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摘要
目的:探讨汉黄芩素(WOG)对大鼠神经病理性疼痛的干预效果及可能的机制。方法:24只SD大鼠随机分为假手术组、脊髓慢性压迫性损伤(CCI)组和WOG组,每组8只。WOG组CCI造模后立即灌胃WOG 50 mg/kg,1次/d,持续20 d。造模术前及术后第0、4、8、12、16和20天测定机械缩足阈值(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。术后第20天,采集脊髓组织,Western blot法检测Cleaved-Caspase-3的表达,TUNEL法检测细胞凋亡,ELISA法测定IL-1β、IL-6和TNF-α水平,免疫组化法检测GFAP和Iba1表达,Western blot和免疫荧光染色法检测NLRP3炎症小体通路蛋白的表达。结果:CCI组MWT和TWL低于假手术组(P<0.05),WOG组较CCI组升高(P<0.05)。CCI组脊髓组织学表现为神经元受损和尼氏体丢失,凋亡增强(P<0.05);与CCI组比较,WOG组组织学损伤减轻,凋亡减弱(P<0.05)。CCI组脊髓组织中Iba-1+(小胶质细胞)、GFAP+(星形胶质细胞)细胞比例以及IL-1β、IL-6和TNF-α水平均增加(P<0.05); WOG组上述指标均较CCI降低(P<0.05)。CCI组脊髓组织中NLRP3、ASC、Cleaved-Caspase-1/Caspase-1表达及NLRP3+Iba-1+细胞比例较假手术组升高(P<0.05),WOG组较CCI组降低(P<0.05)。3组NLRP3+GFAP+细胞比例差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:WOG可能通过抑制脊髓组织中NLRP3炎症小体通路,减轻CCI引起的大鼠神经病理性疼痛。
关键词
汉黄芩素
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神经病理性疼痛
/
NLRP3炎症小体
/
大鼠
Key words
汉黄芩素对神经病理性疼痛大鼠脊髓组织中NLRP3炎症小体通路蛋白表达的影响[J].
郑州大学学报(医学版), 2026, 61(01): 90-95 DOI:10.13705/j.issn.1671-6825.2025.03.100