摘要
<正>肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）是肺高血压（pulmonary hypertension,PH）的一种亚型,其主要的特征是肺血管阻力（pulmonary vascular resistance,PVR）和动脉压的增加[1]。PAH并没有特异性的临床症状,但通常表现为劳力性呼吸困难、乏力、胸痛、晕厥以及进行性右心衰竭症状和体征[2],如果不及时进行药物治疗或干预,有较高的致死率。目前,已有许多相关研究显示,通过药物治疗,PAH患者的预后可得到显著改善[3]。
劳耀贤, 谢锦程, 肖梦媛, 罗梓财, 吴仲晞, 吴烨霆, 牛文睿, 梁世浩, 邓少东, 陈建英.
肺动脉高压的药物治疗：从传统到前沿[J].
中华高血压杂志（中英文）, 2025, 33(02): 191-199 DOI:10.16439/j.issn.1673-7245.2025.02.014
基金资助
国家自然科学基金(81370242); 广东医科大学学科建设项目(4SG21229GDGFY01);广东医科大学校级大学生创新创业训练计划项目(GDMU2021117,GDMU2021156,GDMU2021163,GDMU2021207); 湛江市科技计划项目(2022A01183,2022A01166); 广东省省级大学生创新创业训练计划项目(S202310571076)
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