pH响应性羧甲基化纤维素微球原位生长UiO-66及用于双氯芬酸钠的控释

彭晨俊男; 罗晓刚

doi:10.19843/j.cnki.CN42-1779/TQ.202601006

武汉工程大学学报 ›› 2026, Vol. 48 ›› Issue (2) : 149 -158. DOI: 10.19843/j.cnki.CN42-1779/TQ.202601006

pH响应性羧甲基化纤维素微球原位生长UiO-66及用于双氯芬酸钠的控释

彭晨俊男, 罗晓刚

作者信息 +

Author information +

文章历史 +

摘要

首先通过氯乙酸钠与纤维素微球（CM）进行醚化反应制备羧甲基化纤维素微球（CMC-M），然后以CMC-M为生物聚合物骨架原位生长锆基金属有机骨架（UiO-66），成功制备了锆基金属有机框架/羧甲基化纤维素复合微球（UiO-66@CMC-M），并以双氯芬酸钠（DCF）为模型药物研究了其药物负载和控释能力。通过扫描电子显微镜、能量色散X射线光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射和热重分析等表征证实了UiO-66晶体围绕CMC-M骨架的成功复合，且CMC-M上的羧基可能与UiO-66的Zr⁴⁺节点发生配位键合。药物负载实验表明DCF的负载主要受物理和化学吸附共同控制，且为单层吸附。体外释放研究证实了DCF@UiO-66@CMC-M的pH响应性控释能力。在模拟胃酸条件（pH=1.2）下，DCF在70 h累计释放约24%，而在模拟肠道条件（pH=7.4）下，70 h累计释放约80%。释放动力学拟合结果显示，药物释放遵循Korsmeyer-Peppas模型，且释放机制符合Fickian扩散。细胞毒性实验进一步证实了UiO-66@CMC-M具有良好的生物相容性和极低的细胞毒性。本研究为设计一种DCF的新型控释载体提供了理论依据。