无标度网络上带有隔离项的时滞SIQRS模型稳定性分析

徐云程 ,  胡华

武汉大学学报(理学版) ›› 2022, Vol. 68 ›› Issue (3) : 324 -334.

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武汉大学学报(理学版) ›› 2022, Vol. 68 ›› Issue (3) : 324 -334. DOI: 10.14188/j.1671-8836.2021.0126
数学

无标度网络上带有隔离项的时滞SIQRS模型稳定性分析

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Stability Analysis of Delayed SIQRS Model with Isolation Item on Scale-Free Networks

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摘要

考虑了无标度网络上一类带有隔离项的时滞SIQRS传染病模型的动力学行为。首先,利用地方病平衡态的存在性得到了基本再生数R0的表达式;接着,通过构造适当的李雅普诺夫函数证明了平衡态的全局稳定性,结果表明:当R01时,无病平衡态全局渐近稳定,隔离措施对控制疾病传播没有影响;否则地方病平衡态全局渐近稳定,隔离措施在一定程度上降低了最终感染规模。最后,利用MATLAB软件对分析结果进行了数值模拟,发现当R0<1时,时滞减缓了疾病的传播;当R0>1时,时滞促进了疾病的传播。

Abstract

A scale-free network based SIQRS epidemic model with isolation item and time delay is considered in the present paper. At first, the formula of the basic reproduction number is given by utilizing the existence of the endemic equilibrium. Next, the global stability of the equilibrium is discussed by constructing appropriate Lyapunov functions, and the obtained results manifest that the disease-free equilibrium is globally asymptotically stable when R01, and isolate measures have no effect on controlling the spread of the disease. Otherwise the endemic equilibrium is globally asymptotically stable, and isolate measures reduce the final infection scale to a certain extent. Furthermore, the results are simulated by MATLAB. It is found that time delay slows down the spread of disease when R0<1 and time delay promotes the spread of disease when R0>1.

Graphical abstract

关键词

时滞 / 隔离措施 / 无标度网络 / 全局稳定性

Key words

time delay / isolate measures / scale-free network / global stability

引用本文

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徐云程,胡华. 无标度网络上带有隔离项的时滞SIQRS模型稳定性分析[J]. 武汉大学学报(理学版), 2022, 68(3): 324-334 DOI:10.14188/j.1671-8836.2021.0126

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0  引 言

随着复杂网络这门新兴学科的迅速兴起及无标度网络的提出1,人们发现生活中大量的复杂系统均表现出无标度性(度分布为Pk=Ck-γ2<γ3),如万维网、交通网、接触网等23。于是利用复杂网络研究传染病的动力学行为引起了许多学者的广泛关注4~7,其中最为经典的是文献[6],它在研究无标度网络上的SIS模型时发现:当网络规模趋于无穷大时,传播阈值趋于零,这很好地解释了计算机病毒长期存在而不能绝迹的原因。隔离措施在控制传染病的传播中发挥着举足轻重的作用,为探究隔离措施对控制疾病传播的影响,文献[7]提出了复杂网络上带有隔离项及疫苗接种的SIQRS传染病模型

dSktdt=-βkSktΘt-αSkt+δRktdIktdt=βkSktΘt-σIkt-γIktdQktdt=σIkt-εQktdRktdt=αSkt+γIkt+εQkt-δRkt

其中,Skt,Ikt,Qkt,Rkt分别表示t时刻度为k=1,2,,n的易感者、感染者、隔离者、恢复者的密度,Θt=1kk=1nkPkIkt表示任意一条给定的边与一个染病者相连的概率,k=1,2,,n表示节点的度(即一个人在单位时间内接触的人数),β表示传播率系数,α是易感者的疫苗接种率,δ是恢复者的失去免疫率,σ是感染者的隔离率,γ是感染者的治愈率,ε是隔离者的治愈率。

事实上,许多传染病在传播过程均表现出时滞性,主要有潜伏期时滞、免疫期时滞、感染期时滞89等。文献[10]分析了时滞、非线性发病率等因素对无标度网络上的SIS模型动力学行为的影响。文献[11]研究了无标度网络上具有时滞的SEIRS传染病模型,表明时滞对基本再生数无影响。文献[12]通过选取时滞作为分支参数,得到了具有非线性发病率的时滞SEIS模型Hopf分支存在的条件。文献[13]研究了预警意识、延迟提供预警资金对经典SEIR模型动力学行为的影响。这些研究在建立模型时均假设时滞为单值,然而许多病原体的感染期和潜伏期等会随着环境的变化而发生变化,不同的感染者由于自身健康状况的差异性,恢复期也会有所不同,为更好地揭示这种时滞现象,文献[14]通过将t时刻的发病率假设为βkSkt0fτe-μ+λτΘt-τdτ,提出了复杂网络上具有分布时滞的SIR模型,其中e-μ+λτ表示感染个体在潜伏期的存活概率,可积函数fτ用来描述感染性随时间变化的情况,满足fτ0,τ0,0fτdτ=1

由于复杂网络上的传染病模型维数较高,分析其动力学行为较为困难,所以文献[7]未讨论地方病平衡态的稳定性;文献[14]所构建的SIR模型未考虑疫苗注射、隔离措施等因素的影响,所以模型耦合度较低,故作者将模型解耦后利用基尔霍夫矩阵树定理分析了模型的全局动力学行为。本文综合考虑了文献[7]中的隔离措施、疫苗注射及文献[14]中的时滞因素,提出了无标度网络上带有隔离项的时滞SIQRS模型

dSktdt=-βkSkt0fτe-μ+γ+στΘt-τdτ-αSkt-μSkt+δRkt+μdIktdt=βkSkt0fτe-μ+γ+στΘt-τdτ-σIkt-γIkt-μIktdQktdt=σIkt-εQkt-μQktdRktdt=αSkt+γIkt+εQkt-μRkt-δRkt

其中,βkSkt0fτe-μ+γ+στΘt-τdτ表示t时刻的发病率,满足0fτdτ=1的非负可积函数fτ表示感染性随时间变化的情况,e-μ+γ+στ表示感染个体在潜伏期内的存活概率,μ表示个体的常数输入及自然死亡率,其他符号含义如(1)式。

1  平衡态的存在性

显然,模型(2)的初值满足

0<Sk0,Ik01;0Qk0,Rk01;
Θ0>0,Sk0+Ik0+Qk0+Rk0=1k=1,2,,n

定理1S1t,I1t,Q1t,R1t,Snt,Int,Qnt,Rnt为模型(2)满足初值条件(3)的解,则当t>0时,有0<Skt,Ikt,Qkt,Rkt<1k=1,2,,n0<Θt<1

首先证明当t>0时,有Ikt<1k=1,2,,n。因为Ikt连续,所以存在一个ξ>0,使得当t0,ξIkt<1。假设当t>0时,Ikt=1k=1,2,,n,则存在一个t0ξ>0,使得Ikt0=1,且当t0,t0Ikt<1

由模型(2)的第二个式子可得Ik't0=-σ+γ+μ<0,故存在t˜0,t0,使得Ikt˜>1,与假设矛盾。所以当t>0时,有Ikt<1k=1,2,,n

接着证明当t>0时,有Ikt>0k=1,2,,n。对模型(2)的第二个式子两边从0到t积分可得

Ikt=Ik0e-σ+γ+μt+0te-σ+γ+μt-uβkSku0fτe-σ+γ+μτΘu-τdτdu

假设当t>0时,有Ikt=0k=1,2,,n,则存在一个t1>0,使得Ikt1=0。而由(4)式可知

Ikt1=Ik0e-σ+γ+μt1+0t1e-σ+γ+μt1-uβkSku0fτe-σ+γ+μτΘu-τdτdu>0

与假设矛盾,所以当t>0时,有Ikt>0k=1,2,,n

综上可得,当t>0时,有0<Ikt<1k=1,2,,n

显然,当t>0时,有0<Θt<1。同理可证,当t>0时,有0<Skt,Qkt,Rkt<1k=1,2,,n

定理2 定义R0=k2kμ+δβf˜σ+γ+μμ+α+δ,则下列命题成立

1) 模型(2)总存在无病平衡态Ek0=μ+δμ+α+δ,0,0,αμ+α+δk=1n

2) 当R0>1时,模型(2)存在地方病平衡态Ek*=Sk*,Ik*,Qk*,Rk*k=1n,其中

Sk*=σ+γ+μβkf˜Θ*Ik*,Qk*=σμ+εIk*,Rk*=σ+γ+μβkf˜Θ*+α+μδβkf˜Θ*Ik*-μδ
Ik*=μ+δμ+εβkf˜Θ*σδ+μ+εδ+σ+γ+μβkf˜Θ*+μ+εσ+γ+μδ+α+μ

显然,模型(2)总存在无病平衡态Ek0。令f˜=0fτe-μ+γ+στdτ,在平衡态Ek*

-βkSk*f˜Θ*-αSk*-μSk*+δRk*+μ=0βkSk*f˜Θ*-σIk*-γIk*-μIk*=0σIk*-εQk*-μQk*=0αSk*+γIk*+εQk*-μRk*-δRk*=0

其中Θ*=1kk=1nkPkIk*,通过计算可得

Sk*=σ+γ+μβkf˜Θ*Ik*Qk*=σμ+εIk*Rk*=σ+γ+μβkf˜Θ*+α+μδβkf˜Θ*Ik*-μδ

使用归一化条件,有

Ik*=μ+δμ+εβkf˜Θ*σδ+μ+εδ+σ+γ+μβkf˜Θ*+μ+εσ+γ+μδ+α+μ

将(5)式代入Θ

Θ*=k=1nkPkkμ+δμ+εβkf˜Θ*σδ+μ+εδ+σ+γ+μβkf˜Θ*+μ+εσ+γ+μδ+α+μfΘ*

显然,Θ*=0是方程(6)的一个平凡解,其对应着模型(2)的无病平衡态。为使方程(6)存在非平凡解,则需满足dfΘ*dΘ*Θ*=0>1f11。即

k2kδ+μβf˜σ+γ+μδ+α+μ>1k2kμ+δμ+εβf˜σδ+μ+εδ+σ+γ+μβkf˜+μ+εσ+γ+μδ+α+μ1

要使(7)式成立,则不等式k2kδ+μβf˜σ+γ+μδ+α+μ>1需成立。故定义R0=k2kδ+μβf˜σ+γ+μδ+α+μ,当且仅当R0>1时,(6)式存在非平凡解,即模型(2)的地方病平衡态存在。

2  平衡态的全局稳定性

2.1 无病平衡态的稳定性

定理3R0<1,模型(2)的无病平衡态Ek0局部渐近稳定;当R0>1,无病平衡态Ek0不稳定。

不失一般性,令S˜k=Sk-Sk0,I˜k=Ik-Ik0,Q˜k=Qk-Qk0,R˜k=Rk-Rk0。则模型(2)可被线性化为

dSktdt=-βkSk00fτe-μ+γ+στΘt-τdτ-αSkt-μSkt+δRktdIktdt=βkSk00fτe-μ+γ+στΘt-τdτ-σIkt-γIkt-μIktdQktdt=σIkt-εQkt-μQktdRktdt=αSkt+γIkt+εQkt-μRkt-δRkt

为书写方便,这里将“~”省略。接着探究线性模型(8)的稳定性,不妨假设其有如下形式的指数解

Skt=Sk0eρt,Ikt=Ik0eρt,Qkt=Qk0eρt,Rkt=Rk0eρt,k=1,2,,n

其中Sk0,Ik0,Qk0,Rk0k=1,2,,n表示模型(8)的初值,将(9)式代入模型(8)得

ρS10,,Sn0,I10,,In0,Q10,,Qn0,R10,,Rn0T=AS10,,Sn0,I10,,In0,Q10,,Qn0,R10,,Rn0T

其中,ρ为模型(8)的特征值。令

Φ=0fτe-ρ+μ+γ+στdτ
ak=1kkPk
A=A1A2A3A44n×4n
A1=-α+μ0-βS10a1Φ-βS10anΦ0-α+μ-βnSn0a1Φ-βnSn0anΦ00-σ+γ+μ+βS10a1ΦβS10anΦ00βnSn0a1Φ-σ+γ+μ+βnSn0anΦ2n×2n,
A2=00δ0000δ000000002n×2n,A3=00σ0000σα0γ00α0γ2n×2n,
A4=-ε+μ0000-ε+μ00ε0-μ+δ00ε0-μ+δ2n×2n

通过计算得:矩阵An重特征值-μn重特征值-μ+δ+αn重特征值-μ+ε,为得到矩阵A的其余特征值,定义

Λ=-σ+γ+μ+βS10a1ΦβS10a2ΦβS10anΦβ2S20a1Φ-σ+γ+μ+β2S20a2Φβ2S20anΦβ3S30a1Φβ3S30a2Φβ3S30anΦβnSn0a1ΦβnSn0a2Φ-σ+γ+μ+βnSn0anΦn×n

通过相似变换,可得矩阵Λ的相似矩阵

Λ*=-σ+γ+μ0βΦS10an0-σ+γ+μβΦS10a1+2S20a2ana200βΦS10a1+2S20a2+3S30a3ana300-σ+γ+μ+βΦk=1nkSk0akn×n

显然,矩阵Λ*n-1重特征值-σ+γ+μ及特征值

η=-σ+γ+μ+βΦk=1nkSk0ak=
σ+γ+μβΦk=1nkμμ+δkPkσ+γ+μδ+α+μk-1=
σ+γ+μk2δ+μkσ+γ+μδ+α+μ0fτe-η+μ+γ+στdτ-1

假设η=a+bi,则有

a+bi=σ+γ+μR00fτe-a+μ+γ+στcosbτ-isinbτdτf˜-σ+γ+μ

分离实部和虚部得

a=σ+γ+μR00fτe-a+μ+γ+στcosbτdτf˜-1b=-σ+γ+μR00fτe-a+μ+γ+στsinbτdτf˜

Vx=x-σ+γ+μR00fτe-x+μ+γ+στdτf˜-1

dVxdx=1+σ+γ+μR00fττe-x+μ+γ+στdτf˜>1

R0>1时,有V0<0,则Vx=0有正实根,故无病平衡态Ek0不稳定;当R0<1时,有V0>0,则Vx=0有负实根,故无病平衡态Ek0局部渐近稳定。

接着,考虑无病平衡态的全局稳定性。

引理115 如果a>0,b>0dxdtb-ax,当t0x00,有limt+infxtba

如果a>0,b>0dxdtb-ax,当t0x00,有limt+supxtba

定理4R01,模型(2)的无病平衡态Ek0全局渐近稳定。

利用归一化条件,模型(2)可被重新写为

dSktdt=-βkSkt0fτe-μ+γ+στΘt-τdτ-α+μ+δSkt+δ1-Ikt-Qkt+μdIktdt=βkSkt0fτe-μ+γ+στΘt-τdτ-σ+γ+μIktdQktdt=σIkt-εQkt-μQkt

首先,证明limt+Ikt=0。由(11)式的第一个式子得: dSktdtμ+δ-μ+α+δSkt。由引理2,有

limt+supSktμ+δμ+α+δS˜k0

故对任意充分小的ε1>0,存在t1>0使得SktS˜k0+ε1对所有的t>t1成立。因此,当t>t1时,有

dIktdtβkS˜k0+ε10fτe-μ+γ+στΘt-τdτ-σ+γ+μIkt

接着,构造一个满足Mk0=Ik00的等价系统如下

dMktdt=βkS˜k0+ε10fτe-μ+γ+στΘ˜t-τdτ-σ+γ+μMkt

其中Θ˜t-τ=1kk=1nkPkMkt

构造李雅普诺夫函数Nt=k=1nkPkkσ+γ+μMkt,则

dNtdt13=k=1nβk2Pkkσ+γ+μS˜k0+ε10fτe-μ+γ+στΘ˜t-τdτ-kPkkMkt=
Θ˜t-τR0+βk2σ+γ+μkε10fτe-μ+γ+στdτ-1

由于R01,故存在一个充分小的ε1>0使得R0+βk2σ+γ+μkε10fτe-μ+γ+στdτ1,即dNtdt0对所有的Mkt0成立,并且dNtdt=0当且仅当Θ˜t-τ=0,也就是Mkt=0,因此limt+Mkt=0。又因为0IktMkt对所有的t>0成立,由比较原则可得limt+Ikt=0。由(11)式的第三个式子易得limt+Qkt=0

接着,证明limt+Skt=S˜k0

因为limt+Ikt=0limt+Qkt=0,则对任意充分小的ε2>0,存在t2>0使得0Iktε20Qktε2t>t2成立。因此

dSktdtμ+δ-μ+α+δ+βkε20fτe-μ+γ+στ1kk=1nkPkdτSkt-2δε2

由比较原则得

limt+infSktμ+δ-2δε2μ+α+δ+βkε20fτe-μ+γ+στ1kk=1nkPkdτ

ε20

limt+infSktμ+δμ+α+δ=S˜k0

结合(12)式和(14)式,有limt+Skt=μ+δμ+α+δ

最后,由归一化条件Skt+Ikt+Qkt+Rkt=1易得limt+Rkt=αμ+α+δ

综上,可得模型(2)的无病平衡态Ek0R01时全局吸引。结合定理2易得无病平衡态Ek0R01时全局渐近稳定。

2.2 地方病平衡态的稳定性

定理5 定义

Dk=Ik,Qk,Rk1-Ik-Qk-Rk<βk1kk=1nkPkIk*f˜+σ+γ+μβk1kk=1nkPkf˜

R0>1ε+μσ-ε-α2γ-α>0μ+δ+αγ-ε-α2γ-α>0时,模型(2)的地方病平衡态Ek*Dk内全局渐近稳定。

根据归一化条件Sk+Ik+Qk+Rk=1,得模型(2)的等价模型如下

dIkdt=βk1-Ik-Qk-Rk0fτe-μ+γ+στΘt-τdτ-σ+γ+μIkdQkdt=σIk-ε+μQkdRkdt=α1-Ik-Qk-Rk+γIk+εQk-μ+δRk

f˜=0fτe-μ+γ+στdτ,对模型(15)作变换xk=Ik-Ik*,yk=Qk-Qk*,zk=Rk-Rk*可得

dxkdt=βk1-xk-yk-zk+Xk*0fτe-μ+γ+στ1kk=1nkPkxkt-τdτ -βk1kk=1nkPkIk*f˜+σ+γ+μxk-βk1kk=1nkPkIk*f˜yk+zkdykdt=σxk-ε+μykdzkdt=γ-αxk+ε-αyk-μ+δ+αzk

其中Xk*=-Ik*-Qk*-Rk*

定义李雅普诺夫函数

Vk=12xk2+βk1kk=1nkPkIk*f˜2σyk2+βk1kk=1nkPkIk*f˜2γ-αzk2+
βk1kk=1nkPkIk*f˜+σ+γ+μ2t-τtxk2vdv

dVk=βk1-xk-yk-zk+Xk*1kk=1nkPkf˜xktxkt-τ-
xk2βk1kk=1nkPkIk*f˜+σ+γ+μ-βk1kk=1nkPkIk*f˜xkyk+zk
+βk1kk=1nkPkIk*f˜σykσxk-ε+μyk+
βk1kk=1nkPkIk*f˜γ-αzkγ-αxk+ε-αyk-μ+δ+αzk+
βk1kk=1nkPkIk*f˜+σ+γ+μ2xk2-βk1kk=1nkPkIk*f˜+σ+γ+μ2xk2t-τ=
-βk1kk=1nkPkIk*f˜+σ+γ+μ2xk2+βk1-xk-yk-zk+Xk*1kk=1nkPkf˜xktxkt-τ-
βk1kk=1nkPkIk*f˜+σ+γ+μ2xk2t-τ-ε+μβk1kk=1nkPkIk*f˜σyk2-
μ+δ+αβk1kk=1nkPkIk*f˜γ-αzk2+ε-αβk1kk=1nkPkIk*f˜γ-αykzk
-βk1kk=1nkPkIk*f˜+σ+γ+μ2xk2+βk1-xk-yk-zk+Xk*1kk=1nkPkf˜xktxkt-τ-
βk1kk=1nkPkIk*f˜+σ+γ+μ2xk2t-τ-βk1kk=1nkPkIk*f˜ε+μσ-ε-α2γ-αyk2-
βk1kk=1nkPkIk*f˜μ+δ+αγ-α-ε-α2γ-αzk2=
-12wkTt,τAktwkt,τ-βk1kk=1nkPkIk*f˜ε+μσ-ε-α2γ-αyk2
-βk1kk=1nkPkIk*f˜μ+δ+αγ-α-ε-α2γ-αzk2

其中,

wkT=colxkt,xkt-τ
Ak=βk1kk=1nkPkIk*f˜+σ+γ+μ-βk1-xk-yk-zk+Xk*f˜1kk=1nkPk-βk1-xk-yk-zk+Xk*f˜1kk=1nkPkβk1kk=1nkPkIk*f˜+σ+γ+μ

显然,当1-xk-yk-zk+Xk*=1-Ik-Qk-Rk<βk1kk=1nkPkIk*f˜+σ+γ+μβkf˜1kk=1nkPk时,矩阵Ak是正定的。对任意给定的ε>0,定义

Dkε=Ik,Qk,Rk1-Ik-Qk-Rk<βk1kk=1nkPkIk*f˜+σ+γ+μβkf˜1kk=1nkPk-ε

对区域Dkε上的任意点Ik,Qk,Rk,用λk表示矩阵Ak的最小特征值,则λk>0,且有wkTt,τAktwkt,τλkxk2t+xk2t-τ,又由于ε+μσ-ε-α2γ-α>0μ+δ+αγ-ε-α2γ-α>0,从而

dVk-12λkxk2t+xk2t-τ-βk1kk=1nkPkIk*f˜ε+μσ-ε-α2γ-αyk2
-βk1kk=1nkPkIk*f˜μ+δ+αγ-α-ε-α2γ-αzk20

故模型(16)在区域Dkε内全局渐近稳定,由ε的任意性可知,模型(16)在区域Dk内全局渐近稳定,因此模型(2)的地方病平衡态Ek*在区域Dk内全局渐近稳定。

注1

Ik*=μ+δμ+εβkf˜Θ*σδ+μ+εδ+σ+γ+μβkf˜Θ*+μ+εσ+γ+μδ+α+μ

其中,f˜=0fτe-μ+γ+στdτ,可知当R0>1时,时滞促进了疾病的传播,增加了疾病的最终感染规模。

3  数值模拟

首先,利用BA算法1生成一个含有800个节点的无标度网络Q,生成参数为m0=5,m=1,下面的数值模拟基于网络Q进行。

例1 选取参数μ=0.5,δ=0.7,σ=0.8,γ=0.5,α=0.9,β=0.6,ε=0.9,fτ=0.5e-0.5τ,0τ,得R0=k2kμ+δβf˜σ+γ+μμ+α+δ0.86<1。易感者、感染者、隔离者、恢复者随时间变化的轨迹如图1。从图1可以看出无病平衡态全局渐近稳定,这说明了定理3的有效性。当τ分别取3、4、5,感染者的密度随时间的变化轨迹如图2,疾病最终消失。

例2 选取参β=0.6,μ=0.05,δ=0.08,σ=0.06,γ=0.15,α=0.1,ε=0.1,fτ=0.5e-0.5τ,0τ,得R0=k2kμ+δβf˜σ+γ+μμ+α+δ5.89>1。易感者、感染者、隔离者、恢复者随时间变化的轨迹如图3。从图3可看出地方病平衡态全局渐近稳定,这说明了定理4的有效性。当τ分别取3、4、5,感染者的密度随时间的变化轨迹如图4,疾病永久存在。

4  结 语

本文综合考虑了接触异质性、隔离措施、疫苗注射、时滞等因素,建立了更加符合实际的无标度网络上带有隔离项的时滞SIQRS模型。分析了网络的拓扑结构、时滞、隔离措施等因素对基本再生数R0大小的影响,发现基本再生数R0与网络的异质性k2/k呈正相关、与隔离率σ呈负相关、与疾病的感染性fτ呈正相关。通过构造合适的李雅普诺夫函数证明了平衡态的全局稳定性,结果表明:当R01时,无病平衡态全局渐近稳定,即疾病最终消失;否则地方病平衡态全局渐近稳定,即疾病永久存在。利用MATLAB软件对分析结果进行了数值模拟,发现当R0<1时,时滞减缓了疾病的传播;当R0>1时,时滞促进了疾病的传播。

虽然隔离措施可以降低基本再生数,但由于隔离措施会对经济发展产生消极的影响,且当基本再生数R01时,隔离措施无法起到控制疾病传播的作用,只有当基本再生数R0>1时,隔离措施可以在一定程度控制疾病的传播。因此,选择恰当的时机实施隔离措施既能有效地控制疾病的传播,也不会对经济发展产生太大的影响。

由于本文所建模型耦合度较高,所以如何构造合适的李雅普诺夫函数来分析其动力学行为有一定的挑战性,故本文利用归一化条件和线性变换将模型进行降维及线性化处理。其次,由于复杂网络上的传染病模型维度较高,因此如何从理论上给出复杂网络上的时滞传染病模型Hopf分支存在的条件是一个值得研究的课题。事实上,由于生物系统中环境的变化,疾病在传播过程中或多或少都会受到随机噪声的影响,所以将随机干扰引入到模型中是随后的一个研究方向。

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基金资助

国家自然科学基金(11361044)

宁夏自然科学基金(2021AAC03030)

宁夏大学研究生创新项目(GIP2020060)

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