该研究基于网络药理学及分子对接技术深入探究丹参-白术治疗冠心病的作用机制。通过TTD、Drugbank、Dis Ge NET 3个数据库获得冠心病的靶点，采用TCMSP、TCMID数据库获得丹参-白术药对的有效活性成分及靶点，将丹参-白术中药靶点与冠心病的疾病靶点进行对比取交集，获得丹参-白术药对治疗冠心病的靶点；运用STRING数据库得到丹参-白术药对作用于冠心病的蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络；运用Cytoscape软件对PPI网络进行拓扑分析获得丹参-白术药对作用于冠心病的核心靶点，运用DAVID平台对关键核心靶点进行基因GO富集分析和KEGG通路分析，并利用AutoDock Vina软件对关键核心靶点及关键活性成分进行分子对接验证。经数据库分析，获取丹参65个有效成分，白术7个有效成分，预测5700个丹参活性化合物潜在靶点，436个白术活性化合物潜在靶点，最终获得丹参-白术药对防治冠心病的共同靶点115个。对共有靶点的网络拓扑参数分析后筛选得到44个关键靶点基因。通过基因GO富集分析和KEGG通路分析，筛选出48条信号通路、186个生物过程、27个细胞组分及54个分子功能参与丹参-白术药对防治冠心病的作用。分子对接结果显示，丹参-白术药对主要活性成分与关键靶点具有较好的结合活性。丹参-白术药对通过多通路、多靶点治疗冠心病，为临床应用丹术复元方治疗冠心病提供重要理论依据。
京公网安备11010202008535号
