首发未用药精神分裂症患者氨磺必利治疗前后调节性T细胞及其相关炎症因子水平变化

摘要

目的 探究首发精神分裂症患者氨磺必利治疗前后CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺调节性T细胞（Treg）及其相关炎症因子水平变化。方法 选择2021年5月—10月期间接受住院治疗的首发未用药的精神分裂症患者为研究组，共41例；同时选取本院身体健康的工作人员为对照组，共43例。治疗前、后检测研究组和对照组外周血CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺Treg细胞百分比、转化生长因子-β（TGF-β）、叉头状转录因子p3（Foxp3）mRNA、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-35（IL-35）水平；并分析经氨磺必利治疗后CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺Treg细胞百分比、TGF-β、Foxp3、IL-6和IL-35水平的变化及其与阳性与阴性症状量表（PANSS）减分量之间有无相关联系。结果 治疗后，研究组PANSS的总分和分量表评分均明显低于治疗前（P<0.05）。治疗后，CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺Treg细胞百分比、Foxp3 mRNA、血清IL-35水平高于治疗前，但仍低于健康对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后TGF-βmRNA、血清IL-6水平低于治疗前，但仍高于对照组（P<0.05）。经氨磺必利治疗8周后，治疗前后Treg细胞百分比水平的变化与PANSS总分减分量之间无相关性（r=-0.141,P=0.386）。结论 首发精神分裂症患者Treg细胞及其相关炎症因子可能参与精神分裂症的发病和进展。氨磺必利可以改变体内炎症因子的表达水平，Treg细胞及其相关炎症因子今后或许能作为评估精神分裂症疗效的指标。

关键词

精神分裂症 / CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺Treg细胞 / TGF-β / Foxp3 / IL-6 / IL-35

基金资助

青岛市医药科研指导计划（编号：2020-WJZD158）