鸭短喙矮小综合征的诊断与防控

摘要

鸭短喙矮小综合征（SBDS）是由新型鸭源鹅细小病毒（SBDSV）引起的新型水禽传染病，临床易与鸭流感、大肠杆菌病等疫病混淆，诊断与防控难度较大。本文系统阐述了SBDSV病原学特征、流行病学规律、临床与剖检病变及诊断方法，介绍了灭活疫苗研发进展，并提出强化生物安全、优化饲养管理、严格引种检疫等综合防控策略。SBDSV灭活疫苗已取得实质性进展，病原学与血清学检测可实现该病的精准诊断，多措施协同可有效阻断病毒传播，为水禽养殖业SBDS的防控提供技术依据与实践参考。

关键词

鸭短喙矮小综合征（SBDS） / 诊断技术 / 疫苗 / 综合防控

鸭短喙矮小综合征（SBDS）是近年在我国樱桃谷鸭、半番鸭群体中出现的新型传染性疫病，防控面临极大困境。截至目前，国内外市场均未推出临床适用的商品化疫苗^[1]。SBDSV于2015年在国内首次被明确为新型鹅细小病毒或其变异株，属于细小病毒科的一员^[2]。由于现有商品化疫苗及相关的卵黄抗体与SBDSV毒株不完全匹配，该病的防控效果不理想，给养鸭场带来巨大经济损失^[1]。本文围绕该病的病原学特征、流行病学规律、临床与剖检病变、诊断方法及防控策略展开系统性阐述，旨在为水禽养殖从业者提供技术支撑。

1 病原学

鸭短喙矮小综合征病毒（SBDSV）是新发现的鸭源鹅细小病毒，属于细小病毒科依赖病毒属（Dependovirus）^[3]。该病毒为单链线状DNA病毒，无囊膜，基因组全长约5.1 kb，具有细小病毒典型的外形特征，电镜下病毒呈圆形或六角形，衣壳由32个壳微粒（约3~4 nm）组成，呈二十面体立体对称结构，病毒在感染细胞核内复制^[4]。该病毒对外界环境抵抗力较强，56 ℃作用3 h、37 ℃作用7 d仍保持感染活性；对乙醚、氯仿等脂溶剂不敏感，但对紫外线及福尔马林、氨水等氧化剂敏感，建议养殖场优先选用此类氧化剂消毒^[5-6]。

2 流行病学

吴南洋等^[7]的流行病学调查显示，该病主要感染7~40日龄的半番鸭和樱桃谷鸭，主要通过污染的饲料、饮水经消化道传播，四季均可发生。该病发病率波动范围大（10%~100%），死亡率低，一般为2%~5%，但淘汰率高达20%~80%。病程持续约20 d，耐过鸭成为生长受阻的僵鸭^[6-7]。SBDSV对不同水禽的致病力存在差异：对半番鸭和樱桃谷鸭致病性强，对番鸭、麻鸭和鹅有一定致病性，对鸡无致病力^[8]。近年研究发现，SBDSV存在跨物种传播现象，宿主范围不断扩大。Yuan等^[9]、Zhao等^[10]先后从患病鸵鸟中分离到GPV相关毒株，表明SBDSV 存在持续的突变与基因重组。此外，SBDSV 与圆环病毒、新城疫病毒、H9亚型禽流感病毒和坦布苏病毒等混合感染现象普遍，有研究发现该病毒与鸭圆环病毒的混合感染率高达70%，危害严重^[11]。

3 临床症状及剖检变化

病鸭初期表现为腹泻（排灰白色或绿色稀便）、羽毛蓬松无光泽、采食量下降、精神萎靡、肢体无力甚至瘫痪等症状，与鸭流感、鸭大肠杆菌病等疫病相似，极易混淆。发病约20 d后出现典型症状:短喙长舌、生长障碍（僵鸭）及脚、翅、肋骨易骨折（俗称“玻璃鸭”）^[6-7]。剖检无特异性病理特征，但多个组织器官存在明显病变：心脏形态异常，多呈圆形，心壁张力降低、质地松弛；肝脏肿大，质地脆弱易碎裂；胰腺实质可见散在白色坏死灶；直肠及十二指肠病变显著，呈现卡他性炎症及黏膜层充血、出血等组织变化^[7,12]。

4 诊断技术

该病确诊需依靠病原学检测、血清学检测等实验室诊断技术进行精准判定，仅靠临床观察难以鉴别。

4.1 病原学诊断

病原学诊断方法包括病毒分离鉴定（VΙ）、普通PCR、荧光定量PCR（qPCR）、环介导等温扩增（LAMP）及重组酶介导等温扩增技术（RAA）等。黄俊霖等^[13]采用尿囊腔接种10日龄番鸭胚的方法分离SBDSV，经传代培养后，观察到胚胎死亡、体形偏小、绒毛尿囊膜增厚及组织充血、溶血等特征性病变。结合电镜观察、致病性测定、生物学特性分析及基因组测序等手段，可完成病毒的全面鉴定。

VΙ是SBDSV病原学研究的“金标准”，但操作繁琐、耗时较长且对实验条件要求高，不适合临床快速检测。普通 PCR 与 qPCR需无菌采集脾脏、肝脏、肠道等病变组织，经核酸提取后扩增检测，阳性结果可提示病毒感染，适用于流行病学调查与临床样本检测^[14]。但GPV易发生重组变异，各毒株相似度较高，同时GPV毒株经常与其他病毒混合感染，导致普通PCR易出现假阳性。与普通PCR相比，qPCR可实现病毒定量检测，特异性引物的设置可降低错配的可能性，灵敏度更高、结果更可靠、反应更快速，且可减少样品污染；但该方法对操作人员和仪器设备要求较高，不适用于中小养鸭场^[5]。

LAMP 与 RAA可在37~42 ℃恒温条件下进行，不依赖精密仪器，检测结果可视化，且反应快速，对设备要求低。虽然灵敏度较 qPCR 略低，且易因气溶胶污染导致假阳性，但更适合基层及缺乏精密仪器的中小型养鸭场与散养户使用 ^[16]。

4.2 血清学诊断

SBDSV的血清学诊断方法主要包括免疫荧光试验（IFA）、中和试验、琼脂扩散试验（AGP）、酶联免疫吸附试验（ELISA）等，均基于抗原－抗体特异性结合原理，是SBDSV临床筛查与实验室验证的重要手段。其中，IFA可实现特定抗原定位与定性分析，特异性强、敏感性高，但需借助荧光显微镜捕获组织或细胞内特异性免疫复合物的荧光信号，对操作规范、人员技能及仪器分辨率要求较高，主要用于科研领域^[15]。中和试验通过病毒与血清抗体结合、抑制病毒活性的方式，检出目标抗体。程晓霞等^[16]研究发现SBDS阳性血清可中和多种相关病毒，因此该方法仅用于已知病毒进行中和试验，不适用于临床上的快速检测。AGP操作简便，但何海蓉等^[17]证实其易发生交叉反应，特异性欠佳，临床应用有局限性。ELISA结合抗原抗体反应与免疫酶技术，可实现定性与定量检测，特异性好，通量高、效率高，是目前最常用且发展最快的方法，对于SBDSV疫情监测和流行病学调查有重要意义^[15]。

5 防控策略

SBDSV易发生基因点突变与重组，临床常与多种水禽病原混合感染，导致发病症状复杂、发病率和死亡率升高，给我国水禽养殖业造成较大经济损失^[11]。因此，研发针对性疫苗是防控该病的关键。

5.1 疫苗研发进展

2024年，陈仕龙等^[1]研制了SBDSV M15株灭活疫苗，在不同日龄樱桃谷鸭及子代雏鸭中进行了安全性与效力评估。结果显示，3日龄雏鸭超剂量接种未见不良反应；不同日龄免疫鸭血清及种鸭卵黄抗体效价均维持在理想水平，且免疫种鸭所产3日龄子代雏鸭攻毒保护率达100%。2025年，展光建等^[18]针对NGPV SDHZ0512株制备的3批灭活疫苗也通过了安全性与效力验证。试验数据表明，该疫苗免疫樱桃谷肉鸭无不良反应，免疫21日龄肉鸭28 d后LA抗体效价达4.1~4.4 log₂；免疫16周龄种鸭二免后28 d抗体效价达10.1 log₂，且在50周龄时仍能维持4.5 log₂的有效水平。攻毒及田间试验证实，该疫苗能有效诱导机体产生免疫保护作用。

5.2 综合防控措施

鉴于疫苗尚未商品化，现阶段的防控重点在于加强生物安全、优化饲养管理与严格引种检疫，以全方位阻断病毒传播途径。

1）强化生物安全与消毒。养殖场的选址与布局是生物安生防控的第一道防线。应选择交通流量低、人员流动少的区域，与主干道、物流集散地保持安全缓冲距离，从源头降低“车－人－物”带来的交叉传播风险。场区内应设一级生物安全控制区，严禁无关动线穿越，场区入口与公共道路设置有效隔离。在环境保洁方面，应实行“动态消毒+精准消毒”的策略。动态消毒针对场区主干道、人流通道、车流通道、物流通道等区域，根据病毒特性定时定点消毒；精准消毒是在禽舍门口、员工通道等关键环节设置消毒池。有条件的养殖场应制定标准化消毒SOP，每周使用2%~3%氢氧化钠、季铵盐类或过硫酸氢钾复合物等广谱消毒剂对关键区域消毒2~3次，确保消毒效果。

2）优化饲养管理与营养。科学饲养管理是提升机体抵抗力、降低感染风险的基础。首先，要保证饲料营养的全面与均衡，严格选用正规原料并定期检测，根据养殖需求科学配比，必要时添加免疫增强剂。同时，需严控饲料仓储管理，优化仓储条件、严格执行饲料周转周期，落实防霉防虫措施，杜绝虫鼠污染。此外，育雏阶段建议采用网床饲养模式，不仅能减少雏鸭与环境病原的接触，便于清洁消毒，还能改善舍内通风与干燥条件，全方位提升饲养管理水平^[4,16]。

3）严格引种检疫。确保种源安全是从源头防范病毒传入的重要前提。引种前必须对种源地全面调查，核实当地鸭病流行情况、种鸭健康状况及免疫情况。同时，需对拟引种鸭群开展重要疫病的病原学与血清学检测，严格把控各环节检疫验收，确保引种来源的安全，从源头降低病毒输入的潜在风险。

6 结 语

鸭短喙矮小综合征已成为制约我国水禽养殖业健康发展的瓶颈之一。该病病原易变异、宿主范围不断扩大，且常与其他病原混合感染，临床易与鸭流感等疫病混淆，诊断与防控难度较大。目前，多种病原学与血清学方法可实现该病的精准诊断，SBDSV灭活疫苗研发已取得突破性进展；强化生物安全、优化饲养管理、严格引种检疫等综合措施可有效阻断病毒传播。未来应进一步加强病毒变异监测，优化基层适用诊断技术，加快疫苗商品化进程，不断完善综合防控体系，保障水禽养殖业持续健康发展。

参考文献

[1] 陈仕龙，程晓霞，肖世峰，等.鸭短喙矮小综合征灭活疫苗的研制及免疫效力评价[J].中国兽医学报，2024，44(2)：264-267．

[2] 陈少莺，程晓霞，陈仕龙，等.半番鸭新型小鹅瘟病毒病研究简报[J].福建农业科技，2015，46(7)：23-25．

[3] XIAO S F， CHEN S L， CHENG X X，et al.The newly emerging duck-origin goose parvovirus in China exhibits a wide range of pathogenicity to main domesticated waterfowl[J].Veterinary microbiology，2017，203：252-256．

[4] 俞博.SBDS-GPV在雏鸭体内的动态分布和排毒规律研究[D]．福州：福建农林大学，2018．

[5] 许倩倩.2021－2023年华东部分地区鹅细小病毒的流行病学调查及致病性研究[D].扬州：扬州大学，2024．

[6] 张蕾，章敬旗，张海波，等.鹅细小病毒研究进展[J].黑龙江畜牧兽医，2020(23)：28-31，39．

[7] 吴南洋，黄梅清，陈少莺，等.鸭短嘴矮小综合征的流行病学调查[J].中国家禽，2016，38(4)：66-67．

[8] 程晓霞，肖世峰，陈仕龙，等.短嘴型小鹅瘟病毒的传播途径[J]．中国兽医学报，2017，37(10)：1874-1879．

[9] YUAN K P， WANG D D， LUAN Q D，et al.Whole genome characterization and genetic evolution analysis of a new ostrich parvovirus[J/OL].Viruses，2020，12(3)：334[2026-01-05].

[10] ZHAO K， HAO X P， LEI B S，et al.Emergence and genomic analysis of a novel ostrich-origin GPV-related parvovirus in China[J/OL]．Poultry science，2022，101(7)：101929[2026-01-05].

[11] NIU X， WANG H， WEI L，et al. Epidemiological investigation of H9 avian influenza virus，Newcastle disease virus，Tembusu virus，goose parvovirus and goose circovirus infection of geese in China[J]．Transboundary and emerging diseases，2018，65(2)：e304-e316．

[12] CHEN Y H， AFUMBA R， PANG F S，et al. Advances in research on genetic relationships of waterfowl parvoviruses[J]. Journal of veterinary research，2021，65(4)：391-399．

[13] 黄俊霖，江婷，唐华丽，等. 一株番鸭细小病毒的分离鉴定[J]．广西畜牧兽医，2021，37(6)：248-250．

[14] 赵虹.番鸭细小病毒和鸭甲肝病毒3型广西株全基因序列分析及其分子生物学诊断方法的建立[D].南宁：广西大学，2015．

[15] 赵宗伟，马启禄，王鹤童，等.番鸭细小病毒病研究进展[J].中国动物检疫，2023，40(9)：76-81．

[16] 程晓霞，朱小丽，林锋强，等.3种鸭源细小病毒的抗原相关性研究[J].中国农学通报，2018，34(4)：143-146．

[17] 何海蓉,季明,朱国强,等.番鸭细小病毒琼扩抗原研制及初步应用[J].中国预防兽医学报,2000,(1):60-61.

[18] 展光建,吕凤霞,陈先亮,等.新型鹅细小病毒灭活疫苗的制备[J]. 中国动物检疫,2025,42(9):104-110.