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摘要
致病菌感染会释放大量脂多糖,破坏肠道紧密连接蛋白的结构,导致肠道通透性增加,造成肠上皮屏障功能失调,诱发严重的肠道炎症。丁酸钠,作为短链脂肪酸的一种,对于缓解肠道炎症具有重要作用;然而,其易挥发、利用率低等特性严重影响其应用。因此,设计开发丁酸钠药物递送系统对于提高丁酸钠利用率和作用效果具有重要意义。基于此,利用壳聚糖(chitosan,CS)和透明质酸(hyaluronic acid,HA)在三聚磷酸钠(sodium tripolyphosphate,TPP)存在下交联的性质,将丁酸钠(sodium butyrate,SB)包裹在颗粒中,形成CSSB纳米颗粒。通过透射电子显微镜和激光粒度分析对CS-SB进行表征,发现CS-SB呈不规则的球状,粒径约为(97.30±4.20) nm。SB能够在PBS缓冲液中释放,24 h的累积释放量达到(116.27±7.75) ng。构建脂多糖诱导肠道细胞炎症模型,发现CS-SB能有效地抑制细胞促炎因子的表达,起到缓解炎症的作用。运用壳聚糖等天然产物开发的药物递送系统,能有效克服丁酸钠易挥发的缺点,为设计新型生物活性口服药物递送体系提供了一种新的思路。
关键词
丁酸钠
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壳聚糖
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脂多糖
/
纳米颗粒
/
抗炎
Key words
丁酸钠负载壳聚糖纳米颗粒的制备及其抗炎活性研究[J].
热带生物学报, 2025, 16(05): 639-646 DOI:10.15886/j.cnki.rdswxb.20240069