1例超剂量使用敌百虫驱虫导致羊只中毒的诊治

刘启兵 ,  罗琴 ,  张玉龙 ,  宋德荣

养殖与饲料 ›› 2026, Vol. 25 ›› Issue (08) : 97 -100.

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养殖与饲料 ›› 2026, Vol. 25 ›› Issue (08) : 97 -100. DOI: 10.13300/j.cnki.cn42-1648/s.2026.08.021
疾病防控

1例超剂量使用敌百虫驱虫导致羊只中毒的诊治

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摘要

为攻克高寒山区半细毛绵羊驱虫中毒防控难题,明确敌百虫超剂量投喂引发中毒的原因、临床症状及防控关键要点,本文采用现场流行病学调查、临床症状观察、病理剖检及实验室检测(敌百虫及其代谢产物含量、血清胆碱酯酶活性、肝肾功能指标)等方法,对本次中毒原因进行系统分析。本次参与驱虫半细毛羊120只(成年母羊),发病46只、病死18只,治愈率66.0%。经核实,中毒诱因为养殖户在使用敌百虫驱虫时,剂量超出常规用量3~5倍投喂所致。实验室检测结果表明,中毒绵羊体内毒素含量、脏器损伤指标与中毒严重程度呈正相关,重度中毒羊只脏器毒素蓄积量最高、肝肾功能损伤最为严重;血清胆碱酯酶活性大幅降低。综上所述,敌百虫超剂量使用是引发本次羊只中毒的直接诱因。

关键词

敌百虫 / 绵羊 / 超剂量 / 中毒 / 驱虫 / 规范用药

Key words

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刘启兵,罗琴,张玉龙,宋德荣. 1例超剂量使用敌百虫驱虫导致羊只中毒的诊治[J]. 养殖与饲料, 2026, 25(08): 97-100 DOI:10.13300/j.cnki.cn42-1648/s.2026.08.021

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高寒山区冬季寒冷潮湿、昼夜温差大,羊体内外寄生虫感染率高,驱虫是羊群健康养殖的关键环节。敌百虫作为常用有机磷类驱虫药,具有价廉、高效、使用便捷等优势,在基层养殖中应用广泛,但其安全范围窄、毒性较高,超剂量使用极易引发急性中毒,且中毒后具有发病急、死亡率高、救治难度大等特点[1]
养羊户在使用敌百虫驱虫时,普遍存在对该药物认知不足、剂量估算不精准、用药不规范等问题,有盲目沿用低毒驱虫药物时超剂量用药的习惯,极易引发敌百虫中毒,造成严重的经济损失。本文以毕节市大方县凤山乡罗某用敌百虫给半细毛绵羊驱虫引起的中毒病例为研究对象,系统分析发病原因、临床症状、实验室诊断及防治措施,旨在明确中毒发病原因与防控关键技术,为高寒山区羊只科学驱虫、降低中毒风险提供技术依据,助力山区肉羊产业高质量发展[2]

1 发病情况与原因分析

1.1 发病情况

2025年1月15日14:15,毕节市大方县凤山乡(海拔1 800~2 100 m)养羊户罗某反映,饲养的羊群出现采食下降、精神沉郁等异常症状。经核实,该养殖户于当日08:00使用兽用敌百虫片(0.5 g/片,有效期内)对120只成年母羊进行集中驱虫,灌服剂量达210~400 mg/kg,为常规剂量的3~5倍;给药方式为药片溶于清水后直接灌服。用药后4~6 h羊群陆续出现中毒症状,当日累计发病46只;病程最短8 h、最长72 h,18只产后弱体质母羊因重度中毒死亡,剩余74只未发病羊只隔离观察72 h,无新增发病病例。

1.2 发病原因

结合罗某养殖实际及中毒病例具体情况,本次羊只敌百虫中毒为多种因素共同作用所致,核心诱因主要有以下几点:

1)药物认知匮乏。养殖户沿用丙硫咪唑超剂量给药的养殖习惯,未区分敌百虫与丙硫咪唑的毒性差异,忽视敌百虫安全剂量范围窄的药理特性,盲目超量投喂,这也是农村散养户驱虫时普遍存在的共性问题[3]

2)体重估算偏差。本次驱虫前,羊群已有8个月未剪毛,被毛长度达8~12 cm,肉眼直视外观体格偏大;农户仅凭养殖经验估质量,未进行精准称质量,部分羊只估算体重较实际体重偏高15%~25%,间接导致用药剂量超标,是人为引发中毒的关键诱因[4]

3)羊只体质偏弱。半细毛绵羊为季节性集中发情动物,发情期为每年6-7月,产羔高峰期集中在每年12月,对驱虫药物的耐受能力显著下降[5]

4)驱虫操作不规范。该农户未遵循科学驱虫流程,全群驱虫前未开展小范围预试验,直接批量灌服药物,缺乏专业驱虫操作流程,这些都是山区散户养殖的常见问题。

2 临床症状表现

本次超剂量敌百虫中毒羊只均表现出有机磷类药物中毒典型症状,核心特征为流涎、瞳孔缩小、肌肉震颤、呼吸及循环系统紊乱。中毒严重程度与用药剂量、羊只体质呈正相关。按照中毒程度划分为轻度、中度、重度中毒三个等级,具体临床表现如下。

2.1 轻度中毒

轻度中毒羊只占发病总数的38.10%,多为体质健壮的成年母羊。临床表现为精神沉郁、采食及反刍减退、流涎增多、瞳孔轻度缩小、步态踉跄、粪便稀软;体温38.0~38.5 ℃、呼吸25~35次/min、心跳70~85次/min,生理指标无明显异常。经排毒干预与精细化护理后预后良好,通常3~4 d即可完全康复。

2.2 中度中毒

中度中毒羊只占发病总数42.86%,多见于体质中等的成年母羊。在轻度中毒症状基础上症状加重,表现为站立不稳、共济失调、口吐白沫、线状流涎、呕吐反胃、四肢肌肉震颤、瞳孔明显缩小;呼吸频率升至45~60次/min、心跳90~120次/min,体温小幅降至37.5~38.0 ℃,部分羊只粪便夹杂血黏液,伴随轻微呼吸困难。及时对症治疗后,5~6 d即可治愈。

2.3 重度中毒

重度中毒羊只占发病总数的19.04%,全部为产后弱体质母羊。病症进展速度快,给药后1~2 h症状达到峰值,临床表现为卧地不起、全身性剧烈肌肉震颤、四肢痉挛、口吐大量白沫,以腹式呼吸为主,呼吸频率65~80次/min;瞳孔呈针尖状,体温低于37.5 ℃,四肢冰凉,心跳微弱且节律不齐,心率120~140次/min;病情严重时出现昏睡昏迷、大小便失禁症状,最终因呼吸中枢麻痹、多器官衰竭死亡,该病型救治难度大、死亡率极高。

3 初步诊断

结合现场流行病学调查、临床症状观察及养殖户口述信息,初步判定本次羊只发病原因为敌百虫超剂量投喂引发的有机磷类药物中毒。罗某首次使用敌百虫为羊只驱虫,采用水溶灌服给药方式,用药剂量达210~400 mg/kg,超出常规剂量3~5倍,剂量远超常规标准[6]。临床观察发现,发病羊只均出现流涎、瞳孔缩小、肌肉震颤等有机磷中毒典型症状,病症轻重与用药剂量、个体差异存在密切相关性,符合敌百虫超剂量中毒的临床判定标准[7]

4 实验室检查

采集15只发病羊血清(轻度5只、中度6只、重度4只)、5只新鲜死亡羊的肝、肾、胃肠道组织及胃内容物,开展毒素含量、血清胆碱酯酶活性、肝肾功能指标专项检测。

4.1 敌百虫及代谢产物浓度检测

采用高效液相色谱法(HPLC)开展样本检测,统一仪器参数、试验试剂及检测环境,保障数据精准可靠。羊血清敌百虫正常参考范围为0.02~0.06 μg/mL,敌敌畏不得检出[8]。具体检测结果见表1

表1可知,中毒羊只血清毒素含量远超正常标准,且中毒等级越高,毒素浓度越高;病死羊胃肠道黏膜毒素残留量最高,肝脏可将敌百虫转化为毒性更强的敌敌畏,造成毒素蓄积损伤,存在明显剂量-效应关系。

4.2 胆碱酯酶活性检测

采用硫代丁酰胆碱法检测羊只血清胆碱酯酶活性,绵羊正常参考范围为2 500~5 000 U/L。由表2可知,中毒羊只胆碱酯酶活性大幅降低,且中毒程度与酶活性下降幅度呈正相关,符合有机磷类药物中毒的生化判定特征[9]

4.3 肝肾功能指标检测

选取谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐、尿素氮为肝肾功能检测核心指标,各项指标正常参考范围:谷丙转氨酶活性115~130 U/L、谷草转氨酶活性130~155 U/L、肌酐含量115~120 μmol/L、尿素氮7.2~7.5 mmol/L。

表3可知,中毒羊只肝肾功能指标均大幅超标,表明超剂量敌百虫造成羊肝细胞、肾小管上皮细胞变性坏死,脏器代谢功能受损,形成药物蓄积恶性循环,加重中毒损伤[9]

4.4 其他检测

对采集的样本开展致病性细菌分离、外源有毒物质、广谱农药残留、寄生虫卵及传染病抗体检测,检测结果显示:未分离出致病性细菌,无其他有毒有害物质、农药残留及寄生虫卵,未检测出传染病特异性抗体,由此可以排除传染病、其他毒物、寄生虫等诱发发病的可能性[6]

5 诊断结果

结合现场调查、临床症状、生化检测及病理分析结果,排除传染性疾病、寄生虫病、其他外源毒物等致病因素,最终确诊本次羊群疾病为人为超剂量投喂敌百虫引发的绵羊急性有机磷中毒。

6 防治措施

敌百虫中毒致病机制为抑制机体胆碱酯酶活性,造成乙酰胆碱体内蓄积,进而扰乱神经、消化、呼吸等多系统生理功能。结合高海拔山区气候特征、散户养殖模式及羊只中毒分级情况,制定“停药排毒、对症解毒、补液保肝、长效防控”的综合处置方案,兼顾发病羊救治与养殖风险规避[7]

6.1 治疗方法

按照轻度、中度、重度中毒分级施治,兼顾简易性与专业性,适配农户养殖操作条件,重点呵护弱体质羊只,从而提升整体治愈率。

1)轻度中毒治疗方法。采用物理排毒+基础护理模式,无需静脉给药。每只羊灌服15~20 g活性炭(温水调糊),吸附胃肠道内残留毒素;搭配30~40 g硫酸钠温水溶液灌服,加速肠道毒素排出,严禁使用油类泻剂,避免加速脂溶性农药吸收、加剧中毒情况。日常饲喂易消化的优质干草,少量多次供给清洁饮水;每日肌肉注射5 mL维生素C注射液,连续用药3~4 d,增强机体抗氧化能力。全程监测羊只精神、采食、瞳孔状态,直至完全治愈[7]

2)中度中毒治疗方法。在轻度中毒治疗的基础上,增加解毒、补液治疗,需专业兽医指导操作。每只羊静脉注射500~800 mL 5%葡萄糖生理盐水,搭配0.5 mg/kg呋塞米注射液,促进毒素经肾脏代谢排出;肌肉注射1~2 mL阿托品注射液,2次/d,缓解流涎、痉挛等中毒症状。以瞳孔恢复、流涎停止为停药判定标准;同步肌肉注射20~30 mg/kg碘解磷定注射液,1次/d,连续使用3 d,与阿托品协同解毒、提升治疗效果。每6 h监测1次生命体征,症状消退后沿用轻度治疗方法巩固2 d。

3)重度中毒治疗方法。在中度中毒治疗的基础上,强化保肝护脏、对症抗休克治疗,实行专人精细化护理。静脉注射500 mL 10%葡萄糖注射液+0.5~1.0 g维生素C+2 mL肌苷注射液,2次/d,连续4~5 d,补充机体能量、修复受损肝肾细胞;呼吸困难羊只按2~3 mg/kg注射氨茶碱,缓解呼吸抑制;肌肉抽搐痉挛羊只,注射5~10 mg/kg苯巴比妥钠,控制神经异常兴奋;脱水、电解质紊乱个体,追加补液量,补充氯化钾、碳酸氢钠,纠正酸碱失衡。将病羊转移至温暖安静圈舍,定时翻身预防压疮,症状缓解后降级为中度治疗方法,巩固用药3 d。

6.2 防控措施

针对本次中毒事件暴露出的药物认知不足、剂量估算失误、操作流程不规范等问题,结合高海拔山区冬季养殖特点,制定适配散户的简易防控措施,从源头规避驱虫中毒风险。

1)强化药物认知,规范用药习惯。摒弃养殖户经验性用药陋习,明确不同驱虫药的毒性差异,重点区分丙硫咪唑与敌百虫的安全剂量、适用范围。优先选购正规厂家、低毒安全的驱虫药品,严格遵循药品说明书标注剂量用药,严禁盲目加量、混合滥用药物。

2)精准称量体重,科学核算药量。杜绝肉眼估重,规模化驱虫前采用称重设备逐只称量羊只体重;长毛羊驱虫前可梳理被毛,减少外观体型造成的称重误差,以实际体重为标准精准计算给药量,从源头杜绝药物超量中毒风险。

3)优化冬季饲养,增强机体抵抗力。适配高海拔严寒气候,优化冬季舍饲管理:以优质干草、农作物秸秆为基础饲料,搭配精料、维生素及矿物质添加剂,均衡营养;修缮羊舍、铺设保温垫料,控制舍内温度≥5 ℃、相对湿度60%~70%,合理控制养殖密度、保障通风换气;晴朗天气适度放养运动,定期消杀圈舍,降低寄生虫感染率,提升羊只抗应激能力[3]

4)规范驱虫流程,规避人为失误。建立标准化驱虫流程,全群驱虫前选取10~15只不同体质羊只开展24~48 h预试验,无异常后方可全群给药;驱虫后72 h全程巡查,一旦出现中毒症状,立即停药并开展应急救治。地方农业技术部门定期开展养殖培训,普及驱虫用药规范、中毒急救知识,提升农户养殖专业水平。

5)错开敏感时期,降低应激风险。调整驱虫时间,避开冬季产羔、哺乳高峰期。产后母羊体质虚弱、抗应激能力差,药物刺激易诱发中毒及产后并发症,合理错峰驱虫可大幅降低羊群发病风险,保障母羊与羔羊健康。

7 结 语

本次中毒事件发生于高寒山区散户养殖羊群,核心诱因为养殖户对药物认知不足、羊只体重估算偏差、产后羊只体质偏弱、超剂量使用敌百虫(常规剂量3~5倍)引发的绵羊急性有机磷中毒。参与驱虫的120只羊群中,发病46只、死亡18只,养殖经济损失显著。中毒羊只以流涎、瞳孔针尖样缩小、全身性肌肉震颤为典型临床症状,实验室检测证实病羊体内毒素超标、胆碱酯酶活性大幅下降,肝肾功能出现不可逆损伤,且损伤程度与中毒严重性呈正相关。通过分级解毒、补液保肝、对症治疗、精心护理等相关应急措施,羊群治愈率达66.0%。在更换驱虫药物时,要对拟用药物的理化特性进行详细了解,树立科学用药理念,建立“预防为主、应急为辅”的驱虫防控体系,规范驱虫操作流程,规避人为用药失误,为山区养羊产业绿色健康发展提供保障。

参考文献

[1]

杨风英.羊误饮敌百虫中毒的治疗[J].兽医导刊2012(5):69.

[2]

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闫春霞.祁连寒旱山区细毛羊养殖关键技术集成[J].养殖与饲料202423(11):65-68.

[4]

贡庆扎布,哈斯毕力格,乌云其其格.羊有机磷农药中毒和尿素中毒的诊断与治疗[J].中国动物保健202426(5):40-41.

[5]

王武.羊敌百虫中毒救治[J].四川畜牧兽医201138(11):52.

[6]

张金龙,王恒昌,蒋晓飞.羊有机磷农药中毒的诊治[J].兽医导刊2015(18):168.

[7]

苏建勋,冯国胜,杨永春,.反刍动物有机磷农药中毒的救治措施[J].养殖技术顾问2007(1):50-51.

[8]

赵英,刘迎贵,亚萍,.高效液相色谱法测定兽用敌百虫的含量[J].中国兽药杂志200539(3):23-25.

[9]

田永江,汪昕龙,刘芳农,.高寒阴湿区牛羊寄生虫病防控技术模式研究[J].高原农业20215(5):472-478.

基金资助

国家绒毛用羊产业技术体系毕节综合试验站专项资金(CARS40-30)

国家绒毛用羊产业技术体系毕节综合试验站专项资金(CARS40-46)

毕节市草食家畜疫病防控科技创新人才团队(毕科合〔2024〕20号)

毕节市畜禽育种与繁殖重点实验室(毕科合平台〔2025〕18号)

毕节市羊遗传育种与繁殖科学家工作站(毕科合平台〔2025〕3号)

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