红霉素梯度增量诱导小儿厌食大鼠模型构建探索研究

摘要

目的 构建可稳定复制的小儿厌食动物模型新方法，探究红霉素梯度增量灌胃造模的可行性。方法 24只SPF级雄性SD大鼠，按随机数字表法分为空白组、模型组和治疗组，采用红霉素定期梯度增量灌胃的方法造模。造模成功后，治疗组给予运脾消食颗粒干预治疗以反向验证该模型病证的临床相似性。观察大鼠一般状态，定期记录进食量和体质量；检测血清中白蛋白（albumin,ALB）、总蛋白（total protein,TP）、尿素氮（blood urea nitrogen,BUN）、谷丙转氨酶（alanine aminotransferase,ALT）、谷草转氨酶（aspartate aminotransferase,AST）、血肌酐（serum creatinine,SCr）的含量；对胃窦组织进行苏木素-伊红染色（hematoxylin-eosin staining,HE）病理观察。结果 与空白组比较，模型组大鼠出现毛发粗糙松弛，精神偶见烦躁状态、喜蜷卧，大便质软偏溏、颜色略显绿黄色，进食量和体质量显著减少（P<0.01）；血清ALB、TP含量显著降低（P<0.01）,BUN、ALT、AST、SCr含量轻度升高（P<0.05,P<0.01）；胃窦组织病理观察，可见黏膜层上皮细胞排列紊乱，有少量上皮细胞脱落以及炎症细胞浸润。与模型组比较，治疗组大鼠毛发恢复顺滑，反应灵敏，活动自如，大便呈现棕褐色干燥软硬适中、趋于正常，进食量、体质量增加（P<0.01）；血清ALB、TP含量升高（P<0.01）,BUN、ALT、AST、SCr含量轻度降低；胃窦组织病理变化显著改善，黏膜层上皮细胞排列整齐，腺体增多，炎症细胞浸润减少。结论 以红霉素梯度增量灌胃建立的小儿厌食症动物模型，符合小儿厌食较长时间食欲下降、见食不贪的主要临床特征。该造模方式简单易行、稳定可靠，为中医药防治小儿厌食临床研究及新药开发奠定基础。

关键词

小儿厌食 / 动物模型 / 红霉素 / 运脾消食