TruScreen联合高危HPV检测与液基细胞学联合HPV检测在宫颈癌筛查中的对比研究

摘要

目的 对比人工智能宫颈癌实时筛查技术（TruScreen）联合高危人乳头瘤病毒（high-risk human papillomavirus, hr-HPV）检测与液基薄层细胞学检测（Thinprep cytologic test, TCT）联合hr-HPV在宫颈癌筛查中的临床价值。方法 研究对象为2020年6月–2023年12月期间在攀枝花市中心医院接受宫颈癌筛查的297例女性，筛查项目包括HPV检测、TCT检测以及TruScreen检测。以病理结果为标准，评估TruScreen联合hr-HPV与TCT联合hr-HPV对宫颈低度鳞状上皮内病变（low-grade squamous intraepithelial lesion positive, LSIL⁺）及高度鳞状上皮内病变（high-grade squamous intraepithelial lesion positive, HSIL⁺）的诊断效果。结果 在297例受试者中，病理确诊LSIL⁺128例（43.10%）,HSIL⁺67例（22.56%）。HPV16/18阳性110例（37.04%）,TCT检测≥未明确诊断意义的非典型鳞状细胞（atypical squamous cells of undetermined significance, ASC-US）177例（59.60%）,176例（59.26%）TruScreen检测异常；TruScreen联合hr-HPV诊断LSIL⁺及HSIL⁺宫颈病变的曲线下面积（area under the curve, AUC）高于TCT联合hr-HPV（P<0.05）。结论 TruScreen联合hrHPV在宫颈癌筛查中的效果优于TCT联合hr-HPV，可作为传统细胞学检查的潜在替代方案，具有较高的临床应用价值。

关键词

宫颈肿瘤 / 人工智能 / 高危人乳头瘤病毒 / 液基细胞学 / 宫颈癌筛查