PARP1抑制剂氟唑帕利抗胰腺癌活性的体外评价

王肖雲; 范昕彤; 刘瀛

doi:10.13705/j.issn.1671-6825.2025.01.103

郑州大学学报（医学版） ›› 2025, Vol. 60 ›› Issue (06) : 745 -748. DOI: 10.13705/j.issn.1671-6825.2025.01.103

PARP1抑制剂氟唑帕利抗胰腺癌活性的体外评价

王肖雲, 范昕彤, 刘瀛

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摘要

目的:观察PARP1抑制剂氟唑帕利的抗胰腺癌活性。方法:采用GEPIA数据库分析PARP1 mRNA在171例正常胰腺组织及179例胰腺癌组织中的表达水平。采用qRT-PCR和Western blot法检测正常人胰腺导管上皮细胞(HPDE6-C7)和胰腺癌细胞(PANC-1、AsPC-1)中PARP1 mRNA和蛋白的表达。胰腺癌细胞(PANC-1和AsPC-1)分别经生理盐水和氟唑帕利(浓度分别为21.37和28.75μmol/L)处理72后，采用CCK-8法检测细胞增殖活力，克隆形成实验评估克隆形成数，划痕实验测定愈合效率，Transwell小室实验检测细胞侵袭能力，TUNEL法检测细胞凋亡率。结果:与正常胰腺组织相比，PARP1 mRNA在胰腺癌组织中表达水平升高(P<0.05);与HPDE6-C7相比，PANC-1与AsPC-1中PARP1 mRNA和蛋白的表达水平升高(P<0.05)。与生理盐水组比较，氟唑帕利组细胞增殖活力降低，克隆形成数减少，愈合效率和侵袭细胞数下降，凋亡率升高(P<0.05)。结论:氟唑帕利可抑制胰腺癌细胞的恶性生物学行为，具有抗胰腺癌活性。