重性抑郁障碍自杀未遂患者关键基因筛选及其诊断价值评估

摘要

目的 重性抑郁障碍（Major Depressive Disorder,MDD）是严重的精神疾病，具有较高的自杀风险。本研究旨在筛选自杀未遂MDD患者的关键基因并评估其诊断价值。方法 利用基因表达数据库（Gene Expression Omnibus,GEO）中的GSE247998数据集，分析27名健康对照、23名自杀未遂MDD患者和29名不伴自杀未遂MDD患者的外周血转录组数据。通过R语言筛选差异表达基因，使用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络，并通过Cytoscape软件识别关键基因。利用pROC包计算关键基因的受试者工作特征（Receiver Operating Characteristic,ROC）曲线下面积（Area Under the Curve,AUC），评估其诊断价值。结果 与健康对照相比，自杀未遂MDD患者中筛选出42个差异基因（11个上调，31个下调），识别出关键基因MMP8和LCN2，其AUC值分别为0.71和0.68。与不伴自杀未遂MDD患者相比，自杀未遂MDD患者中筛选出10个差异基因（1个上调，9个下调），识别出关键基因FANCA、CDC20和IFI27，其AUC值分别为0.78、0.76和0.58。结论 MMP8和LCN2在区分自杀未遂MDD患者和健康对照中具有诊断潜力，而FANCA和CDC20在区分自杀未遂和不伴自杀未遂的MDD患者中具有潜在诊断价值。

关键词

重性抑郁障碍 / 自杀未遂 / 差异表达基因 / 关键基因 / 蛋白质-蛋白质相互作用

基金资助

上海市闵行区公共卫生重点学科建设项目（编号：MGWXK2023-13）; 上海市闵行区卫生健康系统公共卫生优秀人才培养项目（编号：闵卫健康[2025]2号）