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摘要
【目的】研究E3泛素连接酶TaRING2基因在小麦抗条锈病过程中发挥的作用,为小麦条锈病的精准防控提供分子理论依据。【方法】以小麦品种水源11和条锈菌生理小种CYR23、CYR31为试验材料,通过实时荧光定量PCR、烟草亚细胞定位、病毒介导的基因沉默技术(BSMV-VIGS)等研究TaRING2基因在小麦与条锈菌互作中的作用。【结果】TaRING2基因全长1 473 bp,编码490个氨基酸。TaRING2蛋白相对分子质量为51.8 ku,等电点为9.15。亚细胞定位分析结果表明,TaRING2定位于烟草细胞膜和细胞核中。qRT-PCR分析结果显示,在接种后12和24 h,与小麦和条锈菌亲和体系相比,TaRING2在小麦和条锈菌互作的非亲和体系中极显著上调表达,相对表达量约为小麦与条锈菌亲和体系的10倍。利用病毒介导的基因沉默技术(BSMV-VIGS)瞬时沉默TaRING2基因,结果显示沉默了Ta-RING2基因的小麦植株对条锈菌的抗病性减弱,条锈菌的产孢量明显增加。组织学观察发现,在沉默了TaRING2基因的小麦植株中,条锈菌菌丝发育速度加快。【结论】E3泛素连接酶TaRING2基因正调控小麦抗条锈菌进程。
关键词
小麦
/
条锈菌
/
基因沉默
/
TaRING2基因
Key words
E3泛素连接酶TaRING2基因在小麦抗条锈菌过程中的功能分析[J].
西北农林科技大学学报(自然科学版), 2025, 53(08): 66-72 DOI:10.13207/j.cnki.jnwafu.2025.08.007