新型IDO抑制剂的药效团模型构建与对接研究分析

张士营; 张安丽; 刘雅婷; 孙彬

doi:10.19728/j.issn1672-6634.2025080005

聊城大学学报（自然科学版） ›› 2026, Vol. 39 ›› Issue (2) : 300 -306. DOI: 10.19728/j.issn1672-6634.2025080005

新型IDO抑制剂的药效团模型构建与对接研究分析

张士营, 张安丽, 刘雅婷, 孙彬

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摘要

吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)是色氨酸代谢的关键酶,通过降解色氨酸并促进毒性犬尿氨酸积累,在肿瘤微环境中诱导T细胞凋亡和免疫耐受,从而介导免疫逃逸。尽管IDO抑制剂在临床前研究中显示出良好的抗肿瘤免疫调节潜力,但其靶点结合模式仍不明确,阻碍了高效IDO抑制剂的开发。本研究选取8种具有不同母核结构的IDO抑制剂,构建了基于共同特征的药效团模型,其核心由两个氢键受体,两个疏水性药效特征组成。同时,通过分子动力学和对接模拟,揭示了代表性IDO化合物与受体活性区域之间的关键相互作用模式,总结了它们的构效关系。这为开发新型、高效IDO抑制剂提供了重要的方向指引。