、氧氟沙星等抗生素或抗菌药物来预防或治疗细菌性继发感染。在发病初期，应对其余猪进行紧急免疫接种。对于出现神经症状的猪只，可使用镇静剂对症治疗；对于有呼吸道症状的猪只，可使用止咳、平喘等药物。此外，桑叶提取物可作为治疗伪狂犬病病毒感染的潜在中药。

7 结 语

伪狂犬病的防控是规模化猪场疫病管理防控的核心任务之一。制定科学免疫、严格生物安全、精准监测与淘汰相结合的综合措施，未来有可能实现猪群伪狂犬病毒的净化目标。此外，未来仍需进一步优化疫苗研制技术，研发快速诊断方法，并加强区域联防联控，最终推动我国养猪业的可持续发展。伪狂犬病病毒净化需通过“免疫－监测－淘汰”三位一体策略，结合严格生物安全管理，以期实现伪狂犬病病毒的净化。

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