摘要
长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)能够与DNA相互作用,作为关键的调控元件,在癌症和代谢紊乱等复杂疾病的发生发展中起着核心作用。尽管基于深度学习的计算方法已开始应用于全基因组lnc RNA-DNA结合位点的表征,但现有模型难以同时捕获长程与短程染色质依赖关系,这仍是当前领域的瓶颈。本研究构建了一个深度学习框架Binder,可以通过整合卷积神经网络(convolutional neural networks, CNN)与多头注意力机制,准确预测全基因组范围内的lnc RNADNA结合位点。Binder的性能已在Ch IRP-seq数据集上得到了验证,其平均受试者工作特征曲线下面积(area under the receiver operating characteristic curve, AUC)达到0.870,优于CNN_deeper等现有最先进的模型。此外, Binder自主捕捉到了与已知转录因子结合位点(如TAL1::TCF3)一致的调控基序。本研究突破了以往方法在建模全局序列上下文方面的局限,并提供了一个用户友好的Web应用工具,以便于研究lnc RNA调控机制,为辅助疾病治疗和药物研发打下基础。
关键词
Key words
田雨欣, 张立木, 杨亦轩, 郭昊.
面向长短程依赖发现的全基因组lncRNA结合位点预测深度学习框架[J].
基因组学与应用生物学, 2026, 45(4): 887-901 DOI:10.13417/j.gab.045.000887
基金资助
广西大学引进人才科研启动基金(ZX01080031324004); 广西科技基地与人才专项——亚热带国家重点实验室项目(AD 25069107); 广西壮族自治区大学生创新训练计划项目(S2025105 93187)共同资助