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摘要
目的 比较棕榈酸帕利哌酮(Paliperidone palmitate,PP1M)注射液和口服奥氮平片治疗精神分裂症的疗效、安全性及对患者社会功能的影响。方法 在2021年8月~2022年12月期间,选择100例精神分裂症患者进行比较研究,使用随机数字表法将100例患者分为两组。其中,对照组50例患者,接受奥氮平治疗;研究组包括50例患者,接受PPIM注射液治疗,对比两组患者治疗前后阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评分减分率、社会功能量表(Social Functioning Scale,PSP)评分、社会功能缺陷筛选量表(Social disability screening Scale,SDSS)评分、催乳素(Prolactin,PRL)、空腹血糖(Fasting blood glucose,PBG)、不良反应总发生率。结果 研究组PANSS减分率高于对照组,研究组治疗1周、2周、4周、6周、8周、12周后SDSS评分均低于对照组,差异均存在统计学意义(P<0.05)。研究组治疗1周、2周、4周、6周、8周、12周后PSP评分高于对照组,研究组的PRL水平显著高于对照组(P<0.05)。比较研究组和对照组的PBG时,我们并未观察到显著差异(P>0.05)。此外,研究组和对照组之间的不良反应总发生率也没有显著差异(研究组为8.00%,对照组为10.00%,P>0.05)。结论 PPIM注射液可更有效的改善精神分裂症患者临床症状及社会功能,且不良反应发生率较低,但会引起催乳素增高,故精神分裂症患者在治疗期间应加强催乳素监测。
关键词
棕榈酸帕利哌酮
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奥氮平
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精神分裂症
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临床疗效
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社会功能
Key words
棕榈酸帕利哌酮注射液和奥氮平对精神分裂症患者的疗效、安全性以及社会功能的影响[J].
国际精神病学杂志, 2024, 51(01): 70-73 DOI:10.13479/j.cnki.jip.2024.01.013