基于网络药理学与分子对接探析海藻干预Graves病的作用机制

摘要

目的 基于网络药理学方法及分子对接技术，筛选清化热痰中药海藻治疗Graves病的主要功能成分及潜在作用靶点，探析其抗Graves病的疗效机制。方法 应用Batman-tcm数据库筛选中药海藻的活性成分及作用靶点，通过Uniport数据库转换作用靶点对应的基因名称。依托GeneCards、OMIM、Human Phenotype Ontology数据库检索Graves病的相关靶点基因，利用Venny软件获取海藻与Graves病的交集靶点韦恩图，借助String在线平台与Cytoscape软件进行可视化处理获取PPI网络，通过DAVID数据库完成GO及KEGG通路富集分析，在OmicShare云平台呈现结果，运用AutoDock vina对海藻活性相应成分与关键蛋白受体进行分子对接验证。结果 与Graves病相关的海藻有效成分-靶点网络分析获取4种活性成分，105个靶点。GO注释生物过程2108条，细胞组成45条，分子功能123条。其成分通过TNF、IL-1B、IL-6等信号蛋白调控细胞对生物刺激及细菌分子反应等，涉及信号通路有动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等。GO功能富集分析和KEGG通路富集分析显示核心网络靶点与抗炎、调节免疫等多个生物学过程相关。通过分子对接技术对海藻的核心成分与疾病核心靶点基因做验证，结果显示对接受体与配体均具良好的结合能。结论 该研究揭示海藻治疗Graves病的潜在机制，进一步印证中药多成分、多基因、多靶点和多途径的治疗特点，为深入研究提供思路及奠定基础，为扩大临床应用范围提供理论依据。

关键词

海藻 / 槲皮素 / 网络药理 / 分子对接 / 活性成分