2,4,6-各异三取代三嗪活性分子的选择性取代研究

摘要

在复杂分子合成中,反应的选择性是一个关键的问题.从三氯三嗪为出发,通过反应类型的遴选和反应次序的优化,经过选择性取代,将叠氮、氨基、羟基、巯基、苯硒基、白藜芦醇活性基团链接到三氯三嗪上,制备了系列2,4,6-不同取代的三嗪分子.

关键词

选择性取代 / 白藜芦醇 / 2,4,6-三取代三嗪

基金资助

浙江省重点研发计划项目(2019C01081); 杭州师范大学攀登工程项目;杭州师范大学星光计划项目; 国家级大学生创新创业训练计划项目; 本科生创新能力提升工程项目