敲低MS4A15对乳腺癌细胞增殖及凋亡的影响

摘要

目的:探究敲低跨膜4结构域A亚家族成员15(MS4A15)对乳腺癌细胞增殖及凋亡的影响。方法:采用RT-qPCR和Western blot检测人乳腺癌细胞(MCF-7、MDA-MB-231)和正常乳腺上皮细胞(MCF 10A)中MS4A15mRNA和蛋白的表达。MCF-7、MDA-MB-231细胞分别转染si-MS4A15(si-MS4A15组)和阴性对照序列(NC组)，转染后48 h，分别采用CCK-8法、Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞增殖和凋亡，用Western blot检测细胞增殖相关蛋白细胞核增殖抗原Ki67、增殖细胞核抗原(PCNA)、微小染色体维持蛋白(MCM)，细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A(P21)以及凋亡相关蛋白磷酸化蛋白激酶R样内质网激酶(p-PERK)、C/EBP同源蛋白(CHOP)、激活转录因子4(ATF-4)、ATF-6、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶12(Caspase-12)的表达。结果:与MCF 10A细胞相比，MCF-7、MDA-MB-231中MS4A15 mRNA和蛋白表达量升高(P<0.05)。与NC组相比，si-MS4A15组MCF-7、MDA-MB-231细胞增殖能力均降低，凋亡率均升高(P<0.05)，细胞增殖相关蛋白Ki67、PCNA、MCM表达下调，P21表达上调，细胞凋亡相关蛋白p-PERK、CHOP、ATF-4、ATF-6、Caspase-12表达上调(P<0.05)。结论:敲低MS4A15可抑制乳腺癌细胞的增殖，促进其凋亡，发挥抑癌作用。

关键词

跨膜4结构域A亚家族成员15 / 乳腺癌 / 细胞增殖 / 细胞凋亡