猪繁殖与呼吸综合征（porcine reproductive and respiratory syndrome, PRRS）自1987年首次在美国北卡罗来纳州发现以来，迅速在全球蔓延，已成为养猪业中最受关注的病毒性疾病之一。1996年，我国首次发现并报道PRRS，随后疫情在全国各地相继发生，给我国养猪业带来了沉重打击
[1]。近年来，随着我国养猪业规模化、集约化程度不断提升，猪群流动日益频繁，PRRSV变异速度加快，类NADC30-like等新型变异株持续出现，感染后易继发感染猪瘟、链球菌病等其他疫病，进一步加重疫情危害和经济损失
[2]。不同规模猪场防控水平差异较大，导致该病在我国多地呈现地方性流行态势，给养猪业带来巨大的经济损失。
贵州省作为我国西南地区生猪养殖的重要省份，规模化养猪业发展迅速，其中遵义市播州区是当地生猪养殖核心区域，聚集了多家现代化养猪企业，贵州天兆猪业、贵州台万猪业是当地的代表性企业。其中，贵州天兆猪业位于播州区团溪镇两路口村，占地7.2 hm2、总投资4 000万元，2012年投产，圈舍面积14 832.12 m²，配套设施完善，现存栏7 896头，其中能繁母猪982头、种公猪22头，是当地标准化养猪标杆。贵州台万猪业紧邻天兆猪业，位于同村葡萄组，占地5.8 hm2、总投资3 700万元，2007年成立，标准化圈舍总面积25 100 m²，现存栏4 356头，其中能繁母猪272头、种公猪9头，采用“公司+农户”的模式，集养殖、销售于一体，带动周边农户发展，在当地影响力广泛。
结合贵州省养猪业发展现状及PRRS流行特点，当地规模化猪场虽普遍重视PRRS防控工作，但目前PRRS的防控主要依靠免疫接种、生物安全、饲养管理等多种措施，由于病毒的变异性、免疫逃逸能力强等因素，部分地区疫情时有暴发
[3]。因此，系统研究PRRS的发病特点，优化完善综合防控措施，对于有效控制疫情传播、提高猪群健康水平和保障养猪业稳定发展具有重要意义。本文总结PRRS的发病特点及综合防控措施，以期为猪场防控策略的制定提供参考。
1 病原学与流行病学特征
1.1 病原学
猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）属于动脉炎病毒科动脉炎病毒属，为单股正链RNA病毒。病毒呈球形，直径50~70 nm，具有脂质包膜，对外界环境抵抗力较弱，低温条件下可以存活较长时间，56 ℃加热30 min即可灭活。pH值在5.0以下或7.0以上时易失活，乙醇、碘伏、过氧乙酸等常用消毒剂均可杀灭病毒。根据基因特征不同，PRRSV可分为欧洲型（PRRSV-1）和北美型（PRRSV-2）2个主要基因型。但2个基因型病毒的核苷酸序列同源性仅为60%左右，抗原性差异大，交叉保护作用弱
[4]。
1.2 流行病学特点
PRRS在世界范围内广泛存在，全年均可发生，冬春季节猪群引种、调运等流动频繁，易引发疫情。各种年龄、品种的猪均易感，其中妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最为易感。保育猪、生长育肥猪感染后症状较轻，但可通过呼吸道、唾液、精液等多种途径持续排毒造成疫情传播；野猪感染PRRSV后多呈隐性感染。隐性感染猪和耐过猪虽无明显临床症状，但可持续排毒长达数月，导致猪场PRRS疫情持续存在和反复暴发。此外，感染PRRSV的公猪精液中含有病毒，配种会将病毒传播给母猪；妊娠母猪会通过胎盘将病毒传播给胎儿，导致胎儿感染，引发流产、死胎、木乃伊胎或弱仔。
据我国2024－2025年PRRSV分子流行病学调查发现，Ⅱ型毒株已成为主要流行株，占比约48.5%。东北、华北、华南、西北等地区样本抗原阳性检出率为41.6%，但场阳性率高达79.4%，且保育猪群最严重
[5]。PRRSV总体阳性率仍处于较高水平，一些地区猪场检测阳性率可达30%~50%。流行毒株以NADC30-like和NADC34-like毒株为主，这些毒株在传播能力和免疫逃逸方面表现较强，给猪场防控带来新的挑战
[6]。此外，PRRSV与猪圆环病毒2型（PCV2）、猪流感病毒及支原体等病原的混合感染情况较为常见，形成复杂呼吸道疾病综合征，增加了疾病控制难度
[2]。
2 临床特点
母猪感染初期体温升高至40.0~40.5 ℃，最高可达42 ℃，食欲废绝、精神沉郁、嗜睡，耳部、外阴、腹部、尾部等部位皮肤发绀。随着病情发展出现早产、晚期流产、死胎、木乃伊胎和弱仔的情况，流产率可达20%~50%，死胎率可达10%~30%。部分母猪还会出现发情紊乱、不孕等症状，产后乳汁分泌减少或无乳。
公猪感染后会严重影响其配种能力，主要表现为性欲减退、射精量减少、精液质量降低，精液浑浊、灰黄或暗红，同时伴有咳嗽、呼吸困难等呼吸道症状。
仔猪症状最为严重，死亡率高，感染后体温升高至40.5~42.0 ℃，精神萎靡、食欲废绝，嗜睡、扎堆，伴随着咳嗽、气喘、呈腹式呼吸等呼吸困难症状。部分仔猪出现眼睑水肿、结膜充血、流泪、腹泻、肌肉震颤、共济失调等症状，皮肤苍白或发绀，尤其是耳部和四肢末端。哺乳仔猪断奶前死亡率可达60%~100%，耐过仔猪由于肺部损伤未完全恢复，且免疫功能受到抑制，生长发育迟缓，易成为僵猪。
保育猪和生长育肥猪症状相对缓和，体温升高至40~41 ℃，精神沉郁、食欲下降、呼吸困难、咳嗽、气喘，耳部发绀，部分猪出现腹泻、肺炎等症状，生长发育迟缓，平均日增重降低，死亡率可达12%~20%。但由于PRRSV引起的免疫抑制，导致该阶段猪群易继发感染链球菌病、胸膜肺炎等疫病，形成复杂的呼吸道疾病综合征。
3 防控措施
3.1 完善诊断监测体系，提高疫情预警能力
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的诊断和监测可借助聚合酶链式反应（PCR）和实时荧光定量RT-PCR等分子生物学检测方法，其中荧光定量RT-PCR检测限达10~10² copies/μL，不仅可用于病毒核酸的定性定量检测，还可用于毒株鉴定及遗传演化分析，并且近年来多重PCR和基因测序技术的逐步应用，使多种病原的同步检测和病毒基因变异、流行毒株监测成为可能
[7]。研究
[8]表明，基于全病毒蛋白包被抗原的间接ELISA方法检测抗体的范围更广，能够更精准地评估猪群PRRSV的感染动态和免疫效果评价和筛查。将血清学检测与核酸检测相结合，可显著提升PRRSV的诊断准确性，尤其在发现隐性感染猪群和指导防控措施方面具有重要意义
[9]。
与此同时，养殖场应建立完善的监测体系，以便及时掌握猪群健康状况和病毒流行动态。监测工作应重点覆盖妊娠母猪、哺乳仔猪等易感群体，同时，对出现临床症状的猪、新引进猪、免疫后的猪群以及猪舍环境样品等也应纳入监测范围。监测方法应以血清学检测与病原学检测相结合，在具体实施过程中，PRRS阴性场建议每6个月开展1次监测，阳性不稳定场应每3个月监测1次，阳性发病场在疫情得到控制后，应每月监测1次，连续监测3次且结果均为阴性后，可适当降低监测频次。
此外，监测过程中所获得的数据应建立完善的档案管理制度，详细记录监测日期、监测对象、样品类型、检测方法及检测结果等信息，并定期对监测数据进行汇总分析，以动态评估猪群感染状况和免疫水平。
3.2 强化生物安全防控意识，规范饲养管理
生物安全措施是预防PRRS的根本保障。日常饲养管理中应保持舍内通风良好，减少氨气等有害气体，降低呼吸道疾病发生率。对猪群粪便、尿液等废弃物，应采取堆积发酵等无害化处理方式杀灭病原体。病死猪须严格进行无害化处理，严禁随意丢弃，杜绝疫情传播。同时，应保障日粮营养均衡，补充维生素、微量元素及免疫增强剂等，提升猪群健康水平
[10]。对于出现呼吸道症状的猪，应立即隔离观察，并合理使用抗菌药物控制继发感染。此外，猪场应坚持自繁自养原则，尽量减少对外引种。确需引种时，须选择无PRRS疫情的健康猪场，引种前对猪场的疫情状况与生物安全水平进行严格评估，并对引种猪进行血清学和病原学检测，确认无PRRSV感染。引入后，须在专用隔离舍隔离观察至少30 d，隔离期间至少进行2次病原学和血清学复检，确认无感染后才可混入本场猪群。隔离期内应强化饲养管理和消毒措施，严防与原有猪群接触。
3.3 规范免疫接种，提高免疫效果
科学合理的疫苗免疫是防控PRRS的关键措施，能有效降低猪群的感染与死亡率。目前，生产中主要应用弱毒活疫苗和灭活疫苗，猪场应根据场内流行状态、日龄等因素制定免疫程序，优先选择与场内流行毒株同源性高的疫苗，以确保免疫效果。灭活疫苗安全性高，无病毒扩散或变异风险，适用于PRRS阴性场、阳性稳定场及种猪群的免疫。相比之下，弱毒疫苗免疫原性强、产生抗体快，适用于阳性发病场和阳性不稳定场的紧急免疫，但其存在毒力返强风险，需严格操作
[11]。
针对不同流行状态猪场，建议采取差异化免疫策略。阳性发病场应使用与流行毒株同源性高的弱毒疫苗全群接种，4周后用灭活疫苗加强免疫，此后每4个月免疫1次灭活疫苗。阳性不稳定场种猪每4个月免疫1次灭活疫苗，仔猪于2~3周龄首免弱毒疫苗，间隔3~4周后进行加强免疫。阳性稳定场种猪每6个月免疫1次灭活疫苗，仔猪于2~3周龄免疫1次弱毒疫苗。母猪免疫安排在配种前或产前，以提高母源抗体水平。后备母猪于配种前1~2个月完成灭活疫苗基础免疫，3~4周后加强。公猪每6个月免疫1次灭活疫苗，防止精液传播病毒。接种后需密切观察猪群反应，及时处理免疫应激，并规范建立免疫记录档案，为效果评估和疫情溯源提供依据。
3.4 对症治疗，防止继发感染
在疫情发生时，应及时采取隔离、淘汰和加强消毒等措施，防止病毒扩散。对病猪和疑似感染猪群进行重点管理，定期对栏舍、设备及通道进行消毒，并采取抗病毒、免疫调控与控制继发感染为核心的对症治疗方法，降低死亡率。但需注意PRRS目前尚无特效治疗药物，对症治疗仅能缓解症状，不能彻底清除病毒，治疗期间需加强猪舍消毒和饲养管理，减少应激因素。
1）发热。针对体温升高至40.5 ℃以上的病猪，肌肉注射安乃近注射液，10~20 mg/kg，1次/d，连用2~3 d，体温降至39.5 ℃以下后立即停药（
图1、
图2）。
2）呼吸困难。针对咳嗽、气喘、腹式呼吸等呼吸道症状，选用氟苯尼考注射液，20~30 mg/kg，肌肉注射，每48 h/次，连用2~3次。同时，配合硫酸卡那霉素注射液，10~15 mg/kg，肌肉注射，2次/d，连用3~5 d，止咳平喘，改善肺部通气功能。
3）继发感染。针对PRRS继发的细菌感染，结合药敏试验结果选用合适抗生素。继发链球菌病时，2万~4万IU/kg肌肉注射青霉素钠注射液，2次/d，连用3~5 d。继发胸膜肺炎时，10~15 mg/kg肌肉注射替米考星注射液，1次/d，连用4~5 d。
4）营养补充与抗应激。在饲料或饮水中添加营养物质和抗应激药物，辅助病猪恢复。一般每1 000 kg饲料中添加500~1 000 g多维素、每1 000 L饮水中添加200~300 g电解多维，1次/d，连用7~10 d（
图3）。同时，每1 000 kg饲料中添加200~300 g黄芪多糖粉，增强猪群免疫力，促进病猪康复。对于出现腹泻、脱水的病猪，可静脉注射5%葡萄糖生理盐水，50~100 mL/kg，1次/d，连用2~3 d，补充水分和营养。
5）抗病毒与免疫调控。采用大环内酯类药物联合中药复方方案，泰万菌素0.2~0.4 mg/kg或替米考星10~15 mg/kg，肌肉注射。配合七清败毒颗粒2 g/头或兰净康1~2 g /头，连用10 d，发挥抗病毒、抗炎及免疫增强作用，临床可使猪群阳性率下降40%，仔猪成活率提升至 98%以上[12]。同时，联用干扰素α 10万IU/kg、转铁蛋白、硒代蛋氨酸及维生素E/VC等免疫调节剂，1次/d，连用5~7 d，可有效缩短病程3~5 d，减轻间质性肺炎损伤，死亡率降低15%~25%。
5 结 语
猪繁殖与呼吸综合征的传播迅速、流行范围广，近年来随着病毒持续变异以及多种病原混合感染的增加，PRRS的流行形势更加复杂。当前，PRRS的防控应坚持“预防为主、综合防控”的原则，强化生物安全管理、规范疫苗免疫、完善诊断监测体系和加强饲养管理，同时结合PCR、ELISA等实验室检测技术，加强对猪群的监测与诊断。未来，随着分子生物学和疫苗技术的不断发展，新型疫苗和精准检测技术有望提高防控效果。同时，针对当前防控工作中的问题，采取有效对策不断优化防控方案，提高防控效果。通过多方面协同努力，可逐步降低PRRS的流行风险，促进养猪业的健康、稳定发展。
2025年遵义市科技创新团队(遵KCTD〔2025〕13号)
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