蝗虫微孢子虫假定黏附基因特性及在东亚飞蝗体内时空表达分析

摘要

[目的]本研究旨在探究蝗虫微孢子虫的黏附作用靶标及其介导的毒性机制。[方法]采用生物信息学分析和荧光定量PCR技术，研究蝗虫微孢子假定黏附基因（Adhesion）的分子特性及其表达模式。[结果]克隆获得的假定黏附基因开放阅读框为885 bp，编码294个氨基酸，分子量大小约为32.73 kDa，等电点为8.69。时空表达分析显示，该基因具有显著时间与空间特异性：时间上，感染早期（3 dpi）与后期（12～18 dpi）各组织均呈高表达特征，中期（6～9 dpi）表达重心聚焦在性腺、马氏管等与病原定植、免疫相关的组织；空间上，高表达组织随侵染进程动态变化，早期集中于后肠，中期聚焦于性腺，后期在脂肪体、马氏管等免疫相关组织亦有显著表达，且各高表达组织中，ADH1转录高峰的出现均早于蝗虫微孢子虫载量升高。[结论]结果证实ADH1在蝗虫微孢子虫侵染宿主细胞过程中起关键作用，且黏附作用可能早于孢子活化与宿主细胞感染，为理解其感染机制提供了新的视角，也为后续致病过程研究奠定基础。

关键词

蝗虫微孢子虫 / 假定黏附基因 / ADH1 / 生物信息学分析 / 时空表达