静息状态下Gabrg2基因敲除小鼠神经功能网络连接特征分析

摘要

目的 探讨Gabrg2-CKO小鼠作为遗传性癫痫伴热性惊厥附加综合征（GEFS+）模型在静息状态下的全脑功能连接特征，并评估其在神经功能网络上的异常变化。方法 采用超声功能成像（f US）技术对Gabrg2-CKO小鼠和C57BL/6J小鼠进行轻度镇静下全脑f US 3D扫描。基于Allen脑图谱，提取200多个感兴趣脑区（ROI）的脑血容量（CBV）信号，计算功能连接矩阵并进行组间差异分析。结果 与C57BL/6J对照组小鼠相比，Gabrg2-CKO小鼠存在神经功能网络重组（P<0.001），前扣带回多个亚区之间的功能连接减弱（P<0.05）；体感皮层与压后皮层及苍白球的功能连接增强（P<0.05）；苍白球与海马CA3区的功能连接减弱（P<0.001）；脑室系统与体感皮层/丘脑的双向功能连接异常（P<0.001）；丘脑核间及丘脑与皮层的功能连接增强（P<0.05）。结论 Gabrg2-CKO小鼠作为GEFS+模型在静息状态下表现出显著的全脑功能连接异常，Gabrg2基因缺失可能是导致神经功能网络紊乱的原因。

关键词

Gabrg2基因 / 遗传性癫痫伴热性惊厥附加综合征 / 功能超声成像 / 功能连接