骨纤维异常增殖症相关信号通路和治疗潜力研究进展

胡瑞; 蒋娴; 计樱莹

doi:10.19893/j.cnki.ydyxb.2025-0062

延安大学学报（医学科学版） ›› 2025, Vol. 23 ›› Issue (4) : 81 -88. DOI: 10.19893/j.cnki.ydyxb.2025-0062

骨纤维异常增殖症相关信号通路和治疗潜力研究进展

胡瑞, 蒋娴, 计樱莹

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摘要

骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia, FD）是一种以骨组织被化生的纤维组织所替代，导致不成熟骨的积累，易发生骨折、骨痛和畸形为特征的非遗传性骨疾病。FD在儿童或年轻成人中被首次确诊，手术治疗仍是治疗该病的有效选择之一，但其侵入性可能带来疼痛和加重手术并发症的风险，迄今为止还没有治疗该疾病的批准药物。近几年学者研究与FD有关的分子信号通路，其中cAMP/PKA/CREB、RANKL/RANK/OPG、Wnt/β-catenin、TGF-β/BMP和Hedgehog信号通路可能在FD发病过程中发挥重要调节作用。本综述旨在整合现有报道，深入探讨FD中异常信号转导通路扰乱骨稳态的作用机制，阐述治疗方法的最新进展和治疗潜力。