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摘要
<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是肺高血压(pulmonary hypertension,PH)的一种亚型,其主要的特征是肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)和动脉压的增加[1]。PAH并没有特异性的临床症状,但通常表现为劳力性呼吸困难、乏力、胸痛、晕厥以及进行性右心衰竭症状和体征[2],如果不及时进行药物治疗或干预,有较高的致死率。目前,已有许多相关研究显示,通过药物治疗,PAH患者的预后可得到显著改善[3]。
肺动脉高压的药物治疗:从传统到前沿[J].
中华高血压杂志(中英文), 2025, 33(02): 191-199 DOI:10.16439/j.issn.1673-7245.2025.02.014