miR-1184对幽门螺杆菌感染胃癌细胞生物学行为的影响

摘要

目的:探讨微小RNA-1184(miR-1184)对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染MGC-803细胞增殖、迁移和炎症的影响。方法:应用实时荧光定量PCR检测miR-1184在Hp感染MGC-803细胞中的表达情况，将MGC-803细胞分为模拟物对照组(miR-NC组)、miR-1184模拟物组(miR-1184组)、Hp感染组(miR-NC+Hp组)、miR-1184模拟物联合Hp感染组(miR-1184+Hp组)、抑制剂对照组(In-NC组)和miR-1184抑制剂组(anti-miR-1184组);采用CCK-8实验、平板克隆实验、流式细胞术、Transwell实验、划痕愈合实验和蛋白质印迹法检测miR-1184和Hp感染对胃癌细胞增殖、细胞周期、迁移和相关蛋白表达水平的影响。结果:与未感染组相比，Hp感染MGC-803细胞后引起细胞病变效应，miR-1184表达水平降低(P<0.01)。与miR-NC组相比，miR-1184组MGC-803细胞活性降低，平板克隆形成能力降低，G1期细胞增多、S期和G2期减少，划痕愈合能力减弱，可上调E-钙黏蛋白表达水平、降低N-钙黏蛋白和波形蛋白表达水平，抑制上皮间充质转化(EMT)进程(P<0.05或P<0.01)。与miR-NC+Hp组相比，miR-1184+Hp组抑制MGC-803细胞增殖、细胞周期、迁移能力和EMT进程(P<0.05或P<0.01)。与miR-NC+Hp组相比，miR-1184+Hp组降低MGC-803细胞中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 mRNA表达水平，抑制NF-κB p-p65/NF-κB p65蛋白表达比例(P<0.05)。抑制miR-1184则促进MGC-803细胞的增殖、周期、迁移和EMT进程(P<0.05或P<0.01)。结论:miR-1184在Hp感染胃癌细胞中表达下降，高表达miR-1184可逆转Hp感染对胃癌细胞的增殖、迁移能力和炎症反应的影响。

关键词

miR-1184 / 幽门螺杆菌 / 胃癌 / 细胞周期 / 迁移 / NF-κB