白藜芦醇通过与脂联素互作抑制脂肪细胞的分化

林鑫源; 曹应东; 郑欣如; 韦荃钟; 覃若珊; 李禛海; 蒙园; 蒋钦杨; 黄艳娜

doi:10.13417/j.gab.045.000975

基因组学与应用生物学 ›› 2026, Vol. 45 ›› Issue (4) : 975 -984. DOI: 10.13417/j.gab.045.000975

白藜芦醇通过与脂联素互作抑制脂肪细胞的分化

林鑫源, 曹应东, 郑欣如, 韦荃钟, 覃若珊, 李禛海, 蒙园, 蒋钦杨, 黄艳娜

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摘要

机体脂肪的过度蓄积不仅会降低畜禽胴体品质、造成饲料资源浪费,还会引发人类肥胖及糖脂代谢紊乱。白藜芦醇(resveratrol, RES)作为一种具有降脂活性的植物源天然小分子化合物,其降脂作用的分子机制迄今尚未完全阐明。基于此,本研究以诱导分化的3T3-L1脂肪细胞为模型,用油红O染色分析细胞脂滴积累,并测定甘油三酯(triglyceride)水平;利用CCK-8试剂盒检测细胞增殖情况;利用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR, RT-qPCR)检测细胞增殖相关基因(PCNA、 CCND2、 CCNB1)、脂肪分化相关基因(PPARγ、 C/EBPα、 FABP4、 ATGL、 Adipo Q)的相对表达量;使用Cy7荧光探针确认RES在3T3-L1细胞的作用位置;利用分子对接方法探究RES与脂联素(adiponectin, Adipo Q)蛋白之间互作的可能性。结果显示,与对照组相比, RES处理显著降低了3T3-L1细胞的脂滴积累和甘油三酯水平,并抑制了细胞增殖; RES处理显著降低了脂肪合成关键基因C/EBPα、 PPARγ及FABP4的相对表达量,增加了脂肪分解关键基因ATGL和脂联素通路关键基因Adipo Q的相对表达量; Cy7-RES处理后可观察到RES分布于3T3-L1细胞质,分子对接显示RES可能直接作用于Adipo Q蛋白。综上, 25μmol/L的RES能够有效减少3T3-L1脂肪细胞的脂肪沉积,其机制可能是RES通过与细胞质内Adipo Q等蛋白互作,调控脂肪生成与分解相关信号通路关键基因的表达,最终实现降脂作用。本研究初步发现RES可能通过与Adipo Q直接互作,进而抑制脂肪的沉积,这一发现为理解RES降脂的分子机制提供了新的视角。