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摘要
目的 分析原发性高血压患者上皮钠通道1γ亚单位(SCNN1G)基因的基因型及等位基因分布特点,探究此基因多态性与24 h尿钠排泄、血压的关系。方法 选择昆明医科大学附属延安医院2018年5月至2021年8月诊断为原发性高血压的患者511例,收集患者24 h尿电解质,对入组患者进行SCNN1G基因检测,用线性回归分析SCNN1G基因与血压、24 h尿钠的关系,用广义多因子降维法(GMDR)分析SCNN1G基因与环境的交互作用。结果 与SCNN1G基因rs4299163 WM基因型个体比较,MM基因型个体24 h尿钠排泄量较低[(160.69±82.11)比(189.46±91.36)mmol,P<0.05]。与SCNN1G基因rs4499238 WM基因型个体比较,MM基因型个体24 h尿钠排泄量较低[(160.16±81.35)比(191.05±93.06)mmol,P<0.05]。与SCNN1G基因rs5735 WW或WM基因型个体相比,MM基因型个体24 h尿钠排泄量较高[(208.53±79.75)比(164.74±89.58)、(164.55±68.43) mmol,均P<0.05]。SCNN1G基因各位点不同基因型患者24 h收缩压、白天收缩压、白天舒张压比较差异有统计学意义(P<0.05),夜间舒张压比较差异无统计学意义(P>0.05)。多元线性回归分析显示,性别(女性,B=-24.556,P=0.001)、体重指数(B=2.639,P=0.013)、24 h尿钾(B=0.589,P<0.001)、SCNN1G基因rs5735位点(WM+MM,B=40.649,P=0.039)是24 h尿钠排泄的影响因素,性别、年龄、24 h尿钠是24 h收缩压、24 h舒张压的影响因素(P<0.05)。GMDR分析显示,由rs40739309、rs7404408、rs4299163、rs5735与环境因素(年龄、性别、体重指数)构建的交互作用模型和由rs40739309、rs7404408、rs4299.163、rs4073291、rs5735与环境因素(年龄、性别、体重指数)构建的交互作用模型最佳(训练样本准确性、检验样本准确性及交叉验证一致性最佳)。结论 SCNN1G基因rs4299163、rs5735、rs4499238不同基因型与24 h尿钠排泄相关。SCNN1G基因各位点与环境存在交互作用,进而引起血压升高。
关键词
高血压
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上皮钠通道1γ亚单位(SCNN1G)基因
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基因多态性
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尿钠
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云南
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昆明
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交互作用
Key words
原发性高血压患者上皮钠通道1γ亚单位(SCNN1G)基因多态性与尿钠排泄及血压之间的关系[J].
中华高血压杂志(中英文), 2025, 33(10): 966-973 DOI:10.16439/j.issn.1673-7245.2025-0011