长期误诊为抑郁伴躯体化障碍的肢带型肌营养不良一例

doi:10.13479/j.cnki.jip.2025.04.078

国际精神病学杂志 ›› 2025, Vol. 52 ›› Issue (04) : 1343 -1344. DOI: 10.13479/j.cnki.jip.2025.04.078

作者信息 +

Author information +

文章历史 +

PDF

摘要

肢带型肌营养不良（Limb-girdle muscular dystrophy,LGMD）属于罕见遗传性肌肉病，发病率约为1.63/10万到2.27/10万，多起病于儿童期，较少报道见于成人，是以骨盆带肌和肩胛带肌不同程度的无力或萎缩为特点，多为基因突变所致。该疾病病程进展缓慢，起病初期主要表现乏力，继发出现一些心理问题，患者可合并情绪低落、兴趣下降、精力减退等，易被误诊为抑郁、躯体化等精神类疾病。本文报告一名成年肢带型肌营养不良的患者，该患者发病早期就诊于多家医院，因误诊为抑郁、焦虑、躯体化等精神疾病，长期服用抗抑郁药物未见改善，经我院多学科综合诊疗（multi-disciplinary treatment,MDT）后明确诊断。