奥氮平和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效、认知功能、安全性的比较

摘要

目的 探究奥氮平和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效、认知功能和安全性。方法 将2022年2月～2023年4月本院收治的94例女性精神分裂症患者随机分为奥氮平组和利培酮组，分别给予奥氮平、利培酮治疗，连续治疗4周。对两组患者治疗前后的阳性和阴性症状量表（Positive and Negative Symptom Scale,PANSS）、阳性症状评定量表（Scale for Assessment of Positive Symptoms,SAPS）、简明精神病评定量表（Brief Psychiatric Rating Scale,BPRS）、简易智力状态检查量表（MiniMental State Examination,MMSE）和临床总体印象疗效总评量表病情-严重程度（Clinical Global Impression-Severity of Illness,CGI-SI）评分进行比较，同时比较两组药物不良反应情况。结果治疗后，两组PANSS量表、SAPS量表和BPRS量表各维度评分及总分均低于治疗前，但治疗后组间PANSS、SAPS、BPRS评分比较无明显差异（P>0.05）。治疗后，两组CGI-SI评分均低于治疗前（P<0.05），但两组组间CGI-SI评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，两组MMSE量表中定向力、记忆注意和计算维度评分及量表总分均高于治疗前（P<0.05）；但治疗后组间各评分比较无明显差异（P>0.05）。安全性评价结果显示，奥氮平组兴奋或激越、血糖升高、恶心呕吐、心动过速、体重增加等的发生率高于利培酮组（P<0.05）。结论 奥氮平与利培酮在治疗精神分裂症方面具有相同的疗效，对患者临床症状、认知功能改善程度相当，但利培酮对患者神经系统、心血管系统等的影响较小，安全性相对更高。

关键词

精神分裂症 / 奥氮平 / 利培酮 / 认知功能 / 安全性