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摘要
为了建立重要人工林树种桉树(Eucalyptus spp.)的稳定遗传转化体系,本研究采用发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)介导的遗传转化方法,探索从转基因毛状根获得转基因再生植株,尝试建立我国桉树主栽无性系尾巨桉(Eucalyptus urophylla×E. grandis)DH32-29的转基因技术。首先分析了不同浓度的吲哚丁酸(indole-3-butyric acid, IBA)对DH32-29转基因毛状根诱导效率的影响以及外源基因小桐子(Jatropha curcas)成花素JcFT在转基因毛状根中的表达水平;进一步对比了不同浓度的新型化学诱导物非哌西特(fipexide, FPX)诱导转基因毛状根产生愈伤组织的效率。研究结果表明:利用发根农杆菌K599菌株侵染后的DH32-29在IBA诱导下可获得超量表达红色荧光蛋白报告基因DsRed2的转基因毛状根,并且转基因毛状根在含有FPX的培养基中进一步形成愈伤组织。转基因愈伤组织在不同的芽诱导培养基中分化出了再生根和叶绿组织细胞。本研究为进一步建立桉树的稳定遗传转化体系奠定了基础。
关键词
尾巨桉
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发根农杆菌
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转基因毛状根
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愈伤组织
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芽再生
Key words
尾巨桉转基因毛状根的诱导及其用于获得转基因再生植株初探[J].
基因组学与应用生物学, 2025, 44(05): 429-442 DOI:10.13417/j.gab.044.000429