铁氧化物吸附/共沉淀土壤有机质类芬顿降解对硝基苯酚

于华莉; 郭子康; 梁金辉; 贾一凡; 郭海燕; 王连峰

doi:10.13291/j.cnki.djdxac.2026.03.014

大连交通大学学报 ›› 2026, Vol. 47 ›› Issue (3) : 119 -126. DOI: 10.13291/j.cnki.djdxac.2026.03.014

铁氧化物吸附/共沉淀土壤有机质类芬顿降解对硝基苯酚

于华莉, 郭子康, 梁金辉, 贾一凡, 郭海燕, 王连峰

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摘要

通过吸附和共沉淀两种方式制备具有不同C/Fe物质的量比（0～1.4）的铁氧化物-土壤有机质复合物（FhA_x和FhC_x）,用于高效活化过氧化氢（H₂O₂）降解对硝基苯酚（PNP）。研究表明，FhA和FhC均可促进PNP的类芬顿降解，且相同C/Fe比条件下，FhC相比于FhA具有更高催化活性。PNP的降解符合准一级动力学，FhC_0.2具有更高的催化活性，其降解速率常数(0.013 7 min^-1)分别是Fh/H₂O₂、FhA_0.2/H₂O₂、FhA_0.8/H₂O₂、FhA_1.4/H₂O₂、FhC_0.8/H₂O₂和FhC_1.4/H₂O₂体系的2.1、1.4、3.0、2.7、1.4和1.2倍。FhC_0.2/H₂O₂体系PNP降解的最优pH为3,与pH为4、5和7的体系相比，其降解速率常数分别提高了27.4、45.6和68.5倍。4次循环实验后，FhC_0.2降解率仍接近80%,反应前X射线衍射谱图发现材料未发生明显变化，说明其具有较高的结构稳定性。淬灭实验表明，FhC_0.2活化H₂O₂体系中产生的主要活性氧物种是羟基自由基（·OH）。研究结果有望揭示Fe-C复合材料的作用形式在类芬顿降解有机污染物过程的影响，并为其主要催化机制提供新的见解。