壮药当归藤化学成分分析及其指纹图谱研究

摘要

目的 利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-Q-Exactive HRMS）技术和建立超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱对药材进行综合表征。方法 利用UPLC-Q-Exactive HRMS技术对当归藤化学成分进行检测，色谱柱为赛默飞(Thermo Gold C₁₈,2.1 mm×100 mm,1.9μm)，流动相为0.1%甲酸-乙腈/0.1%甲酸-水溶液，梯度洗脱，流速为0.3 mL/min，柱温35℃，采用正负离子采集模式，全扫描及自动触发二级质谱扫描模式。利用UPLC对不同产地的11批当归藤药材进行指纹图谱研究，色谱柱为沃特世(Waters ACQUITY C₁₈,3.0 mm×100 mm,1.7μm)，流动相为乙腈-0.1%磷酸，梯度洗脱，流速为0.5 mL/min，柱温为40℃，检测波长为230 nm，进样量为3μL。采用相似度分析、聚类分析和主成分分析对11批样品的指纹图谱进行分析。结果 根据所得到的离子碎片进行谱库匹配，共检测出10个匹配度较高的化合物，分别是甘露醇、蔗糖、柠檬酸、烟酰胺、腺苷、没食子酸、原花青素B₁、（+）-儿茶素、木兰花碱、3,4-二羟基苯甲酸乙酯。建立了当归藤UPLC指纹图谱共有模式，采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（UPLC-QTOF MS）指认了4个共有峰，相似度均大于0.9。结论 通过UPLC-Q-Exactive HRMS技术对当归藤的化学成分快速准确地定性鉴别。所建立的当归藤UPLC指纹图谱分离度好，分析时间短，精密度高、稳定性较好，为当归藤药材真伪鉴别、产地溯源、综合质量控制和评价提供科学依据。

关键词

壮药 / 当归藤 / 化学成分分析 / UPLC指纹图谱