猪流行性腹泻的发病特点及防控净化措施

王竹 ,  杨国丽 ,  张雅为 ,  王强

养殖与饲料 ›› 2026, Vol. 25 ›› Issue (02) : 66 -69.

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养殖与饲料 ›› 2026, Vol. 25 ›› Issue (02) : 66 -69. DOI: 10.13300/j.cnki.cn42-1648/s.2026.02.018
疾病防控

猪流行性腹泻的发病特点及防控净化措施

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摘要

猪流行性腹泻是一种以急性腹泻、呕吐及迅速脱水为主要临床表现的病毒性传染病,对哺乳仔猪危害尤为严重。该病潜伏期短、传播迅速,呈冬春季高发并具明显季节性,同时具有周期性和持续性流行特点,对现代规模化养殖场造成严重经济损失。本文系统总结PED的病原学、流行病学、临床与病理特点,并重点阐述综合防控措施,包括西药及中药治疗、疫苗免疫和饲养管理,同时提出后备种猪管理和生物安全净化的猪群净化技术,有效降低PED的暴发风险,为猪场健康管理和养猪业可持续发展提供技术指导与参考。

关键词

猪流行性腹泻 / 发病特点 / 疫苗免疫 / 净化技术

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王竹,杨国丽,张雅为,王强. 猪流行性腹泻的发病特点及防控净化措施[J]. 养殖与饲料, 2026, 25(02): 66-69 DOI:10.13300/j.cnki.cn42-1648/s.2026.02.018

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猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea, PED)是一种由冠状病毒科猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)引起的以仔猪急性胃肠炎、严重脱水及高死亡率为特征的传染性疾病,具有显著的季节性与群体性流行特征。近年来,随着我国生猪养殖规模持续扩大和集约化管理水平提升,PED的流行风险显著增加,其传播途径包括直接接触感染猪、受污染饲料及水源、养殖器具及人员间接传播等,且在冬春季节高发,易造成局部或区域性暴发。国际上,PEDV自20世纪70年代在欧洲首次发现以来,已在亚洲、美洲等养猪密集地区广泛传播。高致病性PED的暴发曾导致新生仔猪死亡率接近100%,造成养殖场巨额的经济损失[1]。此外,PEDV基因组不断变异,使得疫苗防护效果受限,增加了防控难度。
基于PED的高传染性与严重经济危害,系统研究其发病规律及防控净化策略具有重要实践价值。本文通过梳理PED的病原特征、流行特征及发病特点,并结合综合防控与净化措施的综合应用,旨在为猪场健康管理提供科学指导,实现疾病的有效预防与猪群的稳定生产。

1 病原学

猪流行性腹泻(PED)由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起,隶属冠状病毒科冠状病毒属,为单股正链RNA病毒,基因组长度27~32 kb。病毒粒子呈球形或椭圆形,直径90~190 nm,具囊膜及12~24 nm花瓣状刺突,典型“冠状”结构。

该病毒在外界环境中具有一定稳定性,可在4 ℃存活数周,在-20 ℃下可存活数年;pH 4~10范围内稳定,但对高温和阳光敏感。PEDV对多数消毒剂和有机溶剂敏感,1%福尔马林或2%氢氧化钠即可灭活,对乙醚、氯仿等敏感。

PEDV通过猪的口鼻黏膜侵入机体,在局部淋巴组织复制后进入血液形成病毒血症,并在肠道黏膜上皮细胞中大量繁殖,造成肠绒毛广泛萎缩,病变主要集中于空肠与回肠。与猪传染性胃肠炎病毒虽同属冠状病毒科,但无明显交叉免疫。近年来PEDV S基因多点突变使其致病性与免疫逃逸能力增强,增加了防控与净化难度[2]

2 流行病学

PEDV最早于1971年在英国出现,1976年在比利时首次分离病毒,随后扩散至韩国、日本等国[3]。我国于1983年出现零星暴发,1991年在临床样品中首次成功分离病毒。自2010年底起,全国范围内尤其是华东、华南地区的猪场集中暴发,表现为发病日龄小、传播迅速、病死率高。检测结果显示,新流行株与美国2013年流行的毒株同源性高达99.4%[1],提示全球PEDV株间的高度相关性及我国毒株的外源性重组特征。2023年,Zhang等[5]对14万多份临床仔猪腹泻样品检测分析发现,PEDV的感染阳性率约40%。依据农业农村部畜牧兽医局定期公布每月的《全国主要动物疫病报告情况统计表》统计,2025年1-11月,全国猪流行性腹泻发病数为223 378头,病死数为67 600头,病死率为30.26%,反映出该病在我国养猪业中仍呈高流行态势[5]

3 发病特点

3.1 潜伏期短、传播快

该病潜伏期短,多数病例在感染后1~2 d内出现典型症状,也有研究指出潜伏期可达1~7 d,平均3~4 d,受病毒株毒力及猪只健康状况影响显著。发病初期,病猪多表现为突然呕吐,随后迅速出现腹泻,粪便由糊状逐渐转为灰白色或黄白色水样,并伴有未消化的乳块与肠黏膜碎片。腹泻多呈喷射状,粪便带泡沫且恶臭明显。发病数小时至1 d内,症状迅速波及全群。

3.2 冬春高发、具明显季节性

该病的季节性特征十分突出,主要集中在冬末至早春气温低、昼夜温差大的季节,传统上又被称为“冬季腹泻”[6]。近年来,随着规模化养殖和舍内温控技术普及,夏季仍有散发病例,显示其流行范围已突破传统季节限制。发病率随气温波动、通风条件及舍内湿度变化密切相关,尤其在温差大、消毒不彻底的环境中易暴发。

3.3 仔猪最易感且死亡率高

PED对各年龄猪均具有高度易感性。哺乳仔猪是最易感群体,发病率可达100%,病死率因日龄不同而存在显著差异:7日龄以内的仔猪在腹泻后2~5 d内常因严重脱水而死亡,病死率可高达90%~100%[7];2~3周龄仔猪病死率明显下降,低于10%;断奶猪与育肥猪虽普遍感染,但临床症状相对较轻,多在4~7 d内康复,死亡率一般低于3%[8];成年母猪感染率为15%~90%[9],表现为轻度呕吐、食欲减退和短暂腹泻。母猪感染期间产奶量显著下降,严重时可出现泌乳停止,不仅影响仔猪成活,还易造成营养应激。

3.4 具有周期性和持续性

PED的发病过程常具有明显的周期性与持续性。在某一地区疫情被控制后数年内仍可能再度暴发,这与病毒基因突变及免疫力衰退密切相关。变异株的出现导致传统疫苗的保护效果减弱,使得疫情在局部地区呈现断续流行状态。在新疫区若首次引入病毒,往往1个月内即可波及全群,传播速度极快。

3.5 临床特点

从临床观察可见,哺乳仔猪感染后精神沉郁、采食量下降、体温一般正常或升高1~2 ℃,极度脱水后迅速死亡;断奶及育肥猪则表现为轻度腹泻、食欲减退和体重下降;个别康复猪只出现生长停滞,形成“僵猪”。母猪感染后多与仔猪同期发病,虽死亡率低,但其泌乳下降及病毒排毒行为是场内持续感染的重要环节。

3.6 病理特点

从病理角度看,PEDV主要侵袭小肠上皮细胞。剖检可见小肠明显膨胀,肠腔充满淡黄色液体,肠壁变薄透明,肠系膜淋巴结充血水肿。胃内常有黄白色凝乳块,部分胃黏膜呈充血或点状出血。组织学检查显示,小肠绒毛萎缩、变短并有上皮细胞脱落,绒毛间隙扩大,说明病毒在肠上皮大量复制造成吸收功能丧失。严重脱水的病猪外观消瘦,眼球凹陷,皮肤干皱,部分可见心肌出血。

4 综合防控措施

4.1 治疗技术

1)西药疗法。西药治疗的核心目标在于迅速控制脱水、电解质紊乱及继发感染,同时增强机体抗病能力。针对急性病例,推荐静脉输液疗法以纠正水盐平衡和酸碱紊乱:可采用5%葡萄糖氯化钠注射液200 mL,加入维生素C注射液15 mL与庆大霉素注射液2 mL,充分混匀后静脉注射,2次/d,连续3~5 d。若病情严重,可改用在500 mL葡萄糖注射液中加入地塞米松磷酸钠注射液5 mg、黄芪多糖注射液20 mL及维生素C注射液15 mL,对体重不足10 kg的仔猪每头腹腔注射30~40 mL,1次/d,连用2~3 d,以提升机体抗应激与免疫功能。对脱水明显的个体,可口服补液盐10 mL/kg,2次/d,直至精神恢复[10]

2)中药疗法。可采用以白头翁、黄连、黄柏和陈皮为基础的复方制剂。取白头翁60 g、黄连30 g、黄柏45 g、陈皮60 g,研成细粉后,用开水冲调至适温,每头病猪灌服30~40 g/次,1次/d,连续使用5 d。为了增强消化功能,可适量加入山楂或麦芽,每头猪每次加入10~15 g。该方案可显著减轻病猪腹泻频率、改善食欲,适用于哺乳仔猪及生长阶段猪群。

4.2 疫苗免疫

1)疫苗免疫措施。疫苗接种是PED防控最核心的手段。母猪及种公猪推荐使用传染性胃肠炎-流行性腹泻二联疫苗,其中妊娠母猪应在产前30 d接种1次,后备母猪在配种前120~140日龄和180~200日龄分别接种1次,每次肌肉注射活疫苗1头份/头,灭活疫苗2 mL/头。断乳仔猪在断乳后10~15 d接种1次,剂量为0.5 mL/头,以获得有效的被动免疫。免疫周期通常为6个月,疫苗接种后需至少2周才可产生完全保护性抗体。根据猪群抗体水平和环境病原监测结果,可对免疫程序进行动态调整,必要时进行强化免疫。对于疫病高发期的猪场,冬春季及夏季也应对保育猪进行补强接种,每头猪2 mL,保证猪群整体免疫屏障。

2)疫苗研发进展。PEDV疫苗研发近年来在多个关键领域取得显著进展,主要集中在疫苗株匹配优化、生产工艺改进及免疫策略创新。

在核酸疫苗技术领域,某公司研究出一种靶向PEDV G2a流行毒株的纳米颗粒递送mRNA疫苗,其在动物模型中可诱导高水平的IgG及中和抗体应答。

在弱毒活疫苗方向,华中农业大学李文涛团队利用反向遗传学技术对1株高致病性PEDV GDU毒株进行定向编辑,获得的重组弱毒疫苗候选株在攻毒试验中表现出对病毒复制的有效抑制和对宿主临床症状的显著缓解作用,且在推荐剂量下于猪体应用显示良好安全性[11]

在灭活疫苗方面,通过在妊娠后期对母猪接种PEDV灭活疫苗,可有效提高其母源抗体滴度,进而为哺乳仔猪提供针对野毒感染的保护[12]。另外,通过添加新型免疫增强剂及改良病毒灭活工艺,旨在提升灭活疫苗的免疫原性、应答强度及保护持久性。临床研究证实,经优化的灭活疫苗显著提高了对哺乳仔猪群体的保护效力,有效降低了仔猪的发病率与死亡率[13]。此外,针对PEDV免疫逃逸机制及高变异特性,有研究揭示了增强宿主早期干扰素(IFN-I)反应在提升疫苗保护效果中的关键作用[14]。利用新型佐剂或基因工程手段强化此早期抗病毒状态,已成为提升疫苗效能的重要策略[15]。同时,基于对病毒基因组重组热点的精准解析,研究者正致力于设计能覆盖主要变异株、具有更广谱交叉保护潜力的新一代疫苗候选株[16]

4.3 饲养管理

养殖场应坚持全进全出模式,避免交叉感染。饲料必须选择优质、无霉变产品,并根据猪的生长阶段合理配比精饲料与粗饲料比例。在饲喂过程中,应遵循定时定量原则,避免一次性投喂过多造成胃肠负担。饲料中可适当添加维生素及矿物质补充剂,同时应为猪群提供干净且温度适宜的饮水。日粮中科学添加植酸酶可显著改善猪群养分消化吸收效率,提升生长性能,为PED防控奠定营养基础[17]。添加适量功能性纤维,如果聚糖和菊粉能够为肠道有益菌提供营养,帮助维持健康的肠道菌群,从而减少猪群中腹泻的发生率[18]。冬季饮水温度宜维持在15~20 ℃,以降低应激反应的发生。母猪和仔猪的环境温控尤为重要,分娩舍白天温度应维持在24 ℃以上,夜间不得低于20 ℃,相对湿度则应控制在75%以下,以保障猪群舒适度和健康水平。保育舍小猪温度可控制在25 ℃,母猪舍温度可适当维持在30 ℃。此外,初乳哺乳应在仔猪出生后2 h内完成,以确保母源抗体的充分传递。断奶后应循序训练仔猪采食固体饲料,维持肠道菌群平衡。

5 净化技术

5.1 后备种猪管理

后备种猪引入阶段必须执行分步筛查制度。每头后备猪需采集粪便样品进行PEDV核酸检测,首次阴性后7 d复检,连续2次阴性才可入群。若为阳性,则立即隔离饲养,间隔14 d再次检测,仍为阳性者继续隔离至第3轮筛查(21 d后),若连续3次阳性则坚决淘汰,以防止隐性感染个体成为持续排毒源[19]

5.2 生物安全净化

新引进猪只须隔离30 d并2次核酸阴性后才可混群。分娩舍每日带猪干粉消毒1~2次,产床粪便用生石灰覆盖并每日清理,采用3%氢氧化钠或0.5%过氧乙酸交替喷洒。母猪产前应以过磷酸氢钾复合物擦洗腹部与乳房,确保初乳清洁。场区道路、门口设置消毒池,车辆轮胎经消毒液浸泡,车身喷洒后才可入内。人员入场须更换消毒衣物并经紫外线照射,手部用75%乙醇或碘伏消毒。所有清粪工具和机械设备均需定期浸泡消毒,以防交叉感染[20]

6 结 语

综上所述,猪流行性腹泻是一种对生猪养殖业造成重大经济损失的烈性肠道疾病,有效防控该病需系统分析其病原学、流行病学及发病特点,掌握潜伏期短、传播快、冬春高发及仔猪高易感性等规律。在实践中,应结合综合防控措施,包括西药与中药治疗、疫苗免疫、科学饲养管理以及病原监测,同时落实净化技术,才能降低疾病暴发风险,提高疫苗和管理措施的有效性,为猪场健康管理提供技术支撑,并促进生猪养殖业的可持续发展。

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